关于注射用伏立康唑的用法用量介绍

本品在静脉滴注前先使用5ml专用溶媒溶解,再稀释至2~5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。 建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,稀释后每瓶滴注时间须1至2小时以上。 成人用药 静脉滴注和口服的互换用法 无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。 详细剂量见下表 https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021550090215.jpg http://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021550390703.jpg 序贯疗法 静脉滴注和口服给药尚可以进行序贯治疗,此时口服给药无需给予负荷......阅读全文

伏立康唑片的鉴别和检查方法

鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有最大吸收,在231nm波长处有最小吸收检查有关物

使用伏立康唑胶囊的注意事项

  过敏反应:已知对其他唑类药物过敏者慎用本品(参见【不良反应】)。  1、心血管系统:  包括伏立康唑在内的一些唑类药物与QT间期延长有关。已有报道极少数使用本品的患者发生了尖端扭转型室性心动过速。这些患者均伴有一些危险因素,例如曾经接受过的化疗具有心脏毒性、心肌病、低钾血症或同时使用其他可能会诱

伏立康唑的常见副作用有哪些?

  伏立康唑的副作用包括视觉损害、发热、皮疹、呕吐、恶心、腹泻、头痛、外周水肿、肝功能检查异常、呼吸窘迫和腹痛等。  具体来说,伏立康唑可能会引起:  视觉损害:如视觉模糊或视力下降;  消化系统反应:包括恶心、呕吐、腹泻和腹痛;  皮肤反应:如皮疹;  全身性反应:如发热和头痛;  肝功能异常:可

简述伏立康唑片的配伍禁忌

  伏立康唑片禁止与其他药物,包括肠道外营养剂(如Aminofusin 10% Plus)在同一静脉通路中滴注。伏立康唑与Aminofusin 10% Plus物理不相容,二者在4℃储存24小时后可产生不溶性微粒。  伏立康唑片不宜与血制品或任何电解质补充剂同时滴注。  伏立康唑注射剂可与全胃肠外营

关于伊曲康唑注射液的用法用量介绍

  1、用法:静脉滴注(详见后附“使用介绍”)。  2、用量:  –刚开始2天给予本品每日2次,以后改为每日1次。  –第1,2天治疗方法:每日2次,每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。  –从第3天起:每日1次,每次1个小时静滴200mg伊曲康唑。静脉用药超过14天的安全性尚不明确。  或遵医嘱。

关于伊曲康唑口服液的用法用量介绍

  为达到最佳吸收,本品不应与食物同服。服药后至少1小时内不要进食。  对口腔和/或食道念珠菌病,应将本口服液在口腔内含漱约20秒后再吞咽。吞咽后不可用其它液体漱口。  –治疗口腔和/或食道念珠菌病  每日口服200mg(2量杯或20ml),分1~2次服用,连服1周。服药1周后若无效,则应再连续服用

关于伊曲康唑分散片的用法用量介绍

  为达到最佳吸收,用餐后立即给药,可加水分散均匀后口服,也可含于口中允服或吞服。  1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每天两次,疗程为一天或每次200mg,每天一次,疗程为3天。  2、花斑廯:每次200mg,每天一次,疗程为7天;  3、皮肤真菌病:每次100mg,每天一次,疗程为15天;高度

简述注射用伏立康唑的临床实验室检查值

  临床试验中,伏立康唑组中具有临床意义的转氨酶异常的总发生率为13.4%(200/1493)。肝功能试验异常可能与较高的血药浓度和/或剂量有关。绝大部分的患者按照原给药方案继续用药,或者调整剂量继续用药(包括停药)后均可缓解。  在应用伏立康唑的患者中,黄疸等严重的肝毒性很少发生,肝炎和致死性的肝

肝功能损害者使用伏立康唑胶囊的介绍

  1、急性肝功能损害者(谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶AST/GST增高)无需调整剂量,但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。  2、建议轻度到中度肝硬化患者(Child-Pugh A和B)伏立康唑的负荷剂量不变,但维持剂量减半。  3、目前尚无重度肝硬化者(Child-Pugh C)应用

伏立康唑能与其他药物共用吗?

  伏立康唑在与其他药物共用时需要注意潜在的药物相互作用。  具体来说,伏立康唑可能会与以下药物产生相互作用:  西罗莫司:与伏立康唑合用时,西罗莫司的血浓度可能显著增高。  利福平、卡马西平、苯巴比妥:这些酶促药可降低伏立康唑的血药浓度。  特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、麦角碱类、环孢素、他克莫司、

如何正确使用伏立康唑注射液

  剂量调整:伏立康唑注射液的剂量应根据真菌感染的性质和严重程度确定。成人患者通常首日给予400毫克,随后每天200毫克。根据患者的临床反应和治疗反应,剂量可增加至每天400毫克。  给药方式:伏立康唑注射液应由医生或医护人员在医疗设施中通过静脉滴注给药。给药速度和持续时间应根据患者的临床状态和医生

关于注射用氯唑西林钠的用法用量介绍

  1.肌内注射成人每日2g,分4次,小儿每日按体重25~50mg/kg,分4次。肌内注射时可加0.5%利多卡因减少局部疼痛。  2.静脉滴注成人一日4~6g,分2~4次;小儿一日按体重50~10mg/kg,分2~4次。  3.新生儿体重低于2kg者,日龄1~14天时每12小时按体重予25mg/kg

关于注射用苯唑西林钠的用法用量介绍

  注射用苯唑西林钠供肌内注射时,每0.5g加灭菌注射用水2.8ml。肌内注射成人一日4~6g,分4次给药;静脉滴注成人一日4~8g,分2~4次给药,严重感染每日剂量可增加至12g。小儿体重40kg以下者,每6小时按体重给予12.5~25mg/kg,体重超过40kg者予以成人剂量。新生儿体重低于2k

伏立康唑片的性状和鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含伏立康唑25μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有最大

伏立康唑胶囊的性状和鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒。鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加乙醇溶解并稀释制成每1m1中约含伏立康唑25μg的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256mm波长

伏立康唑的药理作用是什么?

