关于白三烯调节剂的药物作用介绍
白三烯调节剂可减轻哮喘症状,改善肺功能并减少哮喘恶化的次数。但其作用不如吸入型糖皮质激素,也不能取代糖皮质激素。作为联合治疗中的一种药物,本品可减少中～重度哮喘患者每日吸入糖皮质激素的剂量,并可提高吸入糖皮质激素治疗的临床疗效。本品服用方便。,尤其适用于阿司匹林过敏性哮喘和运动性哮喘患者的治疗。 白三烯调节剂较为安全。虽然有文献报告接受这类药物治疗的患者可出现Churg-Strauss综合征,但其与白三烯调节剂的因果关系尚未肯定,可能与全身应用糖皮质激素剂量的减少有关。5-脂氧化酶抑制剂可能引起肝脏损害,需监测肝功能。......阅读全文
慢反应物质的概念
中文名称慢反应物质英文名称slow reacting substance定 义一类可使平滑肌缓慢而持久收缩的物质。主要为细胞膜花生四烯酸脂氧化酶代谢途径的产物，如白三烯C4、D4、E4等。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
什么是慢反应物质？
中文名称慢反应物质英文名称slow reacting substance定 义一类可使平滑肌缓慢而持久收缩的物质。主要为细胞膜花生四烯酸脂氧化酶代谢途径的产物，如白三烯C4、D4、E4等。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
肥大细胞增多症的相关介绍
肥大细胞增多症是一种病因不明的症状，其特征为机体各器官和组织内有大量肥大细胞聚集。组织肥大细胞通过自身的颗粒释放的强有力的既成介质（如组胺）以及由膜脂新合成的介质（如白三烯）,参与宿主的防御。正常的组织肥大细胞也能通过结合在特异性表面受体上的IgE抗体而介导通常变态反应的症状。
PLA2G1B基因的结构特点和主要作用
该基因编码磷脂酶A2（PLA2）类酶的分泌成员，由胰腺腺泡细胞产生编码的钙依赖性酶催化膜磷脂sn-2位水解释放花生四烯酸（aa）和溶血磷脂。aa随后被下游代谢酶转化为多种生物活性亲脂化合物（二十碳），包括前列腺素（pgs）和白三烯（lts）。该酶可能参与多种生理过程，包括细胞收缩、细胞增殖和病理反应
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理介绍
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
SLCO1B1基因的结构及作用
该基因编码有机阴离子转运蛋白家族的肝特异性成员。编码蛋白是一种跨膜受体，介导许多内源性化合物（包括胆红素、17β-葡萄糖醛酸雌二醇和白三烯C4）的钠依赖性摄取。这种蛋白也参与从血液中去除药物化合物，如他汀类、溴磺基邻苯二甲酸和利福平，进入肝细胞。编码这种蛋白的基因多态性与转运蛋白功能受损有关。
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的药理作用介绍
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H 1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性反应
简述爱赛平的药理毒理
盐酸氮卓斯汀为一种新结构的2、3二氮杂萘酮的衍生物，为潜在的长效抗过敏化合物，具有H1受体拮抗剂特点。动物实验数据表明，高浓度的盐酸氮卓斯汀可以阻止过敏反应中某些化学介质的合成和释放(例如：白三烯、组胺、5-羟色胺) 鼻喷给药时，在允许应用的最大剂量下，未检测到局部毒性反应或器官特异性毒性
什么是趋化脂质？
中文名称趋化脂质英文名称chemotactic lipid定 义吸引炎性细胞趋往炎症病灶的脂质因子。如在白细胞趋化性中，其外源性化学吸引因子包括一些脂质、脂多糖、凝集素、变性蛋白等；而内源性化学吸引因子则有来自宿主的C5a等补体碎片以及各种细胞生成的白三烯B和血小板活化因子。应用学科生物化学与分子
