重组人白细胞介素2(125Ala)注射液)的禁忌介绍
对聚乙二醇干扰素α-2b或任何一种干扰素或某一赋形剂过敏者 孕妇。未获得妊娠反应阴性结果之前不能开始本品与利巴韦林的联合治疗 配偶妊娠的男性患者不能应用本品与利巴韦林的联合治疗 自身免疫性肝炎或有自身免疫性疾病病史者 肝功能失代偿者或严重的肾功能衰竭患者（肌酐清除率<50ml/分钟）......阅读全文
安定注射液的禁忌介绍
1.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。 2.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 3.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
使用重组人胰岛素注射液过量的介绍
在胰岛素治疗过程中，如果胰岛素用量过多，可出现低血糖反应。 轻至中度的低血糖症状可能会突然发生，常常有以下表现 ： 虚汗、嗜睡、眩晕、失眠、心悸、焦虑、颤抖、视力模糊、饥饿、发音含糊、无力感、情绪低落、手、足、舌、唇部刺痛、易发怒、头晕、行为异常、精力不集中、行为不稳定、头痛、人格改变。
临床化学检查方法介绍白细胞介素2（iL2）介绍
白细胞介素2（iL-2）介绍： 白细胞介素(il-2)的产生细胞il-2主要由t细胞(特别是cd4+t细胞)有受抗原或丝裂原刺激后合成;b细胞、nk细胞及单核-巨噬细胞亦能产生il-2。il-2具有一定的种属特异性，人类细胞只对灵长类来源的il-2起反应，而几乎所有种属动物的细胞均对人的il-2敏
异烟肼注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女使用异烟肼注射液： 1、本品可穿过胎盘，导致胎儿血药浓度高于母体血药浓度。大鼠和家兔实验证实异烟肼可引起死胎，在人类中虽未证实有问题，但孕妇应避免应用，如确有指征应用时，必须充分权衡利弊。 2、本品在乳汁中浓度可达12mg/L，与血药浓度相近；虽然在人类尚未证实有问题，哺
关于重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
医师应按照患者的实际需要决定注射剂量。 重和林R可皮下注射或静脉注射。对自己注射的患者，皮下注射更为合适。 重和林R通常餐前15-30分钟给药。 只有在医师的指导下才可将重和林不同制剂混合后注射。 本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果可行，也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤，注
免疫学实验白细胞介素2（iL2）介绍
白细胞介素2（iL-2）介绍： 白细胞介素(il-2)的产生细胞il-2主要由t细胞(特别是cd4+t细胞)有受抗原或丝裂原刺激后合成;b细胞、nk细胞及单核-巨噬细胞亦能产生il-2。il-2具有一定的种属特异性，人类细胞只对灵长类来源的il-2起反应，而几乎所有种属动物的细胞均对人的il-2敏
关于重组人干扰素α2a栓的药理毒理介绍
药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白质激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞
白细胞介素2(iL2)简介
白细胞介素（il-2）的产生细胞il-2主要由t细胞（特别是cd4+t细胞）有受抗原或丝裂原刺激后合成b细胞、nk细胞及单核-巨噬细胞亦能产生il-2。il-2具有一定的种属特异性，人类细胞只对灵长类来源的il-2起反应，而几乎所有种属动物的细胞均对人的il-2敏感。 注意事项 检查前禁忌：
关于安定注射液的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。 二、儿童用药：幼儿中枢神经系统
关于阿托品注射液的使用禁忌介绍
【禁忌症】青光眼及前列腺肥大者、高热者禁用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】有关本品对孕妇的安全性尚不明确，孕妇使用需考虑用药的利弊。本品可分泌至乳汁，并有抑制泌乳作用，哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】儿童脑部对本品敏感，尤其发热时，易引起中枢障碍，慎用。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在60岁
硝酸甘油注射液的禁忌介绍
禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对硝酸甘油过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者，后者增强硝酸甘油的降压作用.
