关于空气垫加样器的基本介绍
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1uL至10mL之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，使体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的膨胀程度。因此，活塞移动的体积必须比所希望吸取的体积要大约2%～4%，温度、气压和空气湿度的影响必须通过对空气垫加样器进行结构上的改良而降低，使得在正常情况下不至于影响加样的准确度。一次性吸头是本加样系统的一个重要组成部分，其形状、材料特性及与加样器的吻合程度均对加样的准确度有很大的影响。......阅读全文
加样器（加样枪）的使用方法
加样器使用时的注意事项操作时要慢和稳，吸嘴浸入液体深度要合适，吸液过程尽量保持不变；改吸不同液体、样品或试剂前要换新吸嘴；发现吸嘴内有残液时必须更换；新吸嘴使用前应先预测。为防止液体进入移液器套筒内，注意以下几点：压放按钮时保持平稳；移液器不得倒转；吸嘴中有液体时不可将移液器平放；P5000及P10
活塞正移动加样器简介
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g/cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加
微量加样器的历史简介
微量加样器（移液器）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1—1000μl之间，适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展到今天，不但加样更为
加样器的使用方法
方法一：前进移液法（适用于常规液体移取）1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值，并装上合适的吸头。2、将按钮压至*停点位置（有明显的阻滞感）并保持，以挤出吸头内空气，形成吸头内负压。3、将吸头浸入待移取的液体液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮，液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸入要
空气垫加样器的概述
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1ul至l0ml之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，使体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的
微量加样器的质量控制
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍： 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下： 1.1.1 把按钮压至第一停点； 1.1.2
微量加样器的质量控制
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍： 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下： 1.1.1 把按钮压至第一停点； 1.1.2 垂直
关于微量加样器的基本介绍
微量加样器（移液器）最早出现于1956年，由德国生理化学研究所的科学家Schnitger发明，其后，在1958年德国公司开始生产按钮式微量加样器，成为世界上第一家生产微量加样器的公司。这些微量加样器的吸液范围在1～1000μl之间，适用于临床常规化学实验室使用。微量加样器发展的不但加样更为精确，
加样器加样过程中为避免交叉污染应使用什么系统
手动的1、加样前，一定要检查吸头是否上紧，以免液体漏出或取液不准。2、要保证在整个吸液过程中，吸头尖端要一直处于液面之下，即防止吸空造成吸样不准确。3、吸取液体完成后排出液体之前，一定要擦去吸头四周的液体，特别是在取液量较少时尤其要注意这一点。但要防止接触吸头尖端。4、吸取液体和排出液体动作都一定要
微量加样器的质量控制（三）
2.4.6 将加样器以30角放入称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待1-3s，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出。 2.4.7 记录称量值。 2.4.8 擦干吸头外面。 2.4.9 按上述步骤称量10次。 2.4.10 取10次
微量加样器的质量控制（一）
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍： 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下： 1.1.1 把按钮压至第一停点； 1.1.
微量加样器的质量控制（二）
1.5 加样器吸头 加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是，必须有高机械、热力学和化学稳定性，且纯度高，生产过程纯净，无有机或化学物质（如染料）和重金属污染。选择密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细的吸头，将使得在加样时，吸头的安装或卸脱更加容易。吸头管壁有弹性，加样吸液
关于活塞正移动加样器的介绍
以活塞正移动为原理的加样器和分配器与空气垫加样器所受物理因素的影响不同，因此，在空气垫加样器难以应用的情况下，活塞正移动加样器可以应用，如具有高蒸汽压的、高黏稠度以及密度大于2．0g/cm3的液体；又如在临床聚合酶链反应(PCR)测定中，为防止气溶胶的产生，最好使用活塞正移动加样器。活塞正移动加
