咪康唑软膏的药理作用及适应症介绍

药理作用 咪康唑为人工合成的I-苯乙基咪唑衍生物,为广谱抗真菌药,对皮真菌、念珠菌、醇母菌及其它藻类、子囊菌、隐球菌等具有抑制和杀灭作用,同时对革兰氏阳性球菌和杆菌也有很强的抗菌力。咪康唑作用于菌体细胞膜,改变其通透性,阻止营养物摄取,导致其死亡。本品在甲醇中略溶,在氯仿或乙醇中微溶,在水和乙醚中不溶。在4mg/L以下的浓度可抑制大部分临床分离的真菌。另外,咪康唑对金葡菌和链球菌及革兰阳性球菌和炭疽菌等也有效。 适应症 1.由皮真菌、酵母菌及其他真菌引起的皮肤、指(趾)甲感染,如:体股癣、手足癣、花斑癣、头癣、须癣、甲癣;皮肤、指(趾)甲念珠菌病;口角炎、外耳炎。由于本品对革兰阳性菌有抗菌作用,可用于此类细菌引起的继发性感染。 2.由酵母菌(如念珠菌等)和革兰阳性细菌引起的阴道感染和继发感染。......阅读全文

硝酸咪康唑阴道软胶囊的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10l,其他溶液进样体积

硝酸咪康唑阴道软胶囊的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯。测定法吸取供试品溶液与对照

硝酸咪康唑胶囊的药代动力学

  本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)约为0.4小时,血消除半衰期(t 1/2α)约为2.1小时,终末半衰期(t 1/2β)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚

硝酸咪康唑胶囊的不良反应及禁忌

  不良反应  1.消化道反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。 2.少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头晕、发冷、发热等,偶可发生过敏性休克。 3.偶可发生正常红细胞性贫血、粒细胞和血小板减少、高脂血症(如胆固醇和甘油三酯(三酰甘油)的升高)。偶可致血清氨基转移酶一过性轻度升高。  禁忌  一岁以下婴儿、

关于硝酸咪康唑乳膏的用法用量介绍

  1.皮肤感染  外用,涂搽于洗净的患处,早晚各1次,症状消失后(通常需2~5周)应继续用药10天,以防复发。  2.指(趾)甲感染  尽量剪尽患甲,将本品涂擦于患处,一日1次,患甲松动后(约需2~3周)应继续用药至新甲开始生长。确见疗效一般需7个月左右。  3.念珠菌阴道炎  每日就寝前用涂药器

硝酸咪康唑阴道泡腾片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液ml的小烧杯。测

硝酸咪康唑乳膏的类别及贮藏方法

类别同硝酸咪康唑规格2%贮藏密封保存

硝酸咪康唑阴道软胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯。测定法吸取供试品溶液与对照

硝酸咪康唑阴道片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯

硝酸咪康唑栓的性状及鉴别方法

性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶

硝酸咪康唑阴道片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯

硝酸咪康唑搽剂的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

简述硝酸咪康唑乳膏的药物相互作用

  1.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  2.已知硝酸咪康唑的全身给药制剂可抑制CYP3A4/2C9.鉴于本品局部给药的全身吸收有限,因此具有临床意义的药物相互作用非常罕见。口服抗凝剂(如:华法林)的患者应慎用,并监测抗凝效应。  3.咪康唑类药物与其他药物如口服

硝酸咪康唑阴道软胶囊的类别及贮藏方法

类别同硝酸咪康唑。规格0.4贮藏遮光,密闭,在干燥处保存。

关于硝酸咪康唑胶囊的禁忌及注意事项

  禁忌  一岁以下婴儿、孕妇、肝功能障碍患者及对本品过敏者禁用。  注意事项  治疗期间定期检查周围血象、血胆固醇、甘油三酯、血清氨基转移酶等。

硝酸咪康唑阴道泡腾片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液ml的小烧杯。测

硝酸咪康唑乳膏的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三

关于硝酸咪康唑乳膏的注意事项介绍

  1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。  2.孕妇及哺乳期妇女慎用。  3.治疗念珠菌病,需避免密封包扎,否则可促使致病菌生长。  4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。  5.用于妇科疾病时:无性生活史的女性应在医师指导下使用;用药期间注意个人卫生,

咪康唑氯倍他索乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

关于硝酸咪康唑乳膏的不良反应介绍

  1、不良反应:偶见过敏、水疱、烧灼感、充血、瘙痒或其他皮肤刺激症状。非常罕见血管神经性水肿、荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、红斑、骨盆疼(痉挛)、阴道刺激、阴道分泌物和给药部位不适。  2、禁忌:已知对硝酸咪康唑或本品其他成份过敏者禁用。  3、药理作用:本品系广谱抗真菌药。其作用机制是抑制真菌细胞膜

硝酸咪康唑胶囊的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品口服吸收差,口服1g后血药峰浓度仅为1mg/L。血分布半衰期(t 1/2β)约为0.4小时,血消除半衰期(t 1/2α)约为2.1小时,终末半衰期(t 1/2β)为20~24小时,血清蛋白结合率为90%。在体内分布广泛,可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中,但在脑脊液、痰液、

咪康唑氯倍他索乳膏的鉴别方法

(1)取本品约2g,加无水乙醇20ml,温热使溶解放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,滴加二苯胺试液,即显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。

咪康唑氯倍他索乳膏的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约2g,加无水乙醇20ml,温热使溶解放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干,滴加二苯胺试液,即显蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液两主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

咪康唑氯倍他索乳膏的基本性状

本品为乳白色乳膏。

关于硝酸咪康唑胶囊的性状及适应症介绍

  性状  本品的内容物为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭。  适应症  本品主要用于治疗肠道念珠菌感染。

硝酸咪康唑胶囊的药物相互作用及药理毒理

  相互作用  1.本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时,可增强此类药物的作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。 2.本品可使环孢素的血药浓度增高,并可能使肾毒性发生的危险性增加,当两药合用时,应对环孢素的血药浓度进行监测。 3.利福平可增强本品的代

咪康唑氯倍他索乳膏的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品2.5g,精密称定,置烧杯中,加甲醇2ml,置80℃水浴中加热搅拌使硝酸咪康唑与丙酸氯倍他索溶解,用甲醇适量转移至50ml量瓶中,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,在冰浴中冷却1小时后立即滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品与丙酸氯

关于硝酸咪康唑胶囊的用法用量及不良反应

  用法用量  饭后口服。成人一次0.25~0.5g,一日0.5~1g。小儿口服初始剂量为每日30~60mg/kg,而后减为每日10~20mg/kg;婴儿每日30mg/kg,分2次给药。疗程视病情而定。  不良反应  1.消化道反应如恶心、呕吐、腹泻和食欲减退。 2.少数患者可发生皮肤瘙痒、皮疹、头

咪喹莫特软膏如何使用?

  每周使用3次,通常在星期一、三、五或二、四、六的临睡前使用。请在医生指导下使用,以获得最佳疗效。  将药膏均匀涂抹一薄层于疣患处,轻轻按摩直至药物完全吸收,并保留6-10小时。期间,请勿封闭涂抹部位。  在6-10小时后,使用中性皂和清水将药物从疣患处洗掉。  治疗应持续至疣体完全清除。疣体通常

咪康唑氯倍他索乳膏的类别及贮藏方法

类别皮肤外用药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。