关于妇科千金胶囊的药理毒理介绍

临床前动物试验结果提示:本品对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用;对异物致大鼠子宫炎症有抑制作用;对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用;提高失血性血虚模型小鼠的红细胞、血红蛋白水平;促进环磷酰胺致免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成及吞噬细胞的吞噬能力;对大肠杆菌感染小鼠有一定的保护作用。......阅读全文

关于妇科千金胶囊的药理毒理介绍

  临床前动物试验结果提示:本品对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用;对异物致大鼠子宫炎症有抑制作用;对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用;提高失血性血虚模型小鼠的红细胞、血红蛋白水平;促进环磷酰胺致免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成及吞噬细胞的吞噬能力

妇科千金胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  临床前动物试验结果提示:本品对巴豆油致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及大鼠棉球肉芽肿均有抑制作用;对异物致大鼠子宫炎症有抑制作用;对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有抑制作用;提高失血性血虚模型小鼠的红细胞、血红蛋白水平;促进环磷酰胺致免疫功能低下小鼠血清溶血素抗体的生成及吞噬细

关于妇科千金胶囊的成分介绍

  千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤、党参。

妇科千金胶囊的性状介绍

  本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色粉末或颗粒;气微、味苦。

关于妇科千金胶囊的成分及性状介绍

  成份  千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤、党参。  性状  本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色粉末或颗粒;气微、味苦。

关于妇科千金胶囊的功能主治

  清热除湿,补益气血。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠、臭秽,小腹疼痛,腰骶酸疼,神疲乏力;慢性盆腔炎、子宫内膜炎,慢性宫颈炎见上述证候着。

妇科千金胶囊是什么?

  妇科千金胶囊是一种中成药,它主要用于治疗由湿热瘀阻引起的妇科疾病。这种药物适用于治疗慢性盆腔炎、子宫内膜炎、慢性宫颈炎等症状,如带下量多、色黄质稠、臭秽,小腹疼痛,腰骶酸痛,神疲乏力等。  妇科千金胶囊的成分包括千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤、党参等,这些成分共同作用,具有

妇科千金胶囊成分是什么?

  妇科千金胶囊的成分包括千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤、党参。这些成分共同作用,具有清热除湿、益气化瘀的功效,适用于治疗由湿热瘀阻引起的妇科疾病。  在使用妇科千金胶囊时,需要注意一些事项,例如孕妇禁用,对本品及所含成份过敏者禁用,以及建议饭后服用以减少可能的胃肠道不适。如果

妇科千金胶囊的成分及功能主治介绍

  成份  千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤、党参。  功能主治  清热除湿,补益气血。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠、臭秽,小腹疼痛,腰骶酸疼,神疲乏力;慢性盆腔炎、子宫内膜炎,慢性宫颈炎见上述证候着。

妇科千金胶囊的功能主治及规格介绍

  功能主治  清热除湿,补益气血。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠、臭秽,小腹疼痛,腰骶酸疼,神疲乏力;慢性盆腔炎、子宫内膜炎,慢性宫颈炎见上述证候着。  规格  每粒装0.4克。

妇科千金胶囊的副作用有哪些?

  妇科千金胶囊可能会引起一些副作用,这些副作用包括但不限于:  消化系统反应:可能会出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、厌食、口干、便秘、嗳气等症状。  皮肤反应:可能出现皮疹、瘙痒等过敏症状。  神经系统反应:可能会有头晕、头痛、眩晕等不适。  其他不良反应:包括胸痛、失眠、嗜睡、过敏或过敏样反应

关于天蟾胶囊的药理毒理介绍

  本品对小鼠醋酸扭体、热板法、大鼠甩尾法及刺激三叉神经脊束核尾侧所致疼痛有明显的抑制作用;并可抑制蛋清致大鼠足趾肿胀;对小鼠有一定的镇静作用;与环磷酰胺合用可提高对荷瘤S180小鼠抑瘤率,延长艾氏腹水癌小鼠的存活时间;连续用药证明本品无耐受性及身体依赖性

关于维A酸胶囊的药理毒理介绍

  表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生,使颗粒层和棘细胞层增厚,可能是维A酸对表皮细胞的直接作用,也可能是通过调节表皮生长因子的丝裂原作用,受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期

关于硝苯地平胶囊的药理毒理介绍

  硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。  1.药理作用(1)本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉

妇科千金胶囊可能导致哪些皮肤反应?