关于色素性荨麻疹的病因分析
病因不明，皮损内有较多的肥大细胞，因而此病被认为是一种肥大细胞的肿瘤。肥大细胞是一种来源于骨髓的造血细胞，具有独特的生物学特性、介质释放谱和细胞表面抗原。其有细胞脱颗粒，释放大量的介质，包括肝素、组胺、白三烯和蛋白酶，导致一系列症状的发生，包括瘙痒、荨麻疹、鼻炎、潮红、头痛、心悸、低血压、恶心、
支气管激发试验(bpt)的介绍
支气管激发试验即是采用不同的激发物去引发支气管不正常的收缩。通过刺激物的量化测量及与其相应的反应程度，还可判断气道高反应性的程度。吸入性支气管激发试验是临床及实验中采用最为普遍的方法，包括各种吸入非特异性激发物，如组织胺、乙酰甲胆碱、乙酰胆碱、腺苷、白三烯E4、高渗盐水、低渗盐水、冷空气吸入，以
趋化脂质的基本概念
中文名称趋化脂质英文名称chemotactic lipid定 义吸引炎性细胞趋往炎症病灶的脂质因子。如在白细胞趋化性中，其外源性化学吸引因子包括一些脂质、脂多糖、凝集素、变性蛋白等；而内源性化学吸引因子则有来自宿主的C5a等补体碎片以及各种细胞生成的白三烯B和血小板活化因子。应用学科生物化学与分子
秋水仙碱的作用
秋水仙碱对急性痛风性关节炎有选择性的消炎作用，对一般的疼痛、炎症及慢性痛风均无效。 秋水仙碱通过：①和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能，包括抑制中性粒细胞的趋化、粘附和吞噬作用；②抑制磷酸酯酶A2，减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯；③抑制局部细胞产生白细胞介素6等，从而达到
抗过敏药及不同过敏性疾病的选用
过敏反应（变态反应）是机体与抗原性物质（过敏原）接触后引起的组织损伤或生理功能紊乱，为异常或病理性免疫反应。由于抗原-抗体反应引起肥大细胞等脱颗粒而释放过敏反应介质如组胺、白三烯、5-羟色胺、前列腺素（PG）、激肽等，从而引发一系列过敏性反应症状。常见的过敏性疾病有过敏性皮肤病（如荨麻疹、湿疹、
5氨基水杨酸的基本介绍
美沙拉嗪，又名5-氨基水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO3，是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在
关于美沙拉嗪的基本介绍
美沙拉嗪，又名5-氨基水杨酸，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO3，是SASP治疗溃疡性结肠炎的活性成分。对肠壁的炎症有显著的抑制作用。美沙拉嗪可以抑制引起炎症的前列腺素的合成和炎性介质白三烯的形成，从而对肠黏膜的炎症起显著抑制作用。美沙拉秦可以剂量依赖方式抑制前列腺素的合成，减少PGE2在
过敏原皮试是什么
过敏性哮喘患者的皮肤中肥大细胞和外周血中嗜碱性粒细胞表面结合有抗原特异性免疫球蛋白E(IgE)抗体。当在皮肤局部注入适量的相应抗原溶液后，抗原与抗体结合，产生速发性(Ⅰ型)变态反应，肥大细胞脱颗粒，释放出组胺、白三烯(LTs)和血小板活化因子(PAF)等化学介质，使局部的毛细血管扩张、通透性增加
板石沟大枣的药理作用
1.中枢抑制作用：板石沟大枣具有催眠及改善睡眠作用。因此，板石沟大枣能安神定志，提高睡眠质量； 2.保肝作用：板石沟大枣有保肝作用； 3.增强肌力作用：板石沟大枣有增强肌力作用； 4.抗变态反应件用用：板石沟大枣所含环磷酸腺苷易透过自细胞膜，健细胞内环磷酸腺苷升高，抑制了白三烯的释放，因而
嗜酸性粒细胞的形态介绍
细胞直径10-12μm，核分叶，或呈S形或不规则形，着色较浅。胞质内含有嗜酸性颗粒，大小胞，不等，分布不均，染成橘红色，不可将核掩盖。[2] 嗜酸性粒细胞可移行至有病原体或发生过敏反应的部位。该细胞能吞噬抗原抗体复合物，释放的多种溶酶体酶有杀菌作用，阳离子蛋白对寄生虫有很强的杀灭作用。在发生过
嗜酸性粒细胞的形态介绍
