对“老院士都忍不了的PPT浮夸风”何须再忍
“现在了解情况很困难，PPT里面的水分很多。”近日，在中国科学报社、科学出版社举办的《风范：他们用一生写就的科学家精神》新书研讨会上，中国科学院院士陆大道痛批PPT浮夸风，引发热议。笔者在研讨会现场注意到，陆大道院士虽年事已高，但仍中气十足地直陈时弊：“那些华而不实的PPT自欺欺人、掩盖问题，要不得！”PPT是一种很实用的工具，有助于变文字为图像、化抽象为具体，便于听众理解。恰当使用PPT对于形象生动地介绍情况、开展交流有一定裨益。但是，过频、过度使用PPT，乃至在PPT中注水，包装成绩、文过饰非，就成了一个值得注意的问题。为什么老院士忍不住痛批PPT浮夸风？根本原因就在于老一辈科学家深知科学研究必须实事求是、严谨细致，容不得半点浮夸，而时下的一些会议中，PPT汇报正反其道而行之，产生负面作用。近年来，不少地方、场合都出现过度依赖乃至滥用PPT的情况。有的“豪华装饰PPT”成风，为了博人眼球，PPT制作越来越花哨，耗费了人们大量......阅读全文
PCR引物设计技巧
自从1985年美国PE—Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应（PCP0 以来，PCR已经成为了分子生物学领域zui基本也是zui重要的技术手段之-[ I。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，无疑决定着PCR的成败。现在动
PCR实用技巧
增加PCR的特异性： 1. primers design 这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件 a. 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量 b. GC% 40%~
Altium－Designer小技巧
以下是在用到Altium Designer做PCB设计时候几个方便实用的小技巧，都是经验总结。1 选择多个引脚在PCB设计的时候，经常会遇到芯片或者排针多个引脚并行走线的情况，我们都知道AD有“交互式布多根线连接”的功能，通过这个功能能够很轻松的实现并行走线，不过在选择这多个引脚的时候可以通过“S＋
国产酶标仪保养技巧
近年来，酶标仪的使用越来越贴近我们的生活，目前被广泛地应用在临床检验、生物学研究、农业科学、食品和环境科学中。那么关于国产酶标仪保养技巧是什么？你知道吗？ 酶标仪的使用寿命必定跟使用者日常的维护保养有直接的关系。有的酶标仪使用5年以上都不出任何问题的，相反有一些酶标仪使用不到一年就频
PCR实验技巧5
Trouble shooting guide 1．假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染
球磨机的操作技巧
球磨机是一种非常常见的磨矿用设备，它利用物料和钢球或者钢柱的摩擦和转筒自己的转动形式来促使物料达到理想的粒级标准，以方便后续选矿过程中的分级和浮选等操作。 球磨机的操作技巧 1、开机前，对于设备各个部分进行检查，检查螺栓是否松动，润滑是否正常，传动装置是否可靠，仪表是否灵敏。 2、盘车
三坐标选购技巧
三坐标测量机通过一个叫做测头的传感器接触工件测量，所获得的数据可以与工件或某一工件特征(如孔)的尺寸描述结合在一起。通过这些尺寸描述，就比较容易地确定工件或特征是否有差。这些信息也为纠正引起有差的生产过程中的失常提供了线索。1.让坐标测量机适合您的应用 首先要确定的是要购买哪一种型号的三
PCR实验技巧5
Trouble shooting guide 1．假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 模板：①模板中含有杂蛋白质，②模板中含有Taq酶抑制剂，③模板中蛋白质没有消化除净，特别是染
PCR实验技巧2
5. touchdown PCR 原理很简单,但的确是一个很有用的方法。举个例子，ANNEALING TEMP. 55度 94 5min 94 30s 60 30s 72 1min 2cycles 94 30s 59 30s 72 1min 2cycles 94 30s 58 30s 72 1min
质谱仪质谱仪维护技巧
质谱仪维护技巧质谱仪周围环境要求：①周围无强烈震荡源及电磁感应装置;②电源要求为接地交流电;③室温要求：15-28℃;④相对湿度要求：20%～80%;可见，使用过程中要特别注意室内温度和湿度的控制。一般没有外置飞行管的飞行时间质谱对环境的要求更严格，外部环境会直接影响质量轴的准确性。质谱仪采用两级抽
进样的技巧
多做色谱分析工作的新手常常会不小心把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。4
PCR实用小技巧
增加PCR的特异性：1. primers design这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其它序列退火的primer要符合下面的 一些条件1) 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的primer同样会降低特异性,并且降低产量2) GC% 40%~60%3
测厚仪校准小技巧
测厚仪校准小技巧1、采用阶梯试块，分别在厚度接近待测厚度的大值和小值(或待测厚度大值的1/2)进行校正;2、将探头置于较厚的试块上，调整“声速校正”旋钮，使测厚仪 显示读数接近已知值;3、将探头置于较薄的试块上，调整“零位校正”旋钮，使测厚仪显示读数接近已知值;4、反复调整，使量程的高低两端都得到正
阀进样技巧
在气相色谱分析中，进样是定量分析误差的主要来源之一。因为进样系统的原理、结构、使用材料、进样时的温度、进样量、进样快慢、进样用的工具等都会对气相色谱分析的定性定量的重复性和准确性产生直接影响。常压气体样品就有六通阀气体进样或注射针筒进样两种。以下我们仅以气体样品六通阀进样技术与技巧归纳总结几点，
简介摇床操作技巧
在操作摇床时，需要仔细观察摇床床面的分区和控制适宜的床面纵、横坡度。除此之外，还需要考虑分选过程中的给矿粒度、给矿量、给矿浓度、冲洗水、冲程和冲次等因素。下面我们针对上述几个主要因素，来对摇床的操作技巧进行简单的说明。 1、摇床床面分区 床面分为精矿区、中矿区、尾矿区和矿泥区。正常情况下，矿
