“蚕姑娘”性染色体基因组密码破解
7月8日，西南大学教授代方银团队首次获得了家蚕W染色体完整基因组序列，并揭示了鳞翅目昆虫W染色体起源与进化新机制。相关研究成果近日发表于期刊《科学进展》。 家蚕性别的决定机制一直受到科学界关注。以家蚕为代表的鳞翅目昆虫性染色体在昆虫界独树一帜。不同于大多数昆虫性染色体组为XX/XY系统，其性染色体以ZZ/ZW系统为主，其中雄性为ZZ，雌性为ZW。1916年，日本学者首次发现家蚕W染色体。然而，该染色体序列一直没有被破译。 “我们这次攻克了家蚕基因组全序列研究的最后堡垒。”代方银介绍，在20余年的家蚕基因组研究中，虽然科学家们完成了种质资源“千蚕基因组计划”，发布了世界首张“家蚕超级泛基因组图谱”，创建了“数字家蚕”基因库，但对家蚕性别起决定性作用的W染色体序列却从未发布。 “不是科学家们‘重男轻女’，而是‘蚕姑娘’的W染色体序列解析太难。”代方银说，本次研究团队获得了高质量的家蚕W染色体序列，并且发现家蚕W染色体包含1......阅读全文
“蚕姑娘”性染色体基因组密码破解
7月8日，记者从西南大学获悉，该校教授代方银团队首次获得了家蚕W染色体完整基因组序列，并揭示了鳞翅目昆虫W染色体起源与进化新机制。相关研究成果近日发表于期刊《科学进展》。家蚕性别的决定机制一直受到科学界关注。以家蚕为代表的鳞翅目昆虫性染色体在昆虫界独树一帜。不同于大多数昆虫性染色体组为XX/XY系统
“蚕姑娘”性染色体基因组密码破解
7月8日，西南大学教授代方银团队首次获得了家蚕W染色体完整基因组序列，并揭示了鳞翅目昆虫W染色体起源与进化新机制。相关研究成果近日发表于期刊《科学进展》。 家蚕性别的决定机制一直受到科学界关注。以家蚕为代表的鳞翅目昆虫性染色体在昆虫界独树一帜。不同于大多数昆虫性染色体组为XX/XY系统，其性染
雄蚕终变期染色体核型分析
家蚕染色体粗线期染色体形态多变，难长期保持一定形态。联会复合体的长度呈连续性变化，且变化辐度小。中期染色体的形态分析仅是依据径率划分为三类，并不能对染色体进行鉴别，终变期染色体形态特征显著，制备有良好的重复性，容易识别归类，便于品种之间的比较，适于核型分析 。
雄蚕终变期染色体核型分析
雄蚕终变期染色体核型分析家蚕染色体粗线期染色体形态多变，难长期保持一定形态。联会复合体的长度呈连续性变化，且变化辐度小。中期染色体的形态分析仅是依据径率划分为三类，并不能对染色体进行鉴别，终变期染色体形态特征显著，制备有良好的重复性，容易识别归类，便于品种之间的比较，适于核型分析 。
治疗蚕蚀性角膜溃疡的简介
本病治疗相当困难。 1.可用糖皮质激素点眼。 2.应用胶原酶抑制剂，如2%半胱氨酸眼液。 3.用免疫抑制剂1%～2%环胞霉素A油剂、或0.05%FK506滴眼剂滴眼，有一定疗效。 4.用抗生素眼液及眼膏防止混合感染，并适当补充维生素类药物。 5.手术：病灶局限于周边且表浅时，可行相邻的
关于蚕蚀性角膜溃疡的基本介绍
蚕蚀性角膜溃疡是指一种病因不清，病情顽固，迄今仍被视为严重的致盲性眼病。也称Mooren角膜溃疡。本病病因不明。临床表现为剧烈眼痛、畏光、流泪及视力下降。 本病病因不明。可能的因素有外伤、手术或感染，诱导并改变了角膜上皮及结膜的抗原性，使机体产生自身抗体，导致补体激活、中性粒细胞浸润、胶原酶释
关于蚕蚀性角膜溃疡的检查诊断介绍
1、检查： 病理检查可见病变区肥厚结膜内及相邻的巩膜上，发现大量淋巴细胞及浆细胞浸润；在结膜上皮细胞间隙和胞浆内，查到了IgG、IgM、补体C和循环抗体。 2、诊断： 在排除其他可引起周边部角膜溃疡、角膜溶解性病变的胶原血管性疾病，如类风湿性关节炎、Wegener肉芽肿等病后，方可诊断本病
概述蚕蚀性角膜溃疡的临床表现
患者有剧烈眼痛、畏光、流泪及视力下降。病变初期，在睑裂区周边部角膜浅基质层出现浸润，数周内浸润区出现角膜上皮缺损，形成慢性边缘性角膜基质溃疡。然后沿角膜周边部发展，并向角膜中央蔓延，有一个潜掘状的浸润进行缘。与角膜缘之间无透明角膜间隔。在溃疡进行的同时，基质溃疡面形成浓密的纤维血管膜，导致角膜瘢
白蚕的概述
