关于茴三硫片的药代动力学介绍
一、药代动力学：茴三硫片经口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15～30min后起效，lhr后达血药浓度峰值。本品在体内主要代谢为对羟基苯基三硫酮与葡萄糖醛酸的结合物和无毒的硫酸盐，通过肾排泄。 二、茴三硫片的贮藏：遮光，密闭保存。 三、茴三硫片的包装：铝塑泡罩包装，24片/盒 四、有效期：36个月 五、执行标准：WS1-（X-090）-2006Z......阅读全文
关于茴拉西坦的药典信息介绍
一、茴拉西坦的来源 本品为1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮，按干燥品计算，含C12H13NO3应为98.0%～102.0%。 二、茴拉西坦的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。 １、熔点 本品
关于茴拉西坦的含量测定介绍
一、茴拉西坦的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.08mg的溶液。 对照品溶液 取茴拉西坦对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.08mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条
简述茴拉西坦的药理作用
茴拉西坦有较强的促进记忆力功能。动物实验中，本品能促进大脑海马区乙酰胆碱的释放，增强胆碱能传递。对胆碱拮抗剂、脑缺血、电休克等模拟的记忆和学习功能损害有一定的逆转效应；本品对东莨菪碱造成的识别能力损伤也有效。临床应用表明，本品对老年性痴呆患者的认知功能和某些自觉症状有一定的改善作用。此外，用于治
简述茴拉西坦片的药理毒理
一、茴拉西坦片的药理作用： 本品为脑功能改善药，是γ-氨基丁酸(GABA)的环化衍生物。本品通过血脑屏障选择性作用于中枢神经系统。动物实验证明：本品对正常大鼠辩别学习的记忆再现过程有良好的促进作用，能对抗缺氧引起的记忆减退，能有效改善某些原因引起的记忆障碍。 二、茴拉西坦片的毒理作用： 未进行
茴拉西坦片的适应症
适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
茴拉西坦片的注意事项
1．有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。 2．本品可加重Huntington舞蹈病者症状。
茴拉西坦片的药代动力
大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期平均20～30分钟，2小时后血药浓度已难测出
茴拉西坦片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用铝塑复合板包装；每盒60片。
茴拉西坦片的成分及性状
成份 本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 其结构式： 分子式：C 12H 13NO 3 分子量：219.24 性状 本品为白色片。
茴拉西坦的类别及贮藏方法
类别脑功能改善药。贮藏遮光,密封保存。
茴拉西坦胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
茴拉西坦胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
茴拉西坦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加流动相使茴拉西坦溶解并定量稀释制成每1ml中含茴拉西坦0.08mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取茴拉西坦对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.08mg的溶液,系统适用性溶液、色谱条件、系
茴拉西坦胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品
关于茴拉西坦的基本信处介绍
茴拉西坦，是一种有机化合物，化学式为C12H13NO3，是一种脑功能改善药，能增强神经元突触内磷脂酶活性，并增加脑内ATP的形成和转运，增加蛋白质和RNA的合成，促进大脑对氨基酸、磷脂、葡萄糖和氧的利用，增加病人的反应性、兴奋性和记忆力。 一、茴拉西坦的基本信息 化学式：C12H13NO3
关于茴拉西坦的残留溶剂的介绍
照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。 供试品溶液：取茴拉西坦约0.1g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入N,N-二甲基甲酰胺1mL使溶解，密封。 对照品溶液：分别取乙醇、甲苯适量，精密称定，用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1mL中分别含乙醇500µg、甲苯89µg的溶液，精
使用茴拉西坦的不良反应介绍
一、茴拉西坦的注意事项： 肾功能障碍者，对其巴比咯烷醇类药物不能耐受者，Huntington舞蹈症者慎用。 二、茴拉西坦的不良反应： 发生率低且不严重，常见的有激动、失眠、头痛、眩晕、腹泻、皮疹等，一般不需停药。 三、茴拉西坦的用法用量： 1、用于痴呆病：口服每天1000～1500mg
茴拉西坦的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。 熔点本品的熔点(通则0612)为118~122℃。吸收系数取本品适量,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在282
茴拉西坦胶囊的类别及贮藏方法
类别同茴拉西坦。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存
关于茴拉西坦的有关物质检查介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取茴拉西坦约10mg，加流动相溶解并稀释制成每1mL中含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含2µg的溶液。 系统适用性溶液：取茴拉西坦50mg，置50mL比色管中，加甲醇5mL，置70℃水浴中
茴拉西坦片的性状及适应症
性状 本品为白色片。 适应症 适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。
茴拉西坦胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茴拉西坦50mg),加三氯甲烷5ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照茴拉西坦项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
茴拉西坦的类别制剂类型及贮藏方法
类别脑功能改善药。贮藏遮光,密封保存。制剂茴拉西坦胶囊
锂硫电池发展面临三方面挑战
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497250.shtm近日，华东理工大学化工学院教授詹亮团队以《协同抑制多硫化锂发生穿梭效应和锂枝晶生长策略在锂硫电池领域中的研究进展》为题，在《先进材料》发表论文，对近十年来有关锂硫电池的正/负极“宿主”
关于茴拉西坦片的使用情况介绍
茴拉西坦片，适用于中、老年记忆减退和脑血管病后的记忆减退。 一、茴拉西坦片的成份： 本品主要成份为茴拉西坦，其化学名称为1-（4-甲氧基苯酰基）-2-吡咯烷酮。 分子式：C12H13NO3 分子量：219.24 二、性状：本品为白色片。 三、适应症：适用于中、老年记忆减退和脑血管病后
关于茴拉西坦的药代动力学介绍
一、茴拉西坦的药代动力学： 文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。药物主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77%～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半
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关于茴拉西坦片的药代动力学介绍
一、茴拉西坦片的药代动力学： 文献报道，大鼠口服后吸收迅速，20～40分钟血药浓度可达峰值。主要分布在胃肠道、肾、肝、脑和血液。24小时后，77～85%由尿中排出，4%从粪便中排出。尿中主要代谢产物为：N-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸和5-羟基-2-吡咯烷酮。 人体：口服吸收后，血中原药消除半衰期
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微机汉显定硫仪/汉显定硫仪/微机定硫仪 HMS-HDL-9W 微机定硫仪是依据库仑滴定法的原理（参见 GB/T 214 — 1996 ），由单片机系统负责高温炉的升温控制，采集温度、测量结果的数据，并将数据传输给主控微机，由微机系统进行数据处理，显示炉温、测量结果、送样位置等信息，向单片机系统发