  妇科千金胶囊可能导致的皮肤反应包括皮疹和瘙痒。

妇科千金胶囊的性状及功能主治

  性状  本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色粉末或颗粒;气微、味苦。  功能主治  清热除湿,补益气血。用于湿热瘀阻所致的带下病、腹痛,症见带下量多、色黄质稠、臭秽,小腹疼痛,腰骶酸疼,神疲乏力;慢性盆腔炎、子宫内膜炎,慢性宫颈炎见上述证候着。

平消胶囊的药理毒理及药理毒理介绍

  注意事项  1.可与手术治疗、放疗、化疗同时进行。2.孕妇忌用。3.用药过程中饮食宜清淡,忌食辛辣刺激之品。4.本品不可过量服用。5.运动员慎用。  药理毒理  经药理研究表明,平消胶囊具有以下作用: 1.抗肿瘤作用:平消胶囊可抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长和浸润,延长小鼠的生存期,并与环磷酰胺发挥一定

关于酮康唑胶囊的药理毒理

  1.药理学  本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用较弱。  本品通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物

关于活血止痛软胶囊的药理毒理介绍

  药理试验表明,本品可抑制二甲苯引起的耳肿胀,抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性的增加,提高电刺激小鼠尾部的痛阈值,降低醋酸所致的小鼠扭体次数,并可使血瘀证模型大鼠的全血和血浆粘度降低。

关于扶正化瘀胶囊的药理毒理介绍

  本品可抑制四氯化碳加高脂饲料致大鼠肝纤维化的程度,抑制四氯化碳和D—半乳糖胺致大鼠血清丙氨酸氨基转换酶的升高。长期毒性试验显示,本品对大鼠连续灌胃给药6个月,2.30、0.37g/Kg可降低大鼠的网织红细胞数,升高白细胞数。

关于心脑健胶囊的药理毒理介绍

  1、抗凝,促纤溶。心脑健促进纤维蛋白原降解,降低血浆纤维蛋白原浓度,抑制血小板粘附聚集,并通过调节红细胞膜磷脂含量,改善红细胞变形性,降低血液粘度,活跃微循环,防止血栓形成,有抗动脉粥样硬化作用。  2、清除自由基提高机体抗氧化能力,增强SOD活力,对抗LPO对血管内膜的损伤;清除活性氧自由基和

关于马来酸依那普利胶囊的药理毒理介绍

  本品为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat),后者强烈抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。

关于珍芪降糖胶囊的药理毒理介绍

  本品具有降低四氧嘧啶所致大鼠血糖升高,抑制四氧嘧啶模型大鼠胰岛素分泌 水平降低;改善四氧嘧啶对胰岛β细胞的破坏,修复损伤的β细胞;可抑制肾上腺素和葡萄糖所致小鼠血糖升高;对正常小鼠血糖无明显影响。

关于螺旋霉素胶囊的药理毒理介绍

  螺旋霉素为大环内酯类抗生素,其活性成分为链霉菌属产生的一组混合物。本品的抗菌活性与红霉素相似。体外试验表明,本品对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌有较好的抗菌作用,如金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、溶血性链球菌、奈瑟氏菌、白喉杆菌等。另外本品对弓形虫和解脲支原体、隐孢子虫也有一定作用。本品的作用机理是通

关于依普黄酮胶囊的药理毒理介绍

  一、依普黄酮胶囊的药理作用:  本品是用于改善骨质疏松症所致的骨量减少的药物,对卵巢切除和泼尼松龙造成的实验性骨质疏松模型大鼠均有抑制骨量减少的作用。其作用机制包括:直接抑制骨吸收;通过雌激素样作用增加降钙素的分泌,间接产生抗骨吸收作用;促进骨的形成。  二、依普黄酮胶囊的毒理研究:  1、安全

妇科千金片的成分

  千斤拔、金樱根、穿心莲、功劳木、单面针、当归、鸡血藤、党参。

关于氟康唑胶囊的药理毒理简介

  1.药理本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、

关于乙肝清热解毒胶囊的药理毒理介绍

  本品对CCl4所致的肝损伤有明显保肝降酶作用,对D-GalN所致的肝损伤有明显的保护治疗作用。

关于兰索拉唑胶囊的药理毒理介绍

  本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃粘膜,在酸性条件下转变为活性体结构,此种活性物与质子泵((H++K+)-ATPase)的SH基结合,从而抑制该酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性抑制作用兰索拉唑可抑制狗胃粘膜内微粒体的(H++K+)-ATPase活性(体外

关于氯沙坦钾胶囊的药理毒理介绍

  本品为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);本品可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II