又名天虫，白僵蚕，僵蚕。是白僵菌寄生在动物蚕蛾科昆虫蚕未吐丝前的幼虫上的复合体，是一种传统经典中药材，味辛、咸，性平，具有美白祛斑，祛风解痉，化痰散结，清热解毒燥湿的功效，因其形成和外观都似冬虫夏草，外被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子，且在美白方面有很强功效，因此也被称为白虫草。
白蚕的介绍
又名天虫，白僵蚕，僵蚕。是白僵菌寄生在动物蚕蛾科昆虫蚕未吐丝前的幼虫上的复合体，是一种传统经典中药材，味辛、咸，性平，具有美白祛斑，祛风解痉，化痰散结，清热解毒燥湿的功效，因其形成和外观都似冬虫夏草，外被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子，且在美白方面有很强功效，因此也被称为白虫草。
地蚕的概述
地蚕，中药名。为唇形科水苏属植物地蚕（学名：Stachys geobombycis C. Y. Wu）的块茎。分布于浙江、福建、湖南、江西、广东及广西等地。具有益肾润肺，滋阴补血，清热除烦之功效。常用于肺结核咳嗽，肺虚气喘，吐血，盗汗，贫血，小儿疳积。
什么是地蚕
地蚕，中药名。为唇形科水苏属植物地蚕（学名：Stachys geobombycis C. Y. Wu）的块茎。分布于浙江、福建、湖南、江西、广东及广西等地。具有益肾润肺，滋阴补血，清热除烦之功效。常用于肺结核咳嗽，肺虚气喘，吐血，盗汗，贫血，小儿疳积。
我国蚕业科学研究领先－“超级蚕”育种计划启动
“我们正着手启动‘超级蚕’育种计划，希望以育种上的跨越，助推蚕桑产业实现向仲怀院士提出的‘重回经济发展主赛道’。”在实验室内忙碌的西南大学家蚕基因组生物学国家重点实验室主任、国家蚕桑产业技术体系首席科学家代方银教授近日在接受中新网记者采访时如是说。 这是中国蚕桑学领域唯一的国家重点实验室，202
地蚕的生理特性
多年生草本，高40-50厘米；根茎横走，肉质，肥大，在节上生出纤维状须根。茎直立，四稜形，具四槽，在稜及节上疏被倒向疏柔毛状刚毛。茎叶长圆状卵圆形、长4.5-8厘米，宽2.5-3厘米，先端钝，基部浅心形或圆形，边缘有整齐的粗大圆齿状锯齿，上面绿色，散布疏柔毛状刚毛，下面较淡，主沿脉上密被余部疏被
家蚕油蚕突变基因的克隆
【实验原理】外源DNA与载体分子的连接就是DNA重组，这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。重组的DNA分子是在DNA 连接酶的作用下，有Mg2+ 、ATP存在的连接缓冲系统中，将载体分子与外源DNA分子进行连接。Taq DNA聚合酶扩增的PCR产物，其DNA双链前后末端都有一个游离的A碱
蚕的“艾滋病”有望攻克
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515118.shtm西南大学资源昆虫高效养殖与利用全国重点实验室微孢子虫研究团队首次揭示了家蚕微粒子虫侵入家蚕卵母细胞的详细过程和策略，发现了介导这一过程的关键分子，阐明了家蚕微粒子病经卵垂直传播的分子
蚕砂提取物的概述
蚕砂提取物，又称蚕沙提取物，本品为墨绿色结晶性粉末；气微香，味酸、甜、微涩。本品能促进小鼠骨髓红系祖细胞和粒-巨噬系祖细胞的增殖；可提高小鼠外周血网织红细胞的百分率和促进失血性大鼠红细胞、血红蛋白和网织红细胞的恢复，并能提高血清铁含量和转铁蛋白的饱和度。[1]
蚕砂提取物的介绍
蚕砂提取物，又称蚕沙提取物，本品为墨绿色结晶性粉末；气微香，味酸、甜、微涩。本品能促进小鼠骨髓红系祖细胞和粒-巨噬系祖细胞的增殖；可提高小鼠外周血网织红细胞的百分率和促进失血性大鼠红细胞、血红蛋白和网织红细胞的恢复，并能提高血清铁含量和转铁蛋白的饱和度。[1]
染色体病：结构性染色体畸变
结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。 （1）缺失：指染色体丢失一段。即染色体一处断裂，其无着丝粒的一端常丢失，成为末端缺失；染色体两处断裂，可造成中间段的丢失，为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失
染色体病：结构性染色体畸变
结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和等臂染色体。 （1）缺失：指染色体丢失一段。即染色体一处断裂，其无着丝粒的一端常丢失，成为末端缺失；染色体两处断裂，可造成中间段的丢失，为中间缺失。由于遗传基因随染色体断片而丢失
