关于乙酰吉他霉素片的药理毒理介绍

本品抗菌谱和红霉素相似,对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有效,主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。......阅读全文

关于乙酰吉他霉素片的药理毒理介绍

  本品抗菌谱和红霉素相似,对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有效,主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。

乙酰吉他霉素片的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品抗菌谱和红霉素相似,对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有效,主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。  药代动力学  本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟

关于乙酰吉他霉素片的用法用量介绍

  口服。成人一日0.8g~1.2g,分3~4次服用;小儿每日每公斤体重25~50mg,分3~4次服用。

乙酰吉他霉素片的基本介绍

  乙酰吉他霉素片是一种抗生素,主要用于治疗由革兰阳性菌引起的各种感染,包括金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮软组织感染。此外,该药物对百日咳、猩红热、中耳炎等症也有良好的疗效。  需要注意的是,如果您对本品及其他大环内酯类药物过敏,则不应使用此药。在服用期间,如果出现

关于乙酰吉他霉素片的适应症

  本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染,特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道,本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。

简述乙酰螺旋霉素片的药理毒理

  乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤呛丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及

关于乙酰吉他霉素片的药代动力学

  本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟为(2.86±0.98)μg/ml,3小时后为(1.11±0.27)μg/ml,4小时后为(0.72±0.21)μg/ml;达峰时间(t max)为(1.28±0.

关于乙酰吉他霉素片的性状及适应症

  性状  本品为白色片剂。  适应症  本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染,特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道,本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。

乙酰吉他霉素片的适应症及规格介绍

  适应症  本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染,特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道,本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。  规格  0.1g(10万单位)(按吉他霉素计)

乙酰吉他霉素片的副作用有哪些?

  乙酰吉他霉素片的副作用可能包括胃部不适和皮疹。  这些副作用是偶有发生的,但如果您在服用乙酰吉他霉素片后出现以下症状,请立即就医:  过敏反应:如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水疱或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑,或口、面、唇、舌肿胀。  肝脏问题的迹象:如尿色深

关于氯霉素片的药理毒理介绍

  本品在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌

关于强力霉素片的药理毒理介绍

  四环素类抗生素 本品为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌,但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本

关于克拉霉素片的药理毒理介绍

  1.药理 本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在

关于乙酰吉他霉素片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为:90分钟为(2.86±0.98)μg/ml,3小时后为(1.11±0.27)μg/ml,4小时后为(0.72±0.21)μg/ml;达峰时间(t max)为(

关于乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理毒理介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未确立妊娠期用药的安全性,因此孕妇或可能妊娠的妇女,仅在治疗的有益性超过危险性时方可用药。  2、儿童用药:儿童用药详见【用法用量】。  3、老年用药:尚不明确。  4、乙酰麦迪霉素干混悬剂的药理毒理:  乙酰麦迪霉素干混悬剂为大环内酯类抗生素。对葡萄球菌属、链球菌属

乙酰吉他霉素片是否会影响肝功能?

  乙酰吉他霉素片可能会影响肝功能。  这种药物主要通过肝脏代谢,可能引起一过性转氨酶增高,因此对于重度肝功能不全的病人,应避免使用。如果您有肝功能不全或过敏反应体质,需要特别谨慎使用。在服用乙酰吉他霉素片期间,如果出现尿色深、感觉疲倦、饱腹感、胃部不适或胃痛、大便色浅、呕吐、皮肤或眼睛发黄等肝脏问

关于复方乙酰水杨酸片的药理毒理介绍

  为一复方解热镇痛药。其中乙酰水杨酸和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;乙酰水杨酸通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,乙酰水杨酸还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高

乙酰吉他霉素片的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。成人一日0.8g~1.2g,分3~4次服用;小儿每日每公斤体重25~50mg,分3~4次服用。  不良反应  偶有胃部不适、皮疹等。

关于环酯红霉素片的药理毒理介绍

  红霉素环11,12-碳酸酯属大环内酯类抗生素,作用于细菌细胞核糖体50S亚单位,抑制细菌蛋白质的合成。  红霉素环11,12-碳酸酯是红霉素的半合成衍生物,环碳酸酯基的引入极大的改善了红霉素的亲酯性,从而改善了吸收。  实验证明,这一结构改变降低了血清蛋白结合率,提高了抗菌活性,并且降低了毒性。

灰黄霉素片的药理毒理

  本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。

关于磷霉素的药理毒理介绍

  1、磷霉素的药理:  磷霉素抗菌谱广,对葡萄球菌属、大肠杆菌、沙雷菌属和志贺菌属等均有较高抗菌活性,对绿脓杆菌、变形杆菌属、产气杆菌、肺炎杆菌、链球菌和部分厌氧菌也有一定抗菌作用,但均较青霉素类和头孢菌素类为差。细菌对本品和其他抗生素间不产生交叉耐药性。  磷霉素的体内作用较体外作用为强。其作用

关于美满霉素的药理毒理介绍

  1.药理:本品为半合成四环素类广谱抗生素,具高效和长效性,在四环素类抗生素中,本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋病奈瑟菌均有很强的作用;对革兰阴性杆菌的作用一般较弱;本品对沙眼衣原体和溶脲支原体亦有较好的抑制作用。  本品

简述乙酰螺旋霉素胶囊的药理毒理

  乙酰螺旋霉素为螺旋霉素的乙酰化衍生物,属16元环大环内酯类。本品对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、粪肠球菌等革兰阳性球菌具良好抗菌作用。对李斯特菌属、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、胎儿弯曲菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、拟杆菌属、产气荚膜杆菌、痤疮丙酸杆菌、消化球菌和消化链球菌以及

吉他霉素片的检查方法

吉他霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素2500单位的溶液,滤过,取续滤液。色谱条件见吉他霉素吉他霉素组分项下。柱温为40~60℃标准品溶液(1)、标准品溶液(2)与系统适用性要求见吉他霉素吉他霉素组分项下

关于克林霉素的药理毒理介绍

  药理作用:克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物,在体外无抗菌活性,进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。  体外试验表明,克林霉素对以下微生物有活性;需氧革兰氏阳性球菌:金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球状菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。厌氧革兰

关于氯霉素滴眼液的药理毒理介绍

  1、药理作用:  本品为氯霉素类抗生素。在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。  对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌

关于盐酸平阳霉素的药理毒理介绍

  1、盐酸平阳霉素的药理:平阳霉素是由平阳链霉菌产生的博莱霉素类抗肿瘤抗生素,能抑制癌细胞DNA的合成和切断DNA链,影响癌细胞代谢功能,促进癌细胞变性,坏死。  体外实验证明:平阳霉素对培养的多种癌细胞如肝癌BEL7402,胃癌MGC803,鼻咽癌CNB-2,结肠癌HT-29和口腔鳞癌KB均有较

关于硫酸庆大霉素的药理毒理介绍

  该品为氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用,对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对该品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。

关于培洛霉素的药理毒理介绍

  1.药理  本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物,在体外可抑制多种癌细胞增殖,在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。  本品的作用机制是通过裂解单链和双链DNA而抑制肿瘤细胞DNA 的合成。  2.毒理  动物实验显示,给大鼠连续静脉注射本品,结果引起大鼠肺纤维化。

关于磷霉素钠的药理毒理介绍

  磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细