文献解读|使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试
方案背景根据 2020 年版《中国药典》通则 0931 的定义，“溶出度是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂中在规定条件下的溶出速率和程度”。根据溶出度实验结果，可以预测药物在人体内释放情况以及制剂中药物成分的含量。因此，准确的溶出度测试由为重要。 在传统溶出实验中，每个取样点需要手动完成样品收集、处理及转移，高频率取样过程中的手动操作面临更严峻的挑战。溶出速度快的速释样品，取样时间误差以及不同操作人员的取样行为差异都有可能导致错过药物快速释放的关键阶段。而缓释片剂取样会持续 24 小时或更长时间，分析人员的长时间疲劳操作可能降低取样准确度，增加操作失误的风险。 如何解决这个问题呢？ 图 1. 安捷伦在线液相系统与 Flexible cube 联机进行溶出测试示意图安捷伦在线液相色谱与 Flexible Cube 模块联用，建立了用于溶出测试的全流程自动化分析系统。该系统利用安捷伦在线液相色......阅读全文
文献解读－|－使用安捷伦在线液相系统实现自动化溶出测试
方案背景根据 2020 年版《中国药典》通则 0931 的定义，“溶出度是指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂中在规定条件下的溶出速率和程度”。根据溶出度实验结果，可以预测药物在人体内释放情况以及制剂中药物成分的含量。因此，准确的溶出度测试由为重要。 在传统溶出实验中，每个取样点需要手动完成样
溶出介质，实现了全自动化的配制
小伙伴们是不是还在用脱气机对去离子水进行脱气和加热？然后辛苦地称量和手动配制溶出介质？配好了是不是还要担心要重新预热到37℃？好不容易开始实验了，是不是开始担心有没有重新引入了气泡？想不想感受一下全自动配制溶出介质的体验？ 今天小编为您带来由月旭科技独j代理的德国DosaTec DosaPrepX
陶瓷铅镉溶出检测前处理实现自动化
《日用陶瓷铅镉溶出浸泡室自动加液装置及配套设施的研制》项目，首次利用人机界面可视化操作和自动体积定量、自动三维定位、自动温度控制、pH值实时传感、自动液位检测等智能手段，实现了日用陶瓷铅镉溶出量检测浸泡自动加液系统的精确配酸、自动定位定容加液、废酸液自动中和自动排放、自动
在线紫外自动检测溶出系统介绍
随着仿制药和新药研发逐步正规，大量的临床前研究工作如火如荼的开展，溶出曲线的工作量凸显。 看似简单的一根曲线背后都是辛苦的劳动和企业的投入。 产品介绍： 在线紫外自动检测溶出系统(RT600-UV)是锐拓仪器在第三代溶出操作系统基础上推出的新产品，RT600-UV系统包括自动
溶出试验为什么需要溶出取样系统？
溶出取样系统大大提高了工作效率和溶出实验的精准度，越来越受实验室推崇。本文小编给大家介绍一下海益达研发生产的溶出取样系统。是针对实验室溶出试验进行时人工取样繁琐精准度不高研发的，这一套系统具有二级过滤、浸润技术、初滤液技术、审计追踪、指纹识别、等温补液、自动投药等多项技术功能，是普通的溶出仪无法比拟
溶出仪在线机械验证工具包
一、溶出仪在线机械验证工具包简介： 溶出仪在线机械验证工具包由三种测量表、数据终采集端机及配套附件组成。可以测量的参数有转速（RPM）、转轴摆动度、转篮摆动度和转轴垂直度等。测量表通过蓝牙连接数据采集终端机，测量数据实时传输到终端机上，终端机上的验证软件按照《中国药典》的要求设定合格范围，
安捷伦新型机架保护固定液相色谱系统
2010 年 5 月 13 日，加利福尼亚州圣克拉拉市 — 安捷伦科技公司(纽约证交所：A)日前发布了安捷伦液相色谱系统机架，设计用于保护仪器免受意外损坏，简化模块间连接，以及便于更换模块。 该铝材机架十分坚固，带有可调节的搁板，适用于所有 Agilent 1100、1200 和 1290
安捷伦推出全新1200系列液相色谱系统
安捷伦推出全新的液相色谱系统 是市场领先的1100液相色谱系统的延续 2006-1-27 来源：安捷伦科技 北京，2006年1月26日---- 安捷伦科技（NYSE: A） 今天宣布推出Agilent 1100液相色谱系统的升级替代产品——1200系列液相色谱系统。在世界上超过25万名从事法医
溶出取样系统的性能特点
