渥咪哌唑的药理作用及药代动力学
药理作用 渥咪哌唑为质子泵抑制药，是一种脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，使壁细胞内的H 不能转运到胃腔中，阻断了胃酸分泌的最后步骤，使胃液中的胃酸量大为减少，对基础胃酸分泌和各种刺激因素引起的胃酸分泌均有很强的抑制作用。此外，由于渥咪哌唑对质子泵的抑制作用是可逆的，故渥咪哌唑的抑酸作用时间长，待新的质子泵形成后，才能恢复其泌酸作用。 药代动力学 渥咪哌唑口服经小肠迅速吸收，1h内起效，食物可延迟其吸收，但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。渥咪哌唑单次给药时生物利用度约为35%，反复给药的生物利用度可达60%。渥咪哌唑口服后0.5......阅读全文
渥咪哌唑的适应证
1.用于胃溃疡、十二指肠溃疡。渥咪哌唑与抗生素联合使用的二联和三联用药方案，可用于治疗幽门螺旋杆菌（HP）相关的消化性溃疡。 2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 3.渥咪哌唑静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗，如急性胃黏膜病变出血。
渥咪哌唑的用法用量
1.（1）胃、十二指肠溃疡：每次20mg，清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡的疗程为4～8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾综合征：初始剂量为每次60mg，每天1次，以后的情调整为
关于渥咪哌唑的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加乙醇－水（4：1）50ml使溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于34.54mg的C17H19N3O3S。
渥咪哌唑的药理作用
渥咪哌唑为质子泵抑制药，是一种脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制
渥咪哌唑的禁忌证
1.对渥咪哌唑过敏者。 2.严重肾功能不全者。 3.婴幼儿。 4.孕妇、哺乳妇女禁用。
渥咪哌唑的不良反应
1.可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另有国外资料报道，在使用渥咪哌唑长期治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。 2.神经精神系统：可有感觉异常、
关于渥咪哌唑的鉴别介绍
（1）取本品约3mg，加0.1mol/L氢氧化钠溶液3ml溶解后，加硅钨酸试液1ml，摇匀，滴加稀盐酸数滴，即产生白色絮状沉淀。 （2）取本品，加0.1mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm与305nm
渥咪哌唑的药代动力学
渥咪哌唑口服经小肠迅速吸收，1h内起效，食物可延迟其吸收，但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。渥咪哌唑单次给药时生物利用度约为35%，反复给药的生物利用度可达60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1.16mg/L
简述渥咪哌唑的相互作用介绍
1.渥咪哌唑可提高胰酶的生物利用度，增强其疗效；两者联用对胰腺囊性纤维化引起的顽固性脂肪泻及小肠广泛切除术后功能性腹泻有较好疗效。 2.对幽门螺旋杆菌敏感的药物（如阿莫西林等）与渥咪哌唑联用有协同作用，可提高疗效。 3.渥咪哌唑具有酶抑制作用与经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物（如双香豆素
渥咪哌唑的适应证及注意事项
适应证 1.用于胃溃疡、十二指肠溃疡。渥咪哌唑与抗生素联合使用的二联和三联用药方案，可用于治疗幽门螺旋杆菌（HