格列奈特与其他降糖药相比有何优势？
格列奈特与其他降糖药相比，其优势主要体现在以下几个方面： 快速起效和作用时间短：格列奈特是一种短效降糖药物，其作用主要在餐前即刻，通过刺激胰岛素的早时相分泌来降低餐后血糖。这种快速起效的特性使得格列奈特可以更有效地控制餐后血糖升高，减少高血糖对身体的影响。 低血糖风险相对较低：格列奈特的低血糖风险和程度比磺脲类药物轻，这使得在治疗过程中患者的安全性更高。 体重增加风险较低：虽然所有降糖药物都可能导致体重增加，但格列奈特相较于其他一些降糖药，如磺脲类药物，在体重增加方面的风险相对较低。......阅读全文
如何储存格列奈特？
温度：将格列奈特储存在室温下，避免极端的温度条件，如不要暴露在过高或过低的温度中。 湿度：保持药物远离潮湿的环境，因为湿度可能会影响药物的稳定性。 光线：避免将药物暴露在直接阳光下，某些药物可能会对光敏感。 包装：保持药物在其原始包装中，以确保其安全性和有效性。如果药物有特殊的储存要求，如
格列奈特的副作用有哪些？
格列奈特的副作用主要包括低血糖和体重增加。 格列奈特是一种口服降糖药，它通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素来降低血糖水平。在服用格列奈特的过程中，可能会出现一些副作用，具体如下： 低血糖：这是最常见的副作用之一，可能会表现为身体乏力、出虚汗等。如果出现低血糖症状，应立即采取措施，如吃一些含糖的食物
格列奈特的副作用有哪些？
格列奈特的副作用主要包括低血糖和体重增加。 格列奈特是一种口服降糖药，它通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素来降低血糖水平。在服用格列奈特的过程中，可能会出现一些副作用，比如： 低血糖：这是最常见的副作用之一，表现为身体乏力、出虚汗等。如果出现低血糖症状，应立即采取措施，如吃一些含糖的食物或饮料，以
格列奈特的化学结构是什么？
格列奈特的化学名称为N-[2-[4-[(环已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺，化学式为C24H34ClN3O5S，相对分子质量为494.01。它是一种白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。 格列奈特是一种口服降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。它通过刺激胰岛β细
格列奈特的适应症有哪些？
格列奈特的适应症主要是用于治疗2型糖尿病患者。 它可以通过刺激胰岛素的早时相分泌来降低餐后血糖，对于空腹血糖也有一定的降糖作用，可以使糖化血红蛋白水平降低0.5%-1.5%。此外，格列奈特可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人，也可以与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。
如何避免使用格列奈特导致的低血糖？
避免使用格列奈特导致的低血糖的方法包括： 合理饮食：避免空腹服用格列奈特，应在餐前或餐时服用，以减少低血糖的风险。同时，保持饮食均衡，避免摄入过多高糖食物。 监测血糖：定期监测血糖水平，特别是在开始服用格列奈特或调整剂量时，以及在体力活动或饮食改变后。 适量运动：适量的运动可以帮助控制血糖
格列奈特的化学名称是什么？
格列奈特的化学名称为N-[2-[4-[(环已氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺，化学式为C24H34ClN3O5S，相对分子质量为494.01。它是一种白色或类白色的结晶性粉末，无臭，味苦。 格列奈特是一种口服降糖药物，主要用于治疗2型糖尿病。它通过刺激胰岛β细
格列奈特可以和食物一起服用吗？
格列奈特可以和食物一起服用。 格列奈特是一种口服降糖药，它通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素来降低血糖水平。在服用格列奈特时，最佳服用时间是餐前，这样可以更好地控制餐后血糖。然而，如果患者空腹服用格列奈特后出现胃部不适，也可以在进餐时服用。
格列奈特与其他药物会相互作用吗？
其他降糖药：与二甲双胍、阿卡波糖等其他降糖药物合用时，可能会增加低血糖的风险。 糖皮质激素：如地塞米松等，可能减弱格列奈特的降糖作用，并增加低血糖的风险。 利福平：可能降低格列奈特的血药浓度，减弱其降糖作用。 氟康唑：可能增加格列奈特的半衰期和血药浓度，增加低血糖的风险。 抗酸药：如奥美
使用格列奈特治疗糖尿病有哪些潜在风险？
使用格列奈特治疗糖尿病的潜在风险主要包括低血糖和体重增加。 格列奈特通过刺激胰岛素的分泌来降低血糖，但这种作用可能导致血糖过低，即低血糖。低血糖的症状可能包括身体乏力、出虚汗等，如果出现这些症状，应立即采取措施，如吃一些含糖的食物或饮料，以恢复正常血糖水平。 此外，格列奈特也可能导致体重增加
格列奈特与其他降糖药相比有何优势？
格列奈特与其他降糖药相比，其优势主要体现在以下几个方面： 快速起效和作用时间短：格列奈特是一种短效降糖药物，其作用主要在餐前即刻，通过刺激胰岛素的早时相分泌来降低餐后血糖。这种快速起效的特性使得格列奈特可以更有效地控制餐后血糖升高，减少高血糖对身体的影响。 低血糖风险相对较低：格列奈特的低血
格列本脲
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
格列本脲
本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。
格列齐特
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为162~166℃鉴别(1)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大吸收(2)本品的
格列喹酮