溶出杯具有8杯8杆，可满足对空白和标准品的要求。 溶出仪机头的腹平面为整体杯盖，减少了溶液的蒸发。 溶出仪具有同时投药的装置，实现了浆法试时的同步投药。 取样系统与收集系统分体设计。 取样系统采用精密玻璃注射器作为取样动力。 采用八通道高精度、高化学稳定性阀体。 搞化学稳定性的聚四氟
溶出仪使用标准操作
1、将溶出杯放入仪器的六个孔内，用同心环盖调整位置，然后用片固定。 2、根据质量标准提供的方法选择转篮或转浆，用杆各调整转篮或转浆与溶出杯底的间距，然后旋紧旋钮固定转篮或转浆。 3、给溶出杯中加入规定量的溶剂，再给水浴箱注水到水线位置。 4、插上电源插座，开启电源开关，通过控制面板的各键预
安捷伦推出全新－1260－Infinity－II－液相色谱系统
安捷伦科技公司推出 InfinityLab系列液相色谱仪、色谱柱和备件安捷伦展示了全新 1260 Infinity II 液相色谱系统 2016年 5月10日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布推出液相色谱仪、色谱柱和备件产品系列 InfinityLab。 此次推
使用中空纤维洗滤，实现自动化换液（一）
洗滤是指使用切向流过滤（TFF）技术进行“漂洗”或从溶液中去除某种较小的分子（如杂质、盐离子、溶剂、小分子蛋白）。相对于透析膜管，洗滤操作速度更快，处理量更大。通过选择合适的膜，也可以进行缓冲液置换、调整颗粒粒径分布、改变盐离子浓度、并在澄清操作中最大可能地提高收率。缓冲液置换，即使用超滤膜快速、温
使用中空纤维洗滤，实现自动化换液（二）
洗滤（缓冲液置换）洗滤即向样品容器中添加清洗缓冲液，漂洗出可透过膜的小分子物质。在连续型洗滤过程中，缓冲液被连续补充到料液中，其流量与流出中空纤维膜组件的滤液的流量相同。见图4所示。连续型洗滤如图2所示，在密封系统内进行，缓冲液添加量可自动调节，以保持料液总体积不变。[注意：也可以使用额外的双泵头来
小耗材解决大问题－|－安捷伦溶出全流程方案
资深专家通过大量的实验发现，溶出项目中很多必经的“痛处”。仪器污染导致宕机、样品分析突现鬼峰、样品量大时间急迫、耗材选择不当重现性差。给你晒一份耗材清单，用“小耗材”解决溶出曲线结果不佳的“大”问题，为你的曲线溶出，直线加速。充分利用“小耗材”，实现溶出效率“大提升”溶出桨法：最常用的 USP 溶出
安捷伦液相色谱柱的使用注意事项
安捷伦液相色谱柱的储存液无特殊说明，均为评价报告所示的流动相。在使用前，一定要注意液相色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10 %左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。2、流动相：流动
溶出取样系统的技术指标
溶出转速：25~250转/分±1转 溶出温度：室温~45±3 取样通道：8 最多取样次数：15 最长取样间隔：99小时59分钟 最小取样间隔：首次1分钟，其余4~6分钟（视取样量与是否补液而定） 连续工作时间：99小时59分钟×15 取样过滤周期：
仿制药攻坚战四种真刀真枪打法,却不是看电影、喊口号！
一部“药神”电影，让仿制药瞬间成为了全民关注的热点话题，很多人都纷纷大喊“呜呼哀哉”，然而电影之外，你究竟了解多少关于仿制药的真相？仿制药行业现状——攻坚战需要真刀真枪 2018 年是仿制药质量一致性评价收获的一年，到目前为止，CDE 批准通过 39 个品种，其中只有 12 个品种隶属于 28
使用安捷伦液相色谱柱时应当注意哪些事项
安捷伦液相色谱柱的技术主要包括填料技术和装柱技术，填料的好坏对色谱柱分离性能和选择性有决定性影响。装柱技术没有想象中那么简单，不同固定相、不同粒径、不同柱管内径和长度，装柱工艺都有所不同，要装出紧密、稳定、均一的柱床，需要经验积累。 一般情况下，正相反相柱应该都能反冲，只有两端筛板孔径不对称的柱
生物样品自动化在线固相萃取高效液相色谱分析法研究
在现代体内药物分析工作中,80%左右的工作量及研究经费用于生物样品的前处理及分析样品制备等步骤。本文基于在线固相萃取前处理技术,实现了样品前处理的自动化,建立了系列“准确、灵敏、高通量”的分析方法,为体内药物监测及药代动力学研究提供有力的技术支持。 首先,本研究探讨了全自动在线固相萃取-高效液相法用
Waters－Alliance－HPLC溶出度系统介绍（三）
