关于离子色谱法的柱后衍生作用介绍
柱后衍生作用，将从柱子流出的洗出液与对被测物有特效作用的试剂相混合，在一反应器中生成带色的络合物（见配位化合物）。对衍生试剂最重要的要求是它们与被测物能生成络合物，但不与移动相生成络合物。柱后衍生法能用于测定重金属离子，所用的衍生试剂有茜素红S等。......阅读全文
高效液相柱后衍生荧光检测法测定黄曲霉毒素琛航科...
高效液相-柱后衍生-荧光检测法测定黄曲霉毒素-琛航科技测试报告美国康诺（CoMetro）6000系列柱后衍生系统（柱后衍生装置） 特征：Ø 快速且易于设置只需连接一个来自色谱柱的入口，和一个进入检测器的出口，安装即刻完成。Ø 模块式设计可选单或双反应芯。可同时进行加热反应，常温反应的两步反应过程
高效液相色谱柱后衍生化法检测蔬菜中涕灭威方法研究
高效液相色谱柱后衍生化法检测蔬菜中涕灭威和克百威残留的方法研究摘要： 建立了蔬菜中涕灭威和克百威残留的分析方法。样品以乙腈提取， 以氨基固相萃取柱净化， 甲醇∶二氯甲烷=1∶99 （V/V） 洗脱， 以高效液相色谱柱后衍生系统， 荧光检测器检测。在最佳分离条件下， 涕灭威和克百威在浓度0.01~1.
高效液相色谱柱后衍生化法用于氨基甲酸酯类农药的测定
提要研究了用高效液相色谱(HPLC)柱后衍生化荧光检测系统测定氨基甲酸酯类农药的方法。用RadialPakC18柱在不同流动相梯度条件下对六种农药和三种代谢产物进行分离，通过柱后衍生化技术提高荧光检测器的灵敏度。结果表明：该方法分离效果良好，最低检测浓度为2mg/l，最小检出量为2ng。
高效液相色谱柱后衍生测定鸡组织中甲基盐霉素残留量
摘 要 建立了鸡组织中甲基盐霉素的高效液相色谱柱后衍生化分析方法。样品经异辛烷提取,离心后上层有机相过硅胶固相萃取小柱,洗脱液浓缩后用V (甲醇) ∶V (水) = 90∶10混合液溶解。采用Inertsil ODS23 C18柱,以V (甲醇) : V (乙酸) ∶V (水) = 94 ∶3∶3为
高效液相色谱柱后衍生化法用于氨基甲酸酯类农药的测定
提要研究了用高效液相色谱(HPLC)柱后衍生化荧光检测系统测定氨基甲酸酯类农药的方法。用RadialPakC18柱在不同流动相梯度条件下对六种农药和三种代谢产物进行分离，通过柱后衍生化技术提高荧光检测器的灵敏度。结果表明：该方法分离效果良好，zui低检测浓度为2mg/l，zui小检出量为2ng。
色谱仪柱前衍生的优点
优点：（1）相对自由地选择反应条件。（2）不存在反应动力学的限制。（3）衍生副产物可进行预处理。（4）容易允许多步反应的进行。（5）有较多的衍生剂可选择。（6）不需要复杂的仪器设备。
色谱仪柱前衍生特点介绍
1、优点： （1）相对自由地选择反应条件。 （2）不存在反应动力学的限制。 （3）衍生副产物可进行预处理。 （4）容易允许多步反应的进行。 （5）有较多的衍生剂可选择。 （6）不需要复杂的仪器设备。 2、缺点： （1）形成的衍生副产物可能对色谱分离造成较大困难。 （2）在衍生化
高效液相色谱柱后化学衍生法测定食品中的VB1及叶酸含量
高效液相色谱柱后化学衍生法测定食品中的VB1及叶酸含量摘 要 研究柱后化学衍生荧光检测高效液相色谱分离测定食品中维生素B1 和叶酸的方法。采用C18柱,以含有3. 5 %乙腈的pH5. 0 磷酸盐缓冲溶液(0. 05mol/ L) 作为流动相反相分离。色谱流出液在柱后与0. 4 %的过二硫酸钾溶液在
色谱仪的柱前衍生的缺点
柱前衍生缺点：（1）形成的衍生副产物可能对色谱分离造成较大困难。（2）在衍生化过程中，容易引入杂质，或损失样品。
黄曲霉毒素光柱后衍生效果好吗
光化学衍生从原理和操作上肯定是优于其它衍生方法的。首先不用加任何衍生试剂，省去了后期的费用；其次，没有实验条件的设置。最关键还没有任何毒害作用。
黄曲霉毒素光柱后衍生效果好吗
我们用的就是光化学衍生，省时省力，对仪器没有损伤，只是由于柱后管路较长，需要对流动相进行优化，以防止峰扩散，我们现在用的光化学衍生，是北京华安麦科的，之前用的是进口的，价钱差的比较多，但效果是一样的
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光化学衍生从原理和操作上肯定是优于其它衍生方法的。首先不用加任何衍生试剂，省去了后期的费用；其次，没有实验条件的设置。最关键还没有任何毒害作用。价格也比其它的便宜啊。进口主要是AURA这个品牌，全球第一家。国产的有北京中科汇仁公司的，他们和安捷伦公司合作的，已经作为安捷伦的推荐方法，值得信赖。因为他
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光化学衍生从原理和操作上肯定是优于其它衍生方法的。首先不用加任何衍生试剂，省去了后期的费用；其次，没有实验条件的设置。最关键还没有任何毒害作用。价格也比其它的便宜啊。