移液器的操作技巧
移液器作为实验室常规的工具，在日常使用过程中，一些正确操作和技巧需要引起使用者的重视： 1、设定容量 ：在设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4 圈，然后再调至设定值，这样可排除机械间隙，使设定量值准确，也就是说先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈，再向下调至设定值。 2、吸液
球磨机的选购技巧
1、保证磨机的生产能力 所选用的磨矿设备，在保证达到所需磨矿细度的条件下，完成所规定的产量。 2、生产能力应该比设计时高一些 设计要考虑矿石硬度和细度的变化，一般矿床深部矿石变硬或变细，应使所选用磨矿机也能适应，同时确保初期顺利投产。 3、必须做磨矿试验 在设计中没有实际资料作依据时，
pcr实用技巧
增加PCR的特异性：1. primers design这是最重要的一步。理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些条件a. 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的引物同样会降低特异性,并且降低产量b. GC% 40%~~~~60% c. 5&
天平砝码选择技巧
现在为大家介绍选择天平砝码的技巧：如何选择电子天平砝码?选择电子天平应该从电子天平的精度（分度值e）上去考虑是否符合称量的精度要求。如选0.1mg精度的天平或0.01mg精度的天平，切忌不可笼统地说要万分之一或十万分之一精度的天平，因为国外有些厂家是用相对精度来衡量天平的，否则买来的天平无法满足用户
DNA－提取小技巧
很多人都有上面这样的想法吧？其实我当初也这样的，结果呢？怎么也提不好，一提提了好几个月呢。DNA 提取还真是说起来容易、做起来难。首先大家得明确一点，DNA 是遗传信息的载体，获得高分子量、高纯度的 DNA 是你开展后续测序、杂交等实验的前提。所以，注意了，要高分子量、高纯度哦。我相信肯定有很多人一
细胞培养技巧
细胞复苏 细胞复苏和冻存讲究“慢冻快溶”，复苏时一定要将冻存在液氮或-80℃中凝固的细胞冻存液快速融化至37℃，使胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复苏准备●打开水浴锅加热至37℃。● 超净台上放好离心管（一般15ml的），细胞培养瓶，移液
ELISA样品稀释技巧
在使用操作ELISA试剂盒时，检测样品的因素是实验重点之一。根据我司技术员的研究与发现，原来ELISA试剂盒的样品稀释还有这等讲究......我们以血清样品为例，酶联免疫反应是一种敏感性很高的反应，如果血清不稀释，不可避免会产生很强的非特异性反应，出现假阳性。因此，国外检测血清抗体的试剂盒，均规定将
PCR实验技巧3
11. Template DNA preparation 提取DNA时的试剂会抑制PCR反应的顺利进行.因此需要对TEMPLATE DNA进行纯化.特别是SDS(
声波测厚仪使用技巧
1、一般测量方法 （1）在一点处用探头进行两次测厚，在两次测量中探头的分割面要互为90°，取较小值为被测工件厚度值。 （2）30mm 多点测量法：当测量值不稳定时，以一个测定点为中心，在直径约为30mm 的圆内进行多次测量，取小值为被测工件厚度值。 2、测量法 在规定的测量点周围增加
进样的技巧
很多做色谱分析工作的新手常常会不小心把注射器的针头和注射器杆弄弯，原因是：1.进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。2.位置找不好针扎在进样口金属部位。3.注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器
PCR引物设计技巧
自从1985年美国PE—Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应(PCP0 以来，PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之-[ I。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，无疑决定着PCR的成败。现在动物遗传育
PCR实验技巧1
增加PCR的特异性： 1. prime理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的 一些条件a. 足够长,18-24bp,以保证特异性.当然不是说越长越好,太长的引物同样会降低特异性,并且降低产量b. GC% 40%~~~~60% c. 5'端和中间序列要多GC,以增
PCR实验技巧4
④引物的额外序列与退火温度 若有额外的序列信息要加到引物中，例如T7RNA聚合酶结合位点、限制酶切位点或者GC发夹结构可以使用加长的引物。一般说来，引物5'端添加无关序列不会影响引物特异序列的退火。有时候，引物中添加了大量与模板不配对的碱基，可以在较低退火温度的条件下进行4到5个扩增循环；然
PCR引物设计技巧
自从1985年美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室 Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应（PCP） 以来，PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一 。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物，使其有效地扩增模板DNA序列，无疑决定着PCR的成败。现在动物遗
2024年度黑龙江省杰青等项目评审通知发布
关于做好2024年度黑龙江省自然科学基金项目会议评审工作的预通知各有关单位：根据《黑龙江省自然科学基金管理办法》及相关规定，经依托单位推荐、科技厅形式审查、同行专家网上评审等程序，择优遴选出研究团队候选项目（附件1-1）、杰出青年候选项目（附件2-1）、重点候选项目（附件3-1）、联合基金重点候选项