全自动加样器清洗系统的工作原理
加样器其轻便全内置设计可适合各种操作人员的手形内装耐久可充电环保电池，可连续工作8小时而无需充电加通过指控键，轻易控制加样方式及速度指控键的凹陷弧形设计给操作人员以最大的舒适感可用于从1-100ml的样品处理充满电后，可连续工作8小时红色指示灯亮时表明电池电量可继续维持1小时使用硅制接口和聚丙烯移液
关于空气垫加样器的基本介绍
活塞冲程(空气垫)加样器可很方便地用于固定或可调体积液体的加样，加样体积的范围在小于1uL至10mL之间。加样器中的空气垫的作用是将吸于塑料吸头内的液体样本与加样器内的活塞分隔开来，空气垫通过加样器活塞的弹簧样运动而移动，进而带动吸头中的液体，使体积和移液吸头中高度的增加决定了加样中这种空气垫的
微量加样器（移液器）使用的一般原则
在免疫测定及其他生物医学研究中，加样器的使用离不开一次性的塑料吸头，尽管一次性塑料吸头的使用增加了实验费用，但降低了实验 技术人员接触传染性病原体及有害实验材料如放射性核素的可能性，并且避免了吸头多次重复使用所必需的清洁过程和腐蚀性去垢剂的使用。此外，在有些应用上， 如PCR测定中，吸头必须是一次性
加样器的使用方法及注意事项
加样器就是“移液枪”，这种取液器在生化实验中大量地使用,它们主要用于多次重复的快速定量移液,可以只用一只手操作,十分方便。使用方法：量取的时候，根据量的容积大小调节后面的螺母，将适当大小的枪头，用右手操作半按下后面的按纽，将枪尖放在液体中，缓慢释放手柄按纽（粘度大的防止进入气泡），吸取液体；然后将按
自动加样器储存时需将刻度调至什么刻度处
自动加样器储存时需将刻度调至刻度处步骤如下：1、将加样枪刻度或读数调至所需定量吸取的液体量值，并装上合适的吸头。2、将按钮压至*停点位置（有明显的阻滞感）并保持，以挤出吸头内空气，形成吸头内负压。3、将吸头浸入待移取的液体液面下2～3毫米深处，然后慢慢松开按钮，液体在大气压强的作用下进入吸头内。待吸
阿贝折光仪加样
松开阿贝折光仪锁钮，开启辅助棱镜，使其磨砂的斜面处于水平位置，用滴定管加小量丙酮清洗镜面，促使难挥发的玷污物逸走，用滴定管时注意勿使管尖碰撞镜面。必要时可用擦镜纸轻轻吸干镜面，但切勿用滤纸。待镜面干燥后，滴加数滴试样于辅助棱镜的毛镜面上，闭合辅助棱镜，旋紧锁钮。若试样易挥发，则可在两棱镜接近闭合时从
过柱子操作问题——加样
用少量的溶剂溶样品加样，加完后将下面的活塞打开，待溶剂层下降至石英砂面时，再加少量的低极性溶剂，然后，再打开活塞，如此，两三次，一般石英砂就基本是白色的了。加入淋洗剂，一开始不要加压，等溶样品的溶剂和样品层有一段距离（2～100px 就够了），再加压，这样避免了溶剂（如，二氯甲烷等）夹带样品快速下行
加样枪的使用注意
加样枪是每个检验人员都会使用到的常用工具，对于刚参加工作的年轻人来说，有必要了解加样枪的正确操作方法，以便更好的开展工作。 使用流程：拧到需要的量程，装上枪头，然后手握住枪柄，大拇指按住上面的按钮，枪头插入试剂液面下，轻轻松开拇指按钮，移出试剂，把枪头插入要加入试剂的管子，拇指按下枪头，为了把枪
如何给ELISA样本加样？
还记得本月初时，我公司曾发布一则与武汉理工大学再次合作成功的好消息。昨日下午，该大学王老师再次联系到我司夏经理咨询采购试剂盒。其中重点问到了样本加样的方法问题，上海劲马夏经理为客户耐心解说“如何给【elisa试剂盒样本加样】”，主要有以下内容： 1.细胞上清：前处理必须是细胞离心去除，每
凝胶层析的加样洗脱
凝胶床经过平衡后，在床顶部留下数亳升洗脱液使凝胶床饱和，再用滴管加入样品。一般样品体积不大于凝胶总床体积的5%-10%。样品浓度与分配系数无关，故样品浓度可以提高，但分子量较大的物质，溶液的粘度将随浓度增加而增大，使分子运动受限，故样品与洗脱液的相对粘度不得超过1.5-2。样品加入后打开流出口，使样
凝胶层析的加样洗脱
凝胶床经过平衡后，在床顶部留下数亳升洗脱液使凝胶床饱和，再用滴管加入样品。一般样品体积不大于凝胶总床体积的5%-10%。样品浓度与分配系数无关，故样品浓度可以提高，但分子量较大的物质，溶液的粘度将随浓度增加而增大，使分子运动受限，故样品与洗脱液的相对粘度不得超过1.5-2。样品加入后打开流出口，使样
什么是加样回收试验
回收试验是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品
什么是加样回收试验
回收试验是“对照试验”的一种。当所分析的试样组分复杂，不完全清楚时，向试样中加入已知量的被测组分，然后进行测定，检查被加入的组分能否定量回收，以判断分析过程是否存在系统误差的方法。所得结果常用百分数表示，称为“百分回收率”，简称“回收率”。回收率包括绝对回收率和相对回收率。绝对回收率考察的是经过样品
平行双样、加标样是什么意思
平行样又称平行双样，是指在环境监测和样品分析中，只包括两个相同子样的样品。加标样就是在标准的基础上往上成倍的添加样品，以此对样品分析！
加样回收率值过大
我做好其他样品回收率的，是测三聚氰胺的，也出现回收率一百以上的情况，你可以想想做的过程是否有问题，或者加标是否多了？做平行样了吗？对比一下结果
荧光定量PCR体系如何加样？
PCR反应体系中,各试剂加样量是如何确定的，DNA模板怎么提取，PCR体系。这个小小管子里都有什么东西、需要加多少呢？今天一起来看一下关于PCR体系的加样各种问题。 关于体系 PCR技术问世于上世纪80年代。问世之初的PCR体系比较大，动辄以毫升计。现在的PCR体系要精巧多了，总体积可
ELISA加样时怎样避免气泡？
通常气泡都是聚集在酶标板的孔周围，导致孔中液体不能与孔壁有效接触，使孔内反应不均一。很多说明书、教科书上也都提到，加样时要避免出现气泡，这到底是什么原因呢？因为在做实验的过程中，有时为了打干净枪头里面的液体，很容易产生气泡，是不是这样对实验结果会后什么影响？ 1.通常气泡都是聚集在酶标