安瑞那韦的注意事项
①服用本品或其他蛋白酶抑制剂时有下列倾向：自然出血、糖尿病或已有的糖尿病加重。还可出现三酰甘油、脂蛋白及肝酶水平的升高，因此有轻至中度肝功能不良的患者应降低剂量或慎用。 ②本品并不能治愈HIV感染，患者有可能继续感染或出现与HIV疾病有关的其他并发症。没有证据表明本品能降低通过性接解或血液传染感染HIV的危险性。它仅作为抗HIV治疗整个方案的一部分。 ③患者在服用本品时不要服用维生素E，因为本品中已含有维生素E。 ④有糖尿病的患者需调整剂量。 ⑤服药期间应避免怀孕或哺乳。采用激素避孕（节育丸）的应改用另一种避孕方式（如避孕套、子宫帽）。 ⑥本品有增加体内脂肪的趋势，需注意脂肪的变化。 ⑦严格按照处方服药，不能漏服。如果在4h之内发现漏服，应立即补上，且下次服药仍按常规时间服用。漏服时间超过4h则应等下次常规时间时再服。任何时候不能多服或少服，并在医生的严密监视下服药。 ⑧食物对本品没有影响，但不能食用高脂肪食物......阅读全文
关于扎那米韦的基本介绍
扎那米韦（zanamivir）化学名为5-乙酰氨基-4-[(氨基亚氨基甲基)-氨基]-2,6-脱水-3,4,5-三去氧-D-丙三醇基-D-半乳糖-2-烯醇酸，无色结晶固体，分子式为C12H20N4O7，分子量为332.31000，密度为1.75 g/cm，熔点为256ºC (dec.)。 中文
关于沙奎那韦的基本介绍
沙奎那韦（Saquinavir），别名双喹纳韦、沙奎那维、沙喹那韦，是一种白色或类白色微吸水粉末的化学品。化学名称N1-[(1S,2R)-3-[(3S,4aS,8aS)-3-[(叔丁基氨基)甲酰]八氢-2(1H)-异喹啉基]-2-羟基-1-苄基丙基]-2-[(2-喹啉甲酰)氨基]-丁二酰胺，分子
关于雷托那韦的药理介绍
为蛋白酶抑制剂。可抑制免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，以致该酶不能加工多聚蛋白，从而不能产生形态成熟的HIV颗粒。由于该颗粒仍处于不成熟阶段，故HIV细胞之间的蔓延减缓。 口服吸收较好，F为70%至90%。
硫酸茚地那韦胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含茚地那韦1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;
硫酸茚地那韦胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含茚地那韦1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;
Nelfinavir（奈非那韦）的基本信息
药理作用：是一种蛋白酶抑制剂。通过抑制多聚蛋白gag－pol的裂解，从而产生无感染性的病毒。半衰期：3.5～5小时。药物剂型：片剂，250mg。用法用量：推荐剂量，750mg每日三次或1250mg每日两次，与食物同服。副作用：腹泻、疲乏、集中力减退、高脂血症。
关于扎那米韦的用法用量介绍
每日2次，每次两吸（2×5mg），连续5天，每天的总吸入剂量为20mg。为达到最大治疗效果，症状出现后尽快开始治疗（没有资料支持在流感症状出现48小时候应用本品会有效）。本品在给药方式为经口吸入，使用提供的碟形吸入器--旋达经口吸入肺部给药。如果患者在使用本品同时要应用其他吸入药物，如速效支气管
Ritonavir（利托那韦）的基本信息
药理作用：是一种强效蛋白酶抑制剂。半衰期：3-5小时。药物剂型：胶囊，l00mg。用法用量：600mg口服，每日两次，与食物同服，可增强耐受性。为减少不良反应，建议逐渐加量。从每日300mg用起。与ddi同服间隔2小时以上。副作用：腹泻、疲乏、集中力减退、高脂血症。
简述扎那米韦的物化性质
一、物化性质 外观与性状：无色结晶固体 密度：1.75 g/cm 熔点：256ºC (dec.) 二、分子结构数据 1、 摩尔折射率：71.55 2、 摩尔体积（cm/mol）：189.6 3、 等张比容（90.2K）：562.3 4、 表面张力（dyne/cm）：77.3
关于扎那米韦的生产方法介绍
将5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-2,3,5-三脱氧-D-甘油基-D-半乳糖壬-2-烯吡喃糖醇溶于苯和甲醇中,在室温和搅拌下,滴加BF3Et2O,加入乙酸乙酯,依次用饱和碳酸氢钠、水洗、浓缩,加入水和乙酸,搅拌。加入乙酸乙酯,用5%碳酸氢钠、水洗、浓缩。得到的物质硅胶柱层析,得4位
使用茚地那韦的注意事项
一、茚地那韦的适应症： 与抗逆病毒核苷类似药物联用治疗HIV-1感染的晚期或进展性免疫缺陷患者。 二、茚地那韦的禁忌症： 1、严重肝疾病患者禁用。 2、妊娠妇女禁用。 3、对本品过敏者禁用。 三、茚地那韦的注意事项： 1、慎用： （1）肾结石患者慎用； （2）轻度或中度肝疾病者
简述茚地那韦的药理作用
1、茚地那韦的药理作用 茚地那韦是一种蛋白酶抑制药，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但对HIV-1的选择性高达10倍。它与蛋白酶的活性部位可逆性结合，发挥竞争性抑制效应，从而阻止病毒前体多聚蛋白质的分裂并干扰新的病毒颗粒的成熟。这种病毒颗粒仍处于未成熟状态中，故延迟了HIV细胞间的蔓延
关于硫酸茚地那韦的基本介绍
硫酸茚地那韦主治成人HIV－I感染。可与抗逆转录病制剂（如：核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂）合用治疗成人的HIV－I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。 1、硫酸茚地那韦的性状：胶囊。 2、用法及用量：推荐的开始剂量为800mg,每8小时口服1次。与利福
关于硫酸茚地那韦胶囊的简介
