西班牙工业级大规模蛋白纯化填料—AgaroseBeadTechnologies
Agarose Bead Technologies (ABT) 是一家知名的高品质琼脂糖凝胶制造商，ISO 9001:2015 认证的企业，专注于研发生产用于分离和纯化生物分子的琼脂糖和葡聚糖。ABT在琼脂糖微球的生产上有20多年的经验，自从 1999 年成立以来，在严格的质量管理体系（QMS）下生产的琼脂糖凝胶用于排阻层析(凝胶过滤) 、离子交换、亲和层析以及其他类型的色谱层析方法, 还提供用于偶联或固定亲和配体的预活化琼脂糖微球。产品用于生物制药的发现、开发和cGMP生产。ABT用于纯化分离的产品组合包含用于研发级别的低耐压产品和用于工业级生产的高耐压产品 (Rapid Run™)，我们的工业级定制产品是根据客户规范大规模生产的，这是欧洲业内unique的能力。ABT是一家通过ISO 9001:2015认证的公司，其cGMP设施由对琼脂糖有深入了解的专家运营。 ABT广销世界各地，在卓越的技术服务支持下， ABT以......阅读全文
西班牙工业级大规模蛋白纯化填料—Agarose－Bead－Technologies
Agarose Bead Technologies (ABT) 是一家知名的高品质琼脂糖凝胶制造商，ISO 9001:2015 认证的企业，专注于研发生产用于分离和纯化生物分子的琼脂糖和葡聚糖。ABT在琼脂糖微球的生产上有20多年的经验，自从 1999 年成立以来，在严格的质量管理体系（QMS）下生
亲和层析－－GST标签（谷胱甘肽）
低耐压：谷胱甘肽琼脂糖微球大包装填料谷胱甘肽琼脂糖凝胶提供了一步纯化方法，并允许对含有谷胱甘肽结合序列的蛋白质进行快速、温和以及高特异性的纯化。通过使用含有还原型谷胱甘肽的缓冲液洗脱，已结合的 GST融合蛋白容易从填料中被取代。 该填料用于纯化谷胱甘肽 -S- 转移酶(GST) 以及带有 GST 标
亲和偶联－－组氨酸标签（Histag）
亲和层析法（IMAC）是目前最广泛使用的纯化技术，该技术是基于蛋白表面残基（组氨酸、半胱氨酸和一些少量的色氨酸等）与过渡金属阳离子的相互作用而形成螯合，该过渡金属 / 蛋白络合物再与螯功能基团链接到琼脂糖微球上，通常通过降低 pH值或添加咪唑的方式来洗脱目标蛋白。 低耐压ABT 提供两种螯合微球，使
亲和偶联－－氨基
固相技术是一种将配基（酶、抗体、亲和蛋白等）偶联到支持结构（如琼脂糖）上的技术，该技术提供了高稳定性和易于重复使用的固定化分子。亲和配体的偶联及其在层析中的应用已经扩展到了许多领域，包括纯化程序，去除污染组分和生物催化。 ABT 提供种类繁多的预活化凝胶，旨在通过稳定的偶联配体和不带电荷的共价键，
亲和层析－－抗体纯化
蛋白 A（Protein A）琼脂糖微球蛋白 A（Protein A）是金黄色葡萄球菌的细胞壁成分。它由一条多肽链组成，其中包含五个抗体结合结构域。这些高亲和力结合域和免疫球蛋白 G（IgG）的 Fc 区域特异性结合。其他类型如 IgA 和 IgM 可能可以通过和 抗体 Fab 片段相互作用与蛋白
亲和偶联－－羧基
固相技术是一种将配基（酶、抗体、亲和蛋白等）偶联到支持结构（如琼脂糖）上的技术，该技术提供了高稳定性和易于重复使用的固定化分子。亲和配体的偶联及其在层析中的应用已经扩展到了许多领域，包括纯化程序，去除污染组分和生物催化。ABT 提供种类繁多的预活化凝胶，旨在通过稳定的偶联配体和不带电荷的共价键，最大
PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始
PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始 蛋白纯化新选择：多一次尝试，多一种选择，不同的结果。PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始申请有效期2011年5月4号-2011年6月4号 您是否为蛋白纯化结果不理想而烦恼？试试PALL的层析填料吧，提供与传统填料不同的层析选择性！你是否为
使用NTAIDA填料纯化蛋白的常见问题解析
Ni Tanrose 6FF（NTA）亲和介质是将金属离子Ni2+螯合在以氨三乙酸（NTA）为配基的琼脂糖凝胶上形成的亲和层析介质，较 IDA 结合Ni2+牢固一些。具有吸附量大、选择好、易于再生、成本低等特点，广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质和多肽的分离纯化，尤其是组氨酸标签蛋白质的高效纯化。
