利奈唑胺的动力学介绍
吸收：口服给药后，利奈唑胺吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%。所以，利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。 利奈唑胺的给药无须考虑进食的时间。当利奈唑胺与高脂食物同时服用时，达峰时间从1.5小时延迟到2.2小时，峰浓度约下降17%。然而总的暴露量指标auc0→∞的值在两种情况下是相似的。 分布：动物与人的药代动力学研究均证明利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的组织。利奈唑胺的血浆蛋白结合率约为31%且有浓度依赖性。在健康志愿者中，稳态时利奈唑胺的分布容积平均为40-50l。 在研究利奈唑胺多次给药的i期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的利奈唑胺浓度进行了测定。利奈唑胺在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。 代谢：利奈唑胺的主要代谢为吗啉环的氧化，它可产生两个无活性的开环羧酸代谢产物：氨基乙氧基乙酸代谢物(a)和羟乙基氨基乙酸代谢物(b)。......阅读全文
利鲁唑的类别及贮藏方法
类别神经系统用药贮藏密封保存。
关于利鲁唑片的基本介绍
利鲁唑片，利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS
利鲁唑片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利鲁唑50mg),置250ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液使利鲁唑溶解(必要时超声)并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
利鲁唑的性状及－贮藏方法
性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为117~119.5℃鉴别(1)取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm、280nm与28
沙利度胺的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
沙利度胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100m
沙利度胺的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则。
沙利度胺的基本性状
本品为白色至类白色粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中极微溶解,在乙醚中不溶。
沙利度胺的基本性状
本品为白色或类白色片。
培哚普利叔丁胺片
性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以
沙利度胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超声使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀释至
关于沙利度胺的药品简介
1、适应症 对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵医嘱。 3、不良反应 本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠
培哚普利叔丁胺片
性状本品为白色片或类白色片或绿色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于培哚普利叔丁胺20mg),加甲醇4ml,超声使培哚普利叔丁胺溶解,滤过,取滤液对照品溶液取培哚普利叔丁胺对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以
关于沙利度胺的基本介绍
沙利度胺（Thalidomide），是一种有机化合物，化学式为C13H10N2O4，为谷氨酸衍生物。作用机制有： ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用：一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子，均是血管生成的刺激剂，它们和特异性受体结合刺激信号转导，引起内
沙利度胺的药效是什么？
免疫调节：它能够抑制某些细胞因子的产生，减少单核细胞与中性粒细胞对化学诱导物的敏感性，从而降低炎症反应。 抗炎作用：沙利度胺通过减少吞噬作用及过氧化物与氢氧自由基的产生，拮抗某些化学物质的作用，并具有类似糖皮质激素的稳定溶酶体膜的作用。 抗血管生成：它通过抑制血管内皮生长因子和成纤维生长因子
曲安奈德益康唑乳膏的处方
曲安奈德1.0g硝酸益康唑10.0g基质适量制成1000g
哪些疾病不适合使用艾司西酞普兰？
对本品或西酞普兰过敏的患者，不应使用艾司西酞普兰。 儿童和18岁以下的青少年，艾司西酞普兰不适用于这一年龄段的患者。 特殊人群，如妊娠期女性需慎用，哺乳期女性禁用，老年人应谨慎使用。 患有某些特定疾病的人群，例如QT间期延长或先天性QT综合征、转为狂躁症发作者、癫痫患者、乳糖酶缺乏症或对葡
乙酰唑胺片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加水3ml与氢氧化钠试液1ml,搅拌,滤过;取滤液2ml,加水ml摇匀后,照乙酰唑胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品细粉适量(约相当于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应
替莫唑胺的基本性状
性状本品为白色至微红色粉末;无臭本品在二甲基亚砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶,在冰醋酸中微溶。
简述乙酰唑胺的禁忌症
1、对乙酰唑胺或其他碳酸酐酶抑制药、磺胺类药、噻嗪类利尿药过敏。 2、肾上腺衰竭及肾上腺皮质功能减退。 3、低钠血症及低钾血症。 4、严重肝、肾功能障碍。 5、高氯性酸中毒。 6、心力衰竭。 7、有尿结石病史。 8、慢性非充血性闭角型青光眼患者。
乙酰唑胺中毒的治疗要点简介
1、立即停药。 2、补液，补钾，纠正脱水及酸中毒，维持水和电解质平衡。 3、如出现骨髓抑制表现出，给予糖皮质激素、维生素B6、肌苷、核苷酸片等，必要时少量多次输鲜血。 4、如出现过敏反应，给予抗过敏治疗。 5、其他对症、支持治疗。
如何正确使用替莫唑胺胶囊？
正确使用替莫唑胺胶囊非常重要。请务必遵循医生或药师的指示，并仔细阅读药品说明书。 一般来说，替莫唑胺胶囊应在餐前或餐后服用，具体取决于医生的建议。如果患者忘记服药，应尽快补服，但如果接近下一次服药时间，则应跳过忘记的剂量，不要双倍服用。 在使用替莫唑胺胶囊期间，患者应定期进行血液检查，以监测
替莫唑胺胶囊的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量(约相当于替莫唑胺50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,冰浴中超声使替莫唑胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含1.0mg的溶液。对照溶液精密量取
简述乙酰唑胺的理化性质
1、基本信息 化学式：C4H6N4O3S2 分子量：222.245 CAS号：59-66-5 EINECS号：200-440-5 2、理化性质 密度：1.744g/cm3 熔点：256-261°C 沸点：304-305℃ 闪点：173℃ 外观：白色结晶性粉末
关于乙酰唑胺的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺，按干燥品计算，含C4H6N4O3S2应为98.0%-102.0%。 二、性状 本品为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭。 本品在沸水中略溶，在水或乙醇中极微溶解，在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶，在氨溶液中易溶。 三、鉴
替莫唑胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
简述乙酰唑胺的适应症
1、治疗各种类型的青光眼及降低抗青光眼和某些内眼手术前的眼压，是短期控制各型青光眼眼压升高的有效降眼压的辅助药物。 2、用于心源性水肿。还用于脑水肿，能减少脑脊液的产生。 3、治疗消化性溃疡，能抑制胃酸分泌。 4、试用于癫痫大、小发作。 5、还可用于治疗急性高山病和少年肌阵挛性癫痫。
替莫唑胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在254mm与330nm的波长处有最大吸收,在240nm与279nm的波长处有最小吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的
关于乙酰唑胺的含量测定介绍
照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，加沸水400mL搅拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L盐酸溶液10mL并加水稀释至刻度，摇匀。 测定法：取供试品溶液，在265nm
乙酰唑胺片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰唑胺0.2g),加沸水约400ml,搅拌15分钟使乙酰唑胺溶解,放冷,定量转移至1000m量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液10