充分利用分析结果沃特世软件解决方案可帮助您充分利用Alliance HPLC溶出度系统生成的分析结果。轻松易用的溶出度软件与Empower软件实现了无缝集成，可自动控制整个溶出过程— 从溶出到采样、分析计算，以及最后的报告生成。它内置的关系型数据库可帮助您快速简便地对实验数据进行组织、储存和
Waters－Alliance－HPLC溶出度系统介绍（一）
使溶出度测试结果更可信、更高效Waters® Alliance®HPLC溶出度系统是一套高通量、自动化的在线HPLC平台，适用于溶出度和药物释放度测试。本系统可自动完成整套测试：从投放药剂开始测试，到样品采集、分析和结果计算，再到测试报告的发布。等份样品将从单溶出或双溶出水浴槽直接传输到分离单元
Waters－Alliance－HPLC溶出度系统介绍（二）
效率最大化高样品通量如果有大量的样品需要分析，多水浴槽取样可帮助您实现最高的分析效率和有效的操作成本控制。Alliance溶出度系统可从最多两个溶出水浴槽中采集和处理溶出样品(每个水浴槽中有六到八个溶出杯)。直观易用的用户界面简单易学的溶出度样品设置向导可通过易于操作的分步方式设置 溶出度测试的所有
安捷伦公司参与并支持“全球抗体聚焦峰会2011”
根据国家“十二五”规划，战略性新兴产业将成为先导性、支柱性产业，在政策支持的推动下，2010-2011 年生物医药产业整体保持快速发展趋势。“十二五”期间，生物产业将成长为我国经济的快速增长点。 2011年11月17-18日，全球抗体聚焦峰会在上海
解读文献“子宫畸形的诊治”
《中国实用妇科与产科杂志》2018年4期刊登了知名妇产科专家夏恩兰教授的一篇文献“子宫畸形的诊治”，相当于目前我国对于诊治子宫畸形的专家共识，先解读如下：一、子宫畸形的概述：1、发生率：先天性子宫畸形在普通人群中发生率为5.5%，不孕妇女中为8.0%，反复流产妇女中为13.3%。其中子宫纵隔和弓形子
安捷伦科技公司推出四元超高效液相色谱系统
安捷伦科技公司推出四元超高效液相色谱系统 将四元泵的多功能性与无可比拟的准确性和精密度完美结合 2012 年 4 月 19 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)今日宣布推出 Agilent 1290 Infinity 四元液相色谱系统，这是一款具有二元系统准确性和精密度的
革新HPLC世代，安捷伦推出全新Infinity－III液相色谱系统
以增强的自动化、互联与可持续功能，让实验室效率飞升 2024年10月21日，辽宁大连——在今日开幕的第53届高效液相分离及相关技术国际研讨会（HPLC 2024）上，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）正式推出新一代 InfinityLab 液相色谱家族新品，具体包括1290 Infinity I
安捷伦：帮助客户追寻最大的价值
生命科学部的新技术、新产品和新业务 接下来安捷伦科技公司生命科学市场部经理庄晨杰简单的介绍了安捷伦生命科学部的新技术、新产品和新业务。包括液相、液质、实验室管理系统、自动化设备、核磁共振和X光衍射等产品；覆盖的行业包括生物医药、生命科学和临床研究等。 安捷伦科技公司生命科
工频耐压测试仪数字化校准自动化系统实现解放双手
工频耐压测试仪在工频条件下，由于被试品电容量较大，或者试验电压要求较高，对试验装置的电源容量相应的也有较高的要求，传统的工频耐压装置（交流耐压试验变压器）往往单件体积大，重量重，不便于现场搬运，而且不便于任意组合，灵活性较差。相比，变频串联谐振试验装置（体积与重量约为传统油式试验变压器的1/2～1/
溶出为曲线什么要做多种溶出介质
1.2 溶出介质的选择 1.2.1 普通制剂酸性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、5.5 ～ 6.5、 6.8 ～ 7.5 和水. 中性或碱性药物/ 包衣制剂：pH 分别为1.0 或1.2、3.0 ～ 5.0、6.8 和水. 难溶性药物制剂：pH 分别为1.0 或1.2、4.0 ～ 4.5、6
溶出度检查测定溶出仪的调试
测定前,应对仪器装置进行必要的调试。①检查仪器水平及转动轴的垂直度与偏心度:使用水平仪检查仪器是否处于水平状态;转轴的垂直程度应与容器中心线相吻合,用直角三角板检查转动轴与溶出杯平面的垂直度;检查转篮旋转时与溶出杯的垂直轴在任一点的偏离均不得大于2mm,检查转篮旋转时摆动幅度不得偏离轴心的±1.0m