细胞直径10-15μm [3] ，核分叶，或呈S形或不规则形，着色较浅。胞质内含有嗜酸性颗粒，大小胞，不等，分布不均，染成橘红色，不可将核掩盖。 嗜酸性粒细胞可移行至有病原体或发生过敏反应的部位。该细胞能吞噬抗原抗体复合物，释放的多种溶酶体酶有杀菌作用，阳离子蛋白对寄生虫有很强的杀灭作用。在发生过
难治性哮喘的诊断与治疗新进展（二）
3 难治性哮喘的流行病学和发病机制 由于研究方法不同，各个国家及地区报告的难治性哮喘患病率差别较大。目前一般认为难治性哮喘占哮喘病人的5%～10%之间。ENFUMOSA报道了大多数的难治性哮喘的病人男女性比例1：4，而Wenzel SE等的报道又认为和性别差别不大。 目前，难
治疗阿司匹林不耐受三联征的相关介绍
1.保守治疗 （1）对鼻息肉和哮喘发作者，避免使用解热镇痛药和食用有色素添加剂或防腐剂的食品。 （2）口服或局部用糖皮质激素。 （3）使用白三烯拮抗剂或合成抑制剂。 （4）乙酰水杨酸脱敏治疗。 2.手术治疗 鼻息肉体积较大造成鼻塞明显，经上述治疗仍不见改善者，可考虑手术切除（功能性内
嗜酸性粒细胞如何工作？
嗜酸性粒细胞是一类白细胞，它们的主要功能是参与过敏反应和寄生虫感染的免疫防御。嗜酸性粒细胞含有许多颗粒，这些颗粒内含有多种生物活性分子，如组胺、白三烯、肝素等。 当嗜酸性粒细胞受到刺激时，它们会释放这些颗粒中的生物活性分子，导致血管扩张、血管通透性增加、组织水肿等症状。这些症状可以引起过敏反应
阿司匹林诱发哮喘的症状及检查
症状 阿司匹林诱发哮喘好发于中年女性，少见于儿童，其典型症状是服药30min～2h内出现结膜充血，流涕，颜面及胸部皮肤潮红，热疹，恶心，呕吐，腹泻，偶有荨麻疹，同时伴胸闷，气喘，呼吸困难，严重者可出现休克，昏迷，呼吸停止，这类患者治疗反应较差，故一旦发作，无论症状轻重，都应引起高度重视，若鼻息
柳氮磺胺吡啶的基本介绍
本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5-氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。因此，目前认为本品对炎症性
关于双氯芬酸钠缓释小丸的药理作用介绍
1、药理作用 该品为非甾体抗炎药。该品的镇痛、抗炎作用是通过对环氧化酶有抑制而减少前列腺素的合成，尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为150mg/kg；小鼠经口LD50为390mg/kg。 2、禁忌症 对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体
关于丙酸氟替卡松的基本介绍
丙酸氟替卡松（Fluticasone [4] ）是变应性鼻炎的一线治疗药物，临床推荐使用。 [3] 具有较强的抗炎和抗过敏作用，能减轻哮喘症状及控制病情进展。其特点是与糖皮质激素受体的亲和力较高，局部抗炎作用较强。其局部抗炎作用机制尚不清楚，可能是通过抑制磷脂酶A，而影响前列腺素、白三烯等炎性介
简述柳氮磺吡啶片的药理毒理介绍
本品为磺胺类抗菌药。属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在肠微生物作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。5 -氨基水杨酸与肠壁结缔组织络合后较长时间停留在肠壁组织中起到抗菌消炎和免疫抑制作用，如减少大肠埃希菌和梭状芽孢杆菌，同时抑制前列腺素的合成以及其他炎症介质白三烯的合成。因此，目前认为本品对炎症
哮喘药物治疗指导原则（一）
哮喘治疗药物可分为控制药物和缓解药物二大类，分别介绍如下。 一、哮喘控制药物： 是指主要通过抗炎效应达到哮喘临床控制的药物，需长期和每日用药。主要包括：吸入糖皮质激素、白三烯调节剂、长效吸入β2受体激动剂、茶碱、色苷酸类药物、长效口服β2-受体激动剂、全身性糖皮质激素和口服抗变态反应