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我们用的就是光化学衍生，省时省力，对仪器没有损伤，只是由于柱后管路较长，需要对流动相进行优化，以防止峰扩散，我们现在用的光化学衍生，是北京华安麦科的，之前用的是进口的，价钱差的比较多，但效果是一样的
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
色谱柱柱效降低后怎么处理能提高柱效
1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇，一小时做个来回，柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效，有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因
对后衍生技术的进一步理解
柱后衍生是指将多组分混合物样品注入柱后，在选定的色谱条件下分离。当每个组分流出色谱柱时，在一定的反应条件下与衍生试剂发生反应，然后由检测器依次检测衍生产物。 柱后导数的主要应用领域如下： 1.食品药品分析的应用 氨基酸分析 无机离子分析 中药和食品中残留农药
LC－2010的柱前衍生氨基酸分析
文件简介：LC－2010的柱前衍生氨基酸分析 柱前衍生氨基酸分析是先将氨基酸衍生成具有可见光吸收或荧光发射的衍生物，然后在反相柱上分离，它不需要柱后反应装置，因此也可以在配有相应检测器的普通高效液相色谱仪上分析。为了解LC-2010高效液相色谱仪在使用柱前衍生法进行氨基酸分析时的精密度和稳定性，我
气相色谱仪柱前衍生化的条件
首先，如果要是想在色谱中使用柱前衍生化，其衍生化反应应该满足以下几个条件： 1、反应能迅速、定量的进行，反应重复性好，反应条件不苛刻，容易操作； 2、反应的选择性高，最好只与目标化合物反应，即反应具有专一性； 3、衍生化反应产物只有一种，反应的副产物和过量衍生化试剂不干扰目标化合物的分离与
气相色谱中常用的柱前衍生化方法
1.硅烷化衍生化方法 硅烷化衍生化方法是气相色谱样品处理中应用最多的方法，它是利用质子性化合物（如醇，酚，酸，胺，硫醇等）与硅烷化试剂反应，形成挥发性的硅烷衍生物，一般反应式为 硅烷化反应一般在数分钟内即可完成。常用的硅甲基化试剂见表10-2-14。 能进行硅烷化的化合物
色谱柱老化后使用的原因
色谱柱如果经过老化就可以使柱效及性能都会变得很稳定，只有通过老化才可以把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，所以一定要等到老化后在进行使用，置于色谱仪的操作步骤也是非常重要的，以下就是我身为技术员总结出来的操作步骤。1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关，输出压力
SPE柱活化后重新平衡
目的：柱重新平衡 使用与样品预处理步骤同样的溶剂（在活化步骤中应避免吸附剂干涸） 溶剂液面高出顶筛板 1mm
实验室分析方法柱前衍生化的条件
首先,如果要是想在色谱中使用柱前衍生化,其衍生化反应应该满足以下几个条件:1、反应能迅速、定量的进行,反应重复性好,反应条件不苛刻,容易操作;2、反应的选择性高,最好只与目标化合物反应,即反应具有专一性;3、衍生化反应产物只有一种,反应的副产物和过量衍生化试剂不干扰目标化合物的分离与检测;4、衍生化
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸酯、苯甲酰甲
柱前衍生法测量游离脂肪酸含量的介绍
油脂水解产物中游离脂肪酸的检测主要利用气相色谱法, 但预处理步骤较为繁琐, 需要通过改变水解产物pH 值或利用薄层色谱预先将游离脂肪酸分离。柱前衍生HPLC 法测定游离脂肪酸不需要分离游离脂肪酸的前处理, 且HPLC 检测分离温度较低, 脂肪酸热降解程度大大降低, 具有气相色谱法无可比拟的优越性
高效液相色谱中常用的柱前衍生化方法
紫外衍生化反应 液相色谱使用最多的是紫外检测器，为了使一些没有紫外吸收或紫外吸收很弱的化合物能被紫外检测器检测，往往通过衍生化反应在这些化合物的分子中引入有强紫外吸收的基团：2,4-二硝基苯、苯甲基、对硝基苯甲基、3,5-二硝基苯甲基、苯甲酸酯、对甲苯酰、对氯苯甲酸制、对硝基苯甲酸酯、对甲氧基苯甲酸
液相分析氨基酸使用OPA衍生剂柱压升高
求问各位大佬，我用液相分析氨基酸，使用了OPA衍生剂，准确称取50 mg的OPA，溶于0.5 mL的甲醇，加入4.5 mL的0.4 M的硼酸-硼砂缓冲液（pH 9.5），最后加入0.25 mL的β-巯基乙醇，衍生剂过了0.22微米的有机膜，但是每分析一个样，柱压就会升高2——3bar。已经排除是其他
黄曲霉毒素光化学柱後衍生法的原理
分子结构和化学环境是影响物质发射荧光和荧光强度的重要因素.至少具有一个芳环或具有多个共轭双键的有机化合物容易产生荧光,稠环化合物也会产生荧光.饱和的或只有一个双键的化合物,不呈现显著的荧光.最简单的杂环化合物,如吡啶,呋喃,噻吩和吡咯等,不产生荧光.取代基的性质对荧光体的荧光特性和强度均有强烈影响.