亲和层析－－生物素/亲和素纯化
低耐压：生物素琼脂糖微球生物素琼脂糖凝胶是用于纯化或去除亲和素或链霉亲和素样本的产品，生物素是通过间隔臂以多种共价结合的方式固定在基材上的，最大限度避免配基脱落。 这种结合非常紧密，可以应用于不可逆结合（如：从某个样本中去除亲和素组分）高耐压：链霉亲和素 HC 琼脂糖微球 ABT Streptavi
病毒的大规模纯化技术
实验概要现代病毒研究往往需要大量的纯病毒粒子，以便于化学研究或制备抗体。本文简明地描述了一下脊髓灰质炎病毒（Polio virus）的纯化步骤。它是一种已被广泛研究的危害人体健康的病毒。实验步骤1. 在大型装置中培养病毒。为获得足够的用于化学研究的病毒，必须制备大量病毒。每种病毒的培养都有不同的
ImmuneChem产品在蛋白质翻译后生物修饰最新动向
最新Nature刊登的科技文献指出： 通过比较Sigma,SantaCruz的同类产品， 只有ImmuneChem的抗生物素抗体Agarose填料达到PTM蛋白质组学质谱分析应用的质量。蛋白质翻译后生物修饰是新的PTM研究领域。 抗生物素抗体Agarose填料也是非破坏性（Non-inv
赛分科技推出填料新品MabPurix亲和层析填料
近日，赛分科技成功开发了首款亲和层析填料—— MabPurix™ Protein A，该填料以琼脂糖凝胶为基质，表面键合配体Protein A，主要应用于生物制药领域——抗体的纯化。作为全球色谱产品最为完善的企业之一以及生物分离色谱的领航者，赛分科技十分重视新产品研发，目
抗体选择指南
抗体亲和层析原理是蛋白 A和蛋白 G对不同来源的IgG的Fc-区具有高度亲和性和特异性。这些蛋白被固定在我们的许多填料上，产生了从腹水、细胞培养上清液和血清中分离IgG和IgG亚类的极好方法。关于抗体亲和纯化的全部产品系列，见下页抗体亲和填料和层析柱选购指南。 蛋白A (Protein
病毒纯化和蛋白纯化区别
病毒纯化和蛋白质纯化都是生物制剂工程中常见的分离纯化方法，但它们的对象不同，具体区别如下：1. 病毒纯化与蛋白质纯化对象不同。病毒纯化的目标是将病毒从其它生物物质中进行分离和去除，以获得单个且纯净的病毒颗粒，如用于疫苗生产的病毒载体，而蛋白质纯化的目标是从生物体或来源中提取和纯化单一或多种蛋白质，如
蛋白纯化服务
蛋白纯化服务内容1、纯化抗血清、免疫腹水、细胞上清得到抗体IgG或IgM纯化方法免疫亲和层析纯化法Protein A/G亲和层析法辛酸-硫酸铵沉淀法饱和硫酸铵沉淀法等2、纯化重组蛋白粗品3、纯化客户天然蛋白粗品纯化方法离子交换疏水分子排阻色谱法4、可用客户提供的抗体制备免疫亲和层析柱，使用免疫亲和层
蛋白纯化策略
（六）兴风作浪的乳糖(lactose) 晚上每天都有人做报告，我觉得让我收获最大的是Bill Studier的报告。本来这个报告是后来才听到的，但是由于Burgess的模块是唯一的涉及大肠杆菌钟表达蛋白的，我把这一段提前来说说。Studier这老哥是Brookhaven National Labo
Agarose－Gel－Electrophoresis
实验概要Separating nucleic acid fragments by agarose gel electrophoresis.实验原理 Agarose gel electrophoresis remains the most widely used technique for sep
Agarose－gel－electrophoresis
General ProcedureCast a gelPlace it in gel box in running bufferLoad samplesRun the gelImage the gelCasting Gels0.7% agarose gel with 1kbp ladder in U
工业级UPS电源特点
● 多组CPU智慧型控制 先进的多组CPU智慧型控制籍由微处理器为基础的数字化软件，能掌控UPS各项参数并对其进行全面控制， 提供足够的计算能力，确保UPS随时处于佳工作状态。 ● 先进的IGBT逆变技术 先进的IGBT技术与高频脉宽调制技术（PWM）相结合，降低系统噪音及电力损失
