三精司乐平片的药理作用介绍
药理作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。毒理作用：通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）......阅读全文
三精司乐平片的药理作用介绍
药理作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用
三精司乐平片的基本介绍
三精司乐平片，也被称为拉西地平片，是一种用于治疗高血压的药物。 这种药物属于钙通道阻滞剂，可以通过选择性阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围的血管，从而降低周围血管的阻力，达到降血压的效果。 此外，三精司乐平片也可以作为治疗高血压的长期药物。但是在使用过程中，也需要注意一些事项： 如果存在心脏
服用三精司乐平片的用法用量介绍
1.成人起始剂量4mg每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非临床需要更急而超前投药。2.肝病患者初始剂量为2mg每日1次。
三精司乐平片的副作用有哪些？
头痛：部分患者在服用过程中可能会出现头痛的情况。 眩晕：使用三精司乐平片的患者还可能会出现眩晕的症状。 心悸：此外，服用此药可能会引起心悸，即心跳感觉异常。 过敏反应：还有可能会引起过敏反应，表现为皮疹、食欲不振等症状。 其他可能的副作用：如便秘、牙龈增生、脚踝部水肿等。
三精司乐平片与其他药物相互作用介绍
1.与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 2.与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 3.与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。 4.与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 5.与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等
三精司乐平片的注意事项有哪些
1.肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。 2.本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。 3.一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。 4.虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意
服用三精司乐平片的不良反应有哪些
1.最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。 2.少见无力，皮疹（包括红斑和搔痒），胃纳不佳，恶心，多尿。 3.极少数有胸痛和齿龈增生。
盐酸格拉司琼片的药理作用
本品是一种高选择性的5HL3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，并激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心
昂丹司琼片的药理作用
本品是一强效高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT经由5－HT3受体激活 迷走神经的传入支触发呕吐反射本品能阻断这一反射的触发迷走神经传人支的激动也可引起位于 第四脑室底部Postrema区的5－HT释放从而经过中枢机制而加强本品对化疗放疗引起的恶
盐酸美司坦片的药理作用
本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。
简述三精感立克的药理作用
对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒，抑制其繁殖；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热正统效果，并减轻其他药物所致的嗜睡，头晕等中枢抑制作用；马来酸氯本钠敏为抗组胺药，能减轻流涕，鼻塞，打喷嚏症状；人工牛黄具有解热镇惊作用。
盐酸昂丹司琼片的药理作用
本品是一强效、高选择性的5-HT 3受体拮抗剂，有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT，经由5-HT 3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5-HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对
简述盐酸格拉司琼片的药理作用
本品是一种高选择性的5HL3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5HT，并激活中枢或迷走神经的5HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机理是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5HT3受体，抑制恶心
阿司咪唑的药理作用介绍
本品是一种没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效的组胺H1受体拮抗药。每日仅服用1次就能抑制变态反应性症状。本品不能通过血脑屏障，仅影响外周H1受体而不影响脑内H1受体，因而无困倦及嗜睡等中枢作用。
司帕沙星分散片的药理作用
1.药理学本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药，对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用；对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属（淋病奈瑟菌等）亦具有很好的抗
盐酸美司坦片的药理作用及贮藏
药理作用 本品为黏液溶解性祛痰剂，有溶解痰液的作用，因其分子中的巯基（-SH）能使黏液中黏蛋白的-S-S-键断裂，使粘滞度迅速下降，从而使痰液易于咳出。 贮藏 密闭，在阴凉干燥处保存。
甲磺酸托烷司琼片的药理作用
本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最
关于司来吉兰的药理作用介绍
1、盐酸司来吉兰是苯乙胺的左旋炔类衍生物。为B型单胺氧化酶（MAO-B）不可逆性抑制剂，在临床推荐剂量时（如10mg/天）可选择性地抑制MAO-B。司来吉兰经MAO转化后，其活性部分与MAO的活性中心和/或其辅酶异咯嗪黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）不可逆性结合，“自杀性”抑制MAO活性。MAO可分
简述草酸艾司西酞普兰片的药理作用
艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示，艾司西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取抑制剂（SSRI），对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响
简述孟鲁司特钠咀嚼片的药理作用
半胱氨酰白三烯（LTC4，LTD4，LTE4）是强效的炎症介质，由包括肥大细胞和嗜酸性粒细胞在内的多种细胞释放。这些重要的哮喘前介质与半胱氨酰白三烯（CysLT）受体结合。I型半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体分布于人体的气道（包括气道平滑肌细胞和气道巨噬细胞）和其他的前炎症细胞（包括嗜酸性粒细
简述盐酸昂丹司琼口腔崩解片的药理作用
本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗
关于他克莫司的药理作用介绍
在分子水平，他克莫司的作用显然是利用与细胞性蛋白质（FKBP12）相结合，而在细胞内蓄积产生效用。FKBP12-他克莫司复合物会专一性地结合以及抑制calcinurin，其会抑制T细胞中所产生钙离子依赖型讯息传导路径作用，因此防止不连续性淋巴因子基因的转录。本药是具有高度免疫抑制的药物，其活性在
羧甲司坦片介绍
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉约0.1g,加水5ml,加热使溶解,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L盐酸溶液lom使溶解,滤过,取续滤液,即得。对照品溶液取羧甲司坦对照品10
关于他克莫司软膏的药理作用介绍
他克莫司治疗特应性皮炎的作用机制还不清楚。虽然对他克莫司的作用机制已有一定了解，但是这些发现与特应性皮炎的临床关系还不明确。他克莫司已被证实可以抑制T淋巴细胞活化，首先与细胞内蛋白FKBP-12结合，形成由他克莫司-FKBP-12、钙、钙调蛋白和钙调磷酸酶构成的复合物，从而抑制钙调磷酸酶的磷酸酶
乌苯美司片的成分介绍
本品主要成份为乌苯美司， 化学名称： N-[（2S,3R）-4-苯基-3-氨基-2-羟基丁酰]-L-亮氨酸。 化学结构式： 分子式：C 16H 24N 2O 4 分子量:308.37
盐酸美司坦片的成分介绍
盐酸美司坦，其化学名称为：L-2氨基-3-巯基丙酸甲酯盐酸盐。 辅料：硬脂酸镁、淀粉等。 其化学结构式为： 分子式：C 4H 9NO 2·HCl 分子量：171..65
乌苯美司片的性状介绍
本品为白色或类白色的片。
盐酸格拉司琼片的成分介绍
本品主要成份为盐酸格拉司琼。 化学名称：1-甲基-N-[9-甲基-桥-9-氮杂双环(3，3，1)壬烷-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。 分子式：C18H24N40·HCl 分子量：348.88
贝乐司的药理作用
巴柳氮钠是一种前体药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸(有效成分)和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。 毒理研究： 遗传毒性：巴柳氮钠Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细
温阳解热片的药理作用介绍
从二十八种天然药材中成功提取出两组总甙群，既“补（温阳）”又“泻（解热）打破了传统用药模式，其产生的活性成份能激活唤醒体内存在的肾细胞生长因子，即TGF-β，产生新的肾细胞，使肾细胞数量达到原来的50%以上。