铋酸钠的理化性质
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关于次碳酸铋的基本介绍
次碳酸铋是一种无机化合物，化学组成随制造过程中沉淀的条件而有不同，近似符合分子式为(BiO)2CO3·1/2H2O。为白色或微带淡黄色的粉末，无臭，无味，遇光即缓缓变质。不溶于水和乙醇，易溶于硝酸、盐酸和浓乙酸中，溶于氯化铵溶液，微溶于碱金属碳酸盐溶液。308℃分解，加热灼烧时分解成二氧化碳和氧
铋相对原子量是多少
铋，是一种金属元素，元素符号为Bi，原子序数为83，位于元素周期表第六周期V A族。单质为银白色至粉红色的金属，质脆易粉碎，铋的化学性质较稳定。铋在自然界中以游离金属和矿物的形式存在。 纯铋是柔软的金属，不纯时性脆。常温下稳定。主要矿石为辉铋矿(Bi2S3)和赭铋石（Bi2O5)。液态铋凝固时
简述次硝酸铋的药物作用
一、次硝酸铋的药理作用：调节胃酸过多，有收敛及保护溃疡(内服后因次硝酸铋不溶于水，大部分被复在肠粘膜表面，呈现机械性保护作用)。 二、次硝酸铋的安全性：与有机物接触能燃烧和爆炸。危规编号：GB 5.1类51524。 三、次硝酸铋服药期间注意事项： 1、治疗期间注意调节饮食，避免进食有刺激性
胶体果胶铋胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
关于次硝酸铋的基本介绍
次硝酸铋，白色重质粉末，有珠光光泽，微有潮解性。溶于盐酸、硝酸和稀硫酸，不溶于水和醇。常用于制药工业，中和胃酸及收敛药，用于治疗胃及十二指肠溃疡及腹泻等。 一、性状：白色重质粉末，有珠光光泽，无味，对光敏感，微有潮解性。 密度：4.928g/ml 熔点：260℃（分解） 溶解性：溶于盐酸
碱式碳酸铋的检查方法
检查制酸力取本品约0.50g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸滴定液(0.1mol/L)50m,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50m1,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。按干燥品计算,每1g消耗盐酸滴定液(O.1mol/L)不得少于38ml。氯化物
铝酸铋的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴加氨试液至产生白色沉淀,再加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即
庆大霉素碳酸铋的药理毒理
硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用
关于次碳酸铋的作用介绍
碳酸铋。具收敛、保护作用，并有抗菌作用。口服每次0.5—2g，每日3次。 止泻药可通过减少肠道蠕动或保护肠道免受刺激而达到止泻之效。属于本类的药物包括阿片制剂复方樟脑酊，收敛保护药鞣酸蛋白、次碳酸铋，吸着药药用炭，具有收敛及减少肠道蠕动的地芬诺酯、氯苯哌酰胺，促菌生等。 止泻药适用于剧烈腹泻
胶体果胶铋的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮状沉淀,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色(2)取本品10mg,加水25m,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮状沉淀,加碘化钾试液,即生成黄色至棕黄色溶液和沉淀(3)取本品0.1g,加热水10ml,搅拌均匀,放冷,加乙醇10
二硫代二安替比林甲烷分光光度法测定矿石中的铋
一、方法要点在硫酸介质中，铋与二硫代二安替比林甲烷(DTFM)形成的络阳离子能与ClO4-反应，生成红色的三元离子缔合物，可用1，2—二氯乙烷萃取。在波长540nm处测定吸光度，在5mL 1，2—二氯乙烷中含铋0～60μg服从比耳定律。本法有较好的选择性和重现性，适于测定矿石中0．003％～0.1％
羟丁酸钠
检查碱度取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~9.0溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取
油酸钠简介
英文名：sodium oleate 结构式： Cas：143-19-1 分子式：C18H33NaO2； CH3(CH2)7)CH=CH(CH2)7COONa 分子量：304.44 别名：(Z)-9-十八烯酸钠盐,9-十八烯酸钠 性质：又称油酸皂。白色至略带黄色粉末或淡褐黄色粗粉末。有
油酸钠性质