Nature：发现首个由RNA决定性别的生物
在丝绸生意中，性别就是金钱。相比雌蚕，雄蚕编织的蚕茧具有更多高质量的蚕丝。占据数十亿美元资产的桑蚕工业长期以来都在寻求一种简单的方法只养育雄蚕。现在这有可能成为一个现实的目标，研究人员确定了决定家蚕性别的过程。他们发现家蚕的性因子是一种小RNA分子，这是第一个发现是由RNA而非蛋白质决定性别的生
地蚕的形态特征及生长环境
生理特性 多年生草本，高40-50厘米；根茎横走，肉质，肥大，在节上生出纤维状须根。茎直立，四稜形，具四槽，在稜及节上疏被倒向疏柔毛状刚毛。茎叶长圆状卵圆形、长4.5-8厘米，宽2.5-3厘米，先端钝，基部浅心形或圆形，边缘有整齐的粗大圆齿状锯齿，上面绿色，散布疏柔毛状刚毛，下面较淡，主沿脉上
性染色体异常与疾病
1.先天性卵巢发育不全 是一种最为常见的性发育异常疾病，临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。 性染色体缺一个X，单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中，性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致，如X染色体长臂等臂xi（Xq），短臂等臂
染色体的纯合性
中文名称纯合性英文名称homozygosity定 义同源染色体的相对位置上具有相同基因的状态。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
性染色体的基本介绍
人类体细胞具有46条染色体，其中44条（22对）为常染色体，另两条在性发育中起决定性作用，称为性染色体（sex chromosome）。目前已知人类有X和Y两种性染色体。女性的两条性染色体，大小与形态也完全相同，称X染色体。男性的一条与X相同，另一条则小得多，称Y染色体。Y染色体最重要的意义是决
染色体倍性的概念
染色体倍性是指细胞内同源染色体的数目，其中只有一组的称为“单套”或“单倍体”。需要注意的是，单倍体与一倍体（体细胞含一个染色体组的个体）有区别。有的单倍体生物的体细胞中不只含有一个染色体组。绝大多数生物为二倍体生物，其单倍体的体细胞中含一个染色体组，如果原物种本身为多倍体，那么它的单倍体的体细胞中含
性染色体异常与疾病
1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病，临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X，单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中，性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致，如X染色体长臂等臂xi（Xq），短臂等臂Xi（Xp）
性染色体异常与疾病
1.先天性卵巢发育不全是一种最为常见的性发育异常疾病，临床特征为身材矮小、乳房不发育和幼女型女性外生殖器。性染色体缺一个X，单一的X染色体多数来自母亲。染色体缺失主要是在亲代配子形成过程中，性染色体发生不分离的结果。也可能是由性染色体结构异常所致，如X染色体长臂等臂xi（Xq），短臂等臂Xi（Xp）
性染色体异常的病因
1.孕妇年龄孕母年龄愈大，子代发生染色体病的可能性愈大，可能与母体卵细胞老化有关。2.物理因素X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高。3.化学因素许多化学药物（如抗代谢药物、抗癫痫药物等）和农药、毒物（如苯、甲苯、砷等）可致染色体畸变增加。4.生物因素病毒感染如弓形虫、巨
日本通过转基因蚕制出荧光丝
据日本共同社报道，日本农业生物资源研究所与群马县蚕丝技术中心等研究组10月24日宣布成功大量培养出了可结出荧光色蚕茧的转基因蚕，并研发出了能保持发光特性而将蚕茧转为生丝的方法。 研究组通过多次对转基因蚕进行交配，解决了蚕茧较小的缺点，并培养出含绿、红、橙3色荧光蛋白质的转基因蚕各两三万只。 这种蚕被