吉他霉素片的检查方法
吉他霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素2500单位的溶液,滤过,取续滤液。色谱条件见吉他霉素吉他霉素组分项下。柱温为40~60℃标准品溶液(1)、标准品溶液(2)与系统适用性要求见吉他霉素吉他霉素组分项下。测定法见吉他霉素吉他霉素组分项下。吉他霉素A5、A4、A1、A13含量按下式分别计算吉他霉素A5(A4、A1、A13)含量(%)=ATWs×平均片重×PX标准品效价×100%AsWr×标示量式中Ar为供试品色谱图中吉他霉素A5(A4、A1、A3)的峰面积As为标准品色谱图中吉他霉素A5的峰面积;Wr为供试品的重量;Ws为标准品的重量;P为标准品中吉他霉素A5的百分含量。限度吉他霉素A5应为标示量的35%~70%,A4应为标示量的5%~25%,A1、A13均应为标示量的3%~15%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定......阅读全文
吉他霉素片的检查方法
吉他霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素2500单位的溶液,滤过,取续滤液。色谱条件见吉他霉素吉他霉素组分项下。柱温为40~60℃标准品溶液(1)、标准品溶液(2)与系统适用性要求见吉他霉素吉他霉素组分项下
吉他霉素片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吉他霉素10000单位),加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、A4、A1、A13峰保留时间一致的色谱峰检查吉他霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
吉他霉素的检查方法
碱度取本品0.10g,加水100ml振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过3.0%炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%吉他霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试
吉他霉素片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于吉他霉素10000单位),加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、A4、A1、A13峰保留时间一致的色谱峰
吉他霉素片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量,加乙醇适量(每2mg加乙醇1ml)使吉他霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含吉他霉素1000单位的混悬液,静置,精密量取上清液,照吉他霉素项下的方法测定。
吉他霉素的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留时间一致的色谱峰。检查碱度取本品0.10g,加水100ml振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~
吉他霉素片的类别及贮藏方法
类别同吉他霉素。规格10万单位贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
吉他霉素片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片;除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于吉他霉素10000单位),加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、A4、A1、A13峰保留时间一致的色谱峰
乙酰吉他霉素片的基本介绍
乙酰吉他霉素片是一种抗生素，主要用于治疗由革兰阳性菌引起的各种感染，包括金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上下呼吸道感染及表皮软组织感染。此外，该药物对百日咳、猩红热、中耳炎等症也有良好的疗效。 需要注意的是，如果您对本品及其他大环内酯类药物过敏，则不应使用此药。在服用期间，如果出现
吉他霉素片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片;除去包衣后显白色或类白色。
吉他霉素的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留时间一致的色谱峰。
吉他霉素的含量测定方法
取本品,加乙醇(每2mg加乙醇1ml)溶解后,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。
吉他霉素的类别和贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封,置干燥处保存。
关于乙酰吉他霉素片的适应症
本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染，特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道，本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。
关于乙酰吉他霉素片的用法用量介绍
口服。成人一日0.8g～1.2g，分3～4次服用；小儿每日每公斤体重25～50mg，分3～4次服用。
乙酰吉他霉素片的副作用有哪些？
乙酰吉他霉素片的副作用可能包括胃部不适和皮疹。 这些副作用是偶有发生的，但如果您在服用乙酰吉他霉素片后出现以下症状，请立即就医： 过敏反应：如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水疱或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、面、唇、舌肿胀。 肝脏问题的迹象：如尿色深
关于乙酰吉他霉素片的药理毒理介绍
本品抗菌谱和红霉素相似，对革兰阳性菌和某些阴性菌、支原体、立克氏体、螺旋体等有效，主要用于抗青霉素的葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌感染。
吉他霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中极易溶解,在水中极微溶解,在石油醚中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸5ml,缓缓摇匀,溶液显红褐色。(2)在吉他霉素组分测定项下记录的色谱图中,供试品溶液应出现四个与吉他霉素标准品溶液中吉他霉素A5、AA1、A13峰保留时间一致的色
乙酰吉他霉素片是否会影响肝功能？
乙酰吉他霉素片可能会影响肝功能。 这种药物主要通过肝脏代谢，可能引起一过性转氨酶增高，因此对于重度肝功能不全的病人，应避免使用。如果您有肝功能不全或过敏反应体质，需要特别谨慎使用。在服用乙酰吉他霉素片期间，如果出现尿色深、感觉疲倦、饱腹感、胃部不适或胃痛、大便色浅、呕吐、皮肤或眼睛发黄等肝脏问
乙酰吉他霉素片的适应症及规格介绍
适应症 本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染，特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道，本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。 规格 0.1g(10万单位)(按吉他霉素计)
关于乙酰吉他霉素片的性状及适应症
性状 本品为白色片剂。 适应症 本品主要适应于革兰阳性菌所致的各种感染，特别适应于金黄色葡萄球菌、肺炎球菌及表皮葡萄球菌引起的上、下呼吸道感染及表皮软组织感染。据文献报道，本品对百日咳、猩红热、中耳炎等也有良好的疗效。
乙酰吉他霉素片的用法用量及不良反应
用法用量 口服。成人一日0.8g～1.2g，分3～4次服用；小儿每日每公斤体重25～50mg，分3～4次服用。 不良反应 偶有胃部不适、皮疹等。
关于乙酰吉他霉素片的药代动力学
本品口服后迅速吸收、在脏器内有较高浓度、在肝和胆汁中浓度最高，主要经胆排泄。成人口服乙酰吉他霉素片800mg后的血药浓度为：90分钟为(2.86±0.98)μg/ml，3小时后为(1.11±0.27)μg/ml，4小时后为(0.72±0.21)μg/ml；达峰时间(t max)为(1.28±0.
吉他霉素的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中极易溶解,在水中极微溶解,在石油醚中不溶。
克拉霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转离心5分钟,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素有关物
灰黄霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,研细,取适量(约相当于灰黄霉素50mg),置100ml量瓶中,加流动相A适量,超声使灰黄霉素溶解,放冷,用流动相A稀释至刻度,摇匀,滤过。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀灵敏度溶液精密
交沙霉素片的检查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂在60℃减压干燥3小时,减失重量不得过5.0%(通则831)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)定溶出条件以pH4.5磷酸盐缓冲液(称取磷酸二氢钾61g,加水750ml溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至4.5,如水至1000ml)900ml为溶出介质
氯霉素片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在2
吉他霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封,置干燥处保存。制剂吉他霉素片
麦白霉素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于麦白霉素20mg),置10m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液标准品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见麦白霉素有关物质项下。限度A系列组分以外的其他有关物质按外标法以麦迪