沙利度胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml1量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m1量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水磷酸(15:85:0.1)为流动相;检测波长为237nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按沙利度胺峰计算不低于7000。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。......阅读全文
沙利度胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,加乙腈80ml,超声使溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100m量瓶中,加磷酸溶液(1→-10010ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对照品约0.1g,精密称定,置100m
沙利度胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于沙利度胺0.1g),置100m1量瓶中,加乙腈80ml,超声使沙利度胺溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀释至
关于沙利度胺的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品约0.1g，精密称定，置100mL量瓶中，加乙腈80mL，超声使溶解，放冷，用乙腈稀释至刻度，摇匀，精密量取10mL，置100mL量瓶中，加磷酸溶液（1→100）10mL，用水稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取沙利度胺对照
沙利度胺的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置50m量瓶中,加溶剂适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml1量瓶中,加磷酸溶液(1→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取沙利度胺对
沙利度胺的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,超声使沙利度胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10m,置00ml量瓶中,加磷酸溶液(1→-100)10m1,用水稀释至刻度,摇匀。溶剂、对照品溶液、
沙利度胺的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
沙利度胺的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则。
沙利度胺的类别及贮藏方法
类别同沙利度胺。规格(1)25mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存。
沙利度胺的类别及贮藏方法
类别免疫调节药。贮藏密封保存制剂沙利度胺片
奥沙利铂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取奥沙利铂对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件见双羟基奥沙利铂(杂质Ⅲ)与其他杂质项下。系统适用性溶液进样体积101,
沙利度胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
沙利度胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
沙利度胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂乙腈-水-磷酸(50:50:0.1)供试品溶液取本品约0.1g,
沙利度胺的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g),精密称
沙丁胺醇的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸25溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.93mg的C13H2NO3。
沙利度胺的基本性状
本品为白色至类白色粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中极微溶解,在乙醚中不溶。
沙利度胺的基本性状
本品为白色或类白色片。
关于沙利度胺的药品简介
1、适应症 对于Ⅱ型麻风病效果好；也可用于多种皮肤病，如盘状红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 2、用法用量 口服。一次25～50mg（1～2片），一日100～200mg（4～8片），或遵医嘱。 3、不良反应 本品对胎儿有严重的致畸性，常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦怠
沙利度胺的药效是什么？
免疫调节：它能够抑制某些细胞因子的产生，减少单核细胞与中性粒细胞对化学诱导物的敏感性，从而降低炎症反应。 抗炎作用：沙利度胺通过减少吞噬作用及过氧化物与氢氧自由基的产生，拮抗某些化学物质的作用，并具有类似糖皮质激素的稳定溶酶体膜的作用。 抗血管生成：它通过抑制血管内皮生长因子和成纤维生长因子
关于沙利度胺的基本介绍
沙利度胺（Thalidomide），是一种有机化合物，化学式为C13H10N2O4，为谷氨酸衍生物。作用机制有： ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用：一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子，均是血管生成的刺激剂，它们和特异性受体结合刺激信号转导，引起内
阿利沙坦酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约75mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿利沙坦酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。系统适用性溶液见有关
沙利度胺的类别制剂类型及贮藏方法
类别免疫调节药。贮藏密封保存制剂沙利度胺片
硫酸沙丁胺醇的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸10ml,微温使溶解,放冷,加醋酐15ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于57.67mg的(C3H21NO3)2·H2SO4。
关于沙利度胺的药典信息介绍
一、基本信息 本品为(±)-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺，按干燥品计算，含C13H10N2O4应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色至类白色粉末，无臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解，在水、甲醇或乙醇中极微溶解，在乙醚中不溶。 三、鉴别
简述沙利度胺胶囊的药理毒理
沙利度胺胶囊作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。
简述沙利度胺的理化性质
1、基本信息 化学式：C13H10N2O4 分子量：258.229 CAS号：50-35-1 EINECS号：200-031-1 2、理化性质 密度：1.503g/cm3 熔点：269-271℃ 沸点：509.7℃ 闪点：262.1℃ 折射率：1.646 外观：黄色结晶性粉
关于沙利度胺胶囊的基本介绍
沙利度胺胶囊，适应症为用于控制瘤型麻风反应症。 一、沙利度胺胶囊的成份：本品主要成分为沙利度胺，化学名称为：N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二甲酰亚胺。 分子式：C13H10N2O4 分子量：258.24 二、性状：本品为白色或类白色片。 三、适应症：用于控制瘤型麻风反应症。
简述沙利度胺的重要作用
沙利度胺（Thalidomide）为谷氨酸衍生物。作用机制有： ①镇静止痛。 ②免疫调节及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗肿瘤作用：一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子，均是血管生成的刺激剂，它们和特异性受体结合刺激信号转导，引起内皮细胞的增殖。 本品能够减少它们的分泌，从而抑制
关于沙利度胺片的基本介绍
沙利度胺片，适应症为用于控制瘤型麻风反应症。 1、沙利度胺片的警示语：本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品，对未出生的胎儿会引起严重的出生缺陷和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺陷。 2、沙利度胺片的成份：本品主要成份为沙利度胺，化学名称为：N-(2，6-二
阿利沙坦酯片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取阿利沙坦酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含72g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见阿利沙坦酯含量测定项下。测定法精密量