云南推进工业领域大规模设备更新
云南省认真贯彻落实党中央重大决策部署，抢抓大规模设备更新和消费品以旧换新工作新契机，大力推动工业领域大规模设备更新，通过工业领域数字化、智能化设备更新和技术改造，扩大有效投资、提升发展质效，促进制造业高端化、智能化、绿色化发展，加快发展新质生产力、推进新型工业化。 省委、省政府召开全省推动大规
Life－Technologies收购BioTrove
2009年11月10日，Life Technologies 公司宣布收购一家基因技术组学公司BioTrove公司，具体收购金额未透露。BioTrove公司的主要技术是高通量基因表达和基因分型分析系统——OpenArray ®平台。 Life Technologies 公司主席、首席执行官G
MicroRNA－Expression－Profiling－by－Bead－Array－1
MicroRNA Expression Profiling by Bead Array Technology in Human Tumor Cell Lines Treated with Interferon-Alpha-2aMicroRNAs are positive and negative r
AbC™－AntiMouse－Bead－Kit
实验概要The AbC™ Anti-Mouse Bead Kit provides a consistent, accurate, and simple-to-use technique for the setting of flow cytometry compensation when u
MicroRNA－Expression－Profiling－by－Bead－Array－3
Table 2 Modulation of microRNA expression by IFNα—4 and 24 h after stimulation ControlInterferon-alpha treated4 h24 h4 h24 haME-15HuH7CHFME-15HuH7CHFM
AbC™－AntiMouse－Bead－Kit
实验概要The AbC™ Anti-Mouse Bead Kit provides a consistent, accurate, and simple-to-use technique for the setting of flow cytometry compensation when u
MicroRNA－Expression－Profiling－by－Bead－Array－2
Materials and MethodsCell Culture, Interferon Treatment, and RNA PrecipitationMelanoma cells (ME-15) were cultured in RPMI 1640 with L-Glutamine suppl
MicroRNA－Expression－Profiling－by－Bead－Array－4
Bead-array-based microRNA detection technology, including the bio-statistic analysis, is currently not well established or widely used and we have app
Kromasil－成功举办制备色谱沙龙
2015年6月27-28日，在美丽的黄浦江畔，制备色谱沙龙在上海外滩茂悦大酒店成功举行，来自全国各地医药研发生产企业约80位药物研发、工艺研究专家参加了此次盛会。 本次会议由AkzoNobel旗下Kromasil主办，会议特别邀请了工业制备色谱的发明者之一Dr. Henri Colin就“M
离子交换－－高耐压
离子交换 Rapid Run™ 琼脂糖微球离子交换层析是以生物分子的净表面电荷不同为原理来进行分离的 , 生物分子会根据其净表面电荷的大小、密度和分布形成不同的相互作用。 在 pH 值等于等电点（pI）时，生物分子没有净电荷，则不会与凝胶基质发生相互作用。基于工作 pH 值的不同，生物分子会与阴离子
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物