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或甲醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为178~182℃。鉴别(1)取本品约10mg,加苯肼5滴,加热至溶液变清,放冷,加氨试液0.5ml、10%硫酸镍溶液0.5ml与三氯甲烷1ml,剧烈振摇,静置,下
格列美脲
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约10mg,精密称定,置50ml量瓶中,加80%乙腈溶液适量,超声使溶解,放冷,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用80%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取格列美脲对照品适量,精密称定,加80%乙腈溶液
格列本脲
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为170~174℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(②)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含0.1
格列吡嗪
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在丙酮、三氯甲烷、二氧六环或甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在稀氢氧化钠溶液中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为203~208℃。鉴别(1)取本品约50mg,加二氧六环5ml,置水浴中加热溶解,加0.5%2,
瑞格列奈
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为7.6至+9.2°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1m
瑞格列奈片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于瑞格列奈0.5mg),置25ml量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,振摇使瑞格列奈溶解,用0.1mol/λ盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与298nm的波长处有最大吸收。2)
格列吡嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含格列吡嗪20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在226nm与274nm的波长处有最大
格列美脲胶囊
性状本品内容物为白色粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于格列美脲1mg),置l00ml量瓶中,加乙醇适量,超声使格列美脲溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401
瑞格列奈性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为7.6至+9.2°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol
格列吡嗪片
性状本品为白色片或薄膜衣片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于格列吡嗪5σmg),加二氧六环10nl,置水浴中加热振摇,使格列吡嗪溶解,滤过,加0.5%2,4-二硝基氟苯的二氧六环溶液1ml,煮沸2~3分钟,溶液显亮黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
格列美脲片
性状本品为白色片或着色异形片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品的细粉适量(约相当于格列美脲1mg),置ooml量瓶中,加乙醇适量,超声使格列美脲溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)
瑞格列奈检查
氯化物取本品0.50g,加丙酮25m1使溶解依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml加丙酮25ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相B溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1m
瑞格列奈类别
降血糖药。
瑞格列奈贮藏
遮光,密封保存。
格列本脲片
性状本品为白色片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于格列本脲10mg),加乙醇适量,振摇使格列本脲溶解,滤过,滤液加乙醇使成100ml,照格列本脲项下鉴别(2)项试验,显相同的结果。(3)取本品细粉适量(约相当
瑞格列奈鉴别
(1)取本品约50mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg,醋酐0.5ml,置热水浴中加热数分钟,溶液显橙黄色至红棕色。(2)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与298nm的波长处有最大吸收,在229nm的波长处有最小吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的