  伏立康唑的药理作用主要是抑制真菌生长。它通过抑制真菌细胞膜上的麦角固醇合成,从而破坏真菌细胞膜的完整性,导致真菌死亡。  伏立康唑对于治疗多种由真菌引起的感染,如侵袭性曲霉病、念珠菌血症等,都有很好的疗效。然而,在使用伏立康唑时,需要注意可能出现的副作用,如视觉损害、发热、皮疹等,并在医生的指导

不同人群使用伏立康唑胶囊的简介

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、孕妇  目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。  动物实验显示本品有生殖毒性(参见【药理毒理】),但对人体的潜在危险性尚未确定。  伏立康唑不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。  2、育龄期妇女  育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕

概述伏立康唑胶囊的药物相互作用

  除非特别注明,药物相互作用的研究系在健康男性志愿者中进行。采用多剂量的给药方法,每次口服200mg,每日二次,直至达到稳态浓度。这些研究结果对于其他人群和其他给药途径亦有参考意义。  本节阐述了其他药物对于伏立康唑的影响,伏立康唑对其他药物的影响以及两药间的相互作用。相互作用的第1和第2部分按下

伏立康唑片对肝功能的影响

  伏立康唑片临床研究项目中,接受伏立康唑片治疗的受试者出现有临床意义的转氨酶异常的总发生率为13.4% (200/1493)。肝功能检查异常可能与血药浓度较高和/或剂量较高有关。大多数肝功能异常在治疗中不需调整剂量即可恢复,或者在调整剂量后恢复,有的停药后恢复。  在有其他严重基础疾病的患者中,用

概述伏立康唑片的药物相互作用

  除非特殊说明,药物相互作用的研究在健康男性志愿者中进行。采用多剂量的给药方法,每次口服200mg,每日二次,直到达到稳态浓度。这些研究结果对于其他人群和其他给药途径亦有参考意义。  本章节阐述了其他药物对于伏立康唑的影响,伏立康唑对其他药物的影响以及两药间的相互作用。相互作用的第1 和第2 部分

关于奈康的用法用量介绍

  1、肾功能正常者:  成人  肌肉注射或稀释后静脉滴注。按体重每8小时1.3~2.2mg/kg;或每12小时2~3.25mg/kg;治疗复杂性尿路感染,按体重每12小时1.5~2mg/kg。疗程均为7~14日。一日最高剂量不超过7.5mg/kg。血液透析后应补给1mg/kg。  小儿  肌肉注射

关于派立明™的用法用量介绍

  当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴入1滴派立明每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。  当用派立明替代另外一种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。假如

关于派立明的用法用量介绍

  当作为单独或者协同治疗药物时,其使用剂量是往患眼结膜囊内滴1滴派立明,每天两次。有些患者每天三次时效果更佳。通常推荐在点药后压迫鼻泪道或者是轻轻闭上眼睛。这样可以减少眼部应用时全身的吸收剂量,从而减少全身副作用。  当用派立明替代另外—种抗青光眼药物时,停用该药物,并在第二天开始使用派立明。假如

关于普司立的用法用量介绍

  静脉滴注,使用前,首先须将普司立进行适当的稀释,然后再静脉滴注,滴注时间为60分钟左右。对于成人,须将普司立(5ml :0.25g)2支或4支分别加入250ml或500ml临床常用输液(如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化钠注射液)中,即前者内含主药0.5g,后者内含主药1.0g,然后再静脉

关于立卫克的用法用量介绍

  口服,不可咀嚼。  1、消化性溃疡:一次20mg(一次l粒),一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2-4周。  2、反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次,疗程通常为4-8周。  3、卓-艾综合征:一

关于立普妥的用法用量介绍

  病人在开始立普妥治疗前,应进行标准的低胆固醇饮食控制,在整个治疗期间也应维持合理膳食。应根据低密度脂蛋白胆固醇基线水平、治疗目标和患者的治疗效果进行剂量的个体化调整。  常用的起始剂量为10mg每日一次。剂量调整时间间隔应为4周或更长。本品最大剂量为80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天内

伊曲康唑胶囊的用法用量

  适应症 剂量 疗程  妇科适应症 0.2g每日1次或 3日  ·外阴阴道念珠菌 0.2g每日2次 1日  病皮科/眼科适应症  ·花斑癣 0.2g每日1次 7日  ·皮肤真菌病 0.2g或0.1g每日1次 7日或15日  高度角质化区,如足底部癣、手掌部癣需0.2g每日2次、疗程7日  或0.1

伊曲康唑颗粒的用法用量

  为达到最佳吸收,用餐后立即给药,加水搅拌溶解均匀后口服。  1、念珠菌性阴道炎:每次200mg,每日二次,疗程为1日或每次200mg,每日一次,疗程为3日。  2、花斑癣:每次200mg,每日一次,疗程为7日。  3、皮肤真菌病:每次100mg,每日一次,疗程为15日。高度角化区(如足底部癣、手

简述注射用伏立康唑的一般药代动力学特点

  分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现,每日2次口服伏立康唑,每次0.2g或0.3g,共14天,其药代动力学特点(包括吸收快,吸收稳定,体内蓄积和非线性药代动力学)与健康受试者一致。  由于伏立康

伏立康唑的类别和贮藏方法及制剂类型

类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