硫酸茚地那韦胶囊，适应症为和其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗成人及儿童HIV-1感染。 1、硫酸茚地那韦胶囊的成份： 本品主要成份为：硫酸茚地那韦，其化学名称为[1(1S，2R)，5(S)]-2，3，5-三脱氧-N-（2，3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基）-5-[2-[[(1，1-
瑞德西韦能否广泛应用？
2月5日，由美国吉利德公司开发的瑞德西韦在武汉正式启动临床试验，第一批病例入组工作就位，首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。 最近，瑞德西韦被视为有望治疗新冠肺炎的特效药中的“种子选手”。 据报道，2月2日，瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验获批。 随后，有消息称，瑞德西韦“
简述扎那米韦的交叉耐药性
在某些扎那米韦耐药和奥司它韦耐药的由细胞培养的流感病毒突变体中已发现交叉耐药性。不过某些细胞培养的扎那米韦耐药突变体如E119G/A/D和R292K,与奥塞米韦耐药的临床隔离群一样突变发生在神经氨酸酶相同的氨基酸位置，如E119V和R292K。还没有进行临床使用会引起交叉耐药风险的评估研究。
关于利托那韦的基本信息介绍
利托那韦为人免疫缺陷病毒-1（HIV-1）和人免疫缺陷病毒-2（HIV-2）天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂，阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白，使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态，从而减慢HIV在细胞中的蔓延，以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。利托那韦对齐多夫定敏感的和齐多
硫酸茚地那韦胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
硫酸茚地那韦胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韦胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于茚地那韦12.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸茚地那韦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制
硫酸茚地那韦胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韦胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒
硫酸茚地那韦胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韦胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于茚地那韦12.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解,用流动相稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸茚地那韦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制
硫酸茚地那韦胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于茚地那韦8mg),置10oml量瓶中,加水适量,振摇使硫酸茚地那韦溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保
关于利托那韦的注意事项概述
（1）本品对细胞色素P450系同工酶CYP 3A具有强力抑制作用，CYP 2D6也能被本品抑制。因此，本品会减慢通过这些酶介导的药物代谢，增加这些药物的血浓度，而增加CYP 3A活性的药物可使本品代谢增加，血浓度降低。因此，在合并治疗中，本品很可能与许多药物发生相互作用。 （2）阿普唑仑、安非
使用茚地那韦的不良反应介绍
一、茚地那韦的不良反应： 本品单用或联用一般耐受良好。 1、常见的不良反应有疲乏、头痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、反酸、厌食、胃肠不适、嗜睡、皮肤反应、味觉异常、眩晕、失眠、过敏、口干、多梦、尿痛、血尿、结晶尿、肌痛、肾石病、高胆红素血症、溶血性贫血和血液中其他化学变化，其中约10%患者出现间
关于利托那韦片的用法用量介绍
治疗HIV感染：成人:初始剂量：300mgbid，1天。每次加量100mgbid，在14天内增加至600mgbid。儿童:>2岁：250mg/m2体表面积，每日2次。每2-3天加量50mg/m2体表面积，每日2次bid，至400mg/m2体表面积，每日2次。最大剂量：600mgbid。肝损害:减
关于利托那韦片的药理毒理介绍
（1）利托那韦属于抗病毒药。 （2）本品是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒
关于扎那米韦的耐药性介绍
通过在递增药物浓度的环境中多次传代病毒，可以选定对扎那米韦敏感性下降的流感病毒。对这些由细胞培养的病毒进行基因分析，对扎那米韦敏感性的下降与基因突变而导致的神经氨酸酶或红血球凝聚素或两者的氨基酸改变有关。由细胞培养选定的已发生神经氨酸酶氨基酸替换的耐药性突变包括E119G/A/D 和R292K。