油酸钠性质如下： 氧化性 在空气中可缓慢氧化着色，使颜色变暗，并产生腐臭。这是由于油酸因氧化而双键断裂生成腐臭物质，如壬醛。混入高度不饱和酸则促进腐败。 溶解性 溶于10倍量的水中，起泡，形成粘性液体。水溶液呈碱性，因部分水解成难溶的酸性皂和氢氧化钠，液体变为乳浊状。乙醇中不水解，呈中性
使用甘珀酸钠的注意事项
一、甘珀酸钠的注意事项： 1、甘珀酸钠副作用及不良反应较多，发生率约33．3%。 2、可有头痛、腹泻、潮红等不良反应； 3、长期应用也可引起水、钠潴留而出现水肿、血压升高、低血钾，甚至可发生心力衰竭，出现此情况时应停药。为消除水肿，可服保钾利尿剂氨苯蝶啶，长期服药患者饮食应限钠或酌情补钾；
双硫腙苯萃取分光光度法测定高温合金钢中的铋
一、方法要点在碱性溶液中并有氰化物和酒石酸铵存在下，以巯萘剂[N-(2-巯基)乙酰-β-苯胺]沉淀铋等而与铁等分离，然后以双硫腙一苯萃取光度法测定铋。二、试剂与仪器(1)盐酸、硝酸。(2)王水：3份盐酸与l份硝酸混合。(3)高氯酸、氨水。(4)酒石酸铵溶液(25％)。(5)氰化钠溶液(25％)。(6
复方铝酸铋片的检查方法
除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
复方铝酸铋胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
碱式碳酸铋的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;遇光即缓缓变质本品在水或乙醇中不溶
碱式碳酸铋的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加稀盐酸2ml,即发生泡沸并溶解。溶液分为二等份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;另一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色(2)取本品约50mg,加硝酸1ml溶解后,加水10ml;分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘
铝酸铋的类别及贮藏方法
类别抗酸药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)复方铝酸铋片(2)复方铝酸铋胶囊
含铋药物的副作用有哪些？
短期应用的副作用：大便发黑、避免、舌头发黑等。 大剂量长期应用的副作用：可能导致神经毒性。
使用复方铋片的注意事项
一、复方铋片的注意事项： 1、用药不可间断，服药后十天左右，自觉症状可见减轻或消失，但这只说明病情的好转，并不表示已经痊愈，仍应按上述用法与用量继续用药，直到完成一个疗程。病愈后，为避免复发，可将剂量减至一日1～2片，在主餐后服用。 2、服用本品时，一般不需禁忌任何食品。 二、复方铋片的关
胶体果胶铋胶囊的基本性状
本品内容物为黄色颗粒或粉末。
复方铝酸铋片的检查方法
除崩解时限外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
庆大霉素碳酸铋的不良反应
1.少见恶心、食欲减退、呕吐、腹胀等胃肠道症状和皮疹、血清氨基转移酶升高等。 2.偶见听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕（耳毒性，影响前庭）、呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力（神经-肌肉阻滞）。 3.大剂量长期服用
碱式碳酸铋片的检查方法
检查制酸力取本品细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.30g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。每片消耗盐酸滴定液(0.1mol/L
碱式碳酸铋片的检查方法
制酸力取本品细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.30g),精密称定,置250ml具塞锥形瓶中,精密加入盐酸滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,在37℃不断振摇1小时,放冷,加水50ml,加溴酚蓝指示液8滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定剩余的盐酸。每片消耗盐酸滴定液(0.1mol/L)不
胶体果胶铋的类别及贮藏方法
类别胃黏膜保护药。贮藏遮光,密封保存制剂胶体果胶铋胶囊
胶体果胶铋胶囊的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于铋75mg),照胶体果胶铋项下的方法测定,即得。