关于阿糖胞苷注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 阿糖胞苷能伤害基因型并形成畸胎，因此妊娠期不能用本品。如果孕妇必须接受治疗，应给予医学方面关于对胎儿伤害作用危险性的劝告。用本品治疗期间妇女必须小心不要怀孕。如果治疗期间怀孕，应寻求遗传方面的劝告。 用本品治疗期间禁止喂乳。 2、儿童用药 ： 见适应症项下。
关于氢化可的松注射液的禁忌介绍
对本品及其它甾体激素过敏者禁用。下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的霉菌感染、水痘、麻疹，较重的骨
关于常规重组人胰岛素注射液的检查介绍
pH值应为6.9～7.8(附录ⅥH)。 有关物质取本品，每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl酸化后，作为供试品溶液；取供试品溶液50μl，照重组人胰岛素项下的方法检查，总有关物质不得过8.0%。锌取本品适量(约相当于含锌16μg)，照重组人胰岛素项下的方法检查，每100单位中含锌量应不得
关于重组人胰岛素注射液的注意事项介绍
1.运动员慎用。 2.必须在医师的指导下进行剂量调整。 3.对胰岛素制剂有过敏史的患者在开始重和林治疗前应进行适当的检查。 患者发高烧、严重感染、精神压力、胃肠功能紊乱尤其是恶心、呕吐和腹泻、垂体和肾上腺或甲状腺功能紊乱等可能会影响胰岛素需要量，在上述情况下应请医师检查胰岛素的使用剂量，同
重组人血小板生成素注射液的用法用量介绍
重组人血小板生成素注射液应在临床医师指导下使用。具体用法、剂量和疗程因病而异，推荐剂量和方法如下： 1、恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高小板时，可于给药结束后6 ~24小时皮下注射本品，剂量为每日每公斤体重300U，每日一次，连续应用14天；用药过程中待血
重组人红细胞生成素注射液的简介
重组人红细胞生成素注射液（Recombinant Human Erythropoietin Injection）是注射剂，生物制品。 一、重组人红细胞生成素注射液的适应症： 1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。 2、外科围手术期的红细胞动员。 二、重组人红细胞生成素注射液的禁忌
关于重组人干扰素α2a栓的成分及性状介绍
成份 重组人干扰素α2a 性状 本品为白色或微黄色半透明鸭嘴状固体制剂。
关于重组人干扰素α2a栓的药理作用介绍
药理：重组人干扰素α2a具有广谱抗病毒作用，其抗病毒机制主要通过干扰素同靶细胞表面干扰素受体结合，诱导靶细胞内2-5(A)合成酶、蛋白质激酶PKR、MX蛋白等多种抗病毒蛋白，阻止病毒蛋白质的合成、抑制病毒核酸的复制和转录而实现。干扰素还具有多重免疫调节作用，可提高巨噬细胞的吞噬活性和增强淋巴细胞
注射用重组人凝血因子VIII的用药禁忌
本品尚未进行动物生殖方面的研究。尚不清楚本品是否会对胎儿造成伤害，或是否会影响生殖能力。尚无关于因子Ⅷ替代治疗对分娩影响的研究信息。尚不清楚本品是否会被分泌至人类乳汁中。由于甲型血友病在女性中罕有发生，因此缺乏妊娠和哺乳期应用因子Ⅷ产品的经验。只有在有明确指征时才能在妊娠女性和哺乳期女性中使用本
关于常规重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
1．本品为白色悬浮液，于早晚餐前1小时左右皮下注射，具体时间由医生根据病情决定。 2．使用胰岛素的方法：使用过程中注意切勿使针头号接触任何物品，以防污染。如需与重组人胰岛素注射液混合使用时，应在医生指导下进行。在抽取重组人胰岛素之前，应将药瓶放置于双手掌心轻轻滚转，直至该胰岛素呈均匀混悬液，用
关于重组人血管内皮抑制素注射液的毒理研究介绍
1、重组人血管内皮抑制素注射液的安全药理学：静脉注射本品高、中、低剂量组1.5、3、6 mg/kg(2.4×104、4.8×104、9.6×104)，麻醉犬的血压、呼吸及心电图各项指标在给药前、后无明显改变，对小鼠自主活动次数未受影响。 动物溶血性、刺激性和过敏反应：本品0.08 mg/ml在
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的使用介绍
1、50/50混合重组人胰岛素注射液只能加入到相容的化合物中使用，不能加入到输注液体中。 2、50/50混合重组人胰岛素注射液不可用于静脉注射，也不能用于胰岛素泵持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。 3、皮下注射部位可选择上臂、大腿、臀部或腹部，其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射应轮换注射部
重组人血管内皮抑制素注射液的不良反应介绍
在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(>1/100，1/1000，
关于特立帕肽注射液的禁忌介绍
对特立帕肽或本品任何辅料过敏者。 妊娠及哺乳期妇女。 高钙血症患者。 严重肾功能不全患者。 除原发性骨质疏松和糖皮质激素诱导的骨质疏松以外的其他骨骼代谢疾病(包括甲状旁腺功能亢进和Paget's病)。 不明原因的碱性磷酸酯酶升高。 之前接受过外照射或骨骼植入放射性治疗的患者。 本品的治疗
利奈唑胺注射液的禁忌介绍
本品禁用于已知对利奈唑胺或本品其他成分过敏的患者。 单胺氧化酶抑制剂 正在使用任何能抑制单胺氧化酶A 或B 的药物（如：苯乙肼、异卡波肼）的患者，或两周内曾经使用过这类药物的患者不应使用利奈唑胺。 引起血压升高的潜在相互作用 除非能够对于患者可能出现的血压升高进行监测，否则利奈唑胺不应用于高血压
盐酸羟考酮注射液的禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女使用盐酸羟考酮注射液： 尚无充分的研究来了解羟考酮对人类生殖的影响。也没有研宄过在怀孕期间曾暴露于药物对生产及产 后所造成的影响。然而，大鼠和兔子分别口服相当于3倍和47倍成人给药剂量（160mg/日）的羟考酮， 均没有发现对胎仔的毒性。不推荐将盐酸羟考酮注射液用于怀孕及分
关于复方卡托普利注射液的用药禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育。孕妇禁用。 2．本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。 二、儿童用药 曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。 三、老年用药 老
唑来膦酸注射液的禁忌介绍
1、对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用； 2、严重肾功能不全者不推荐使用。 3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
关于奋乃静注射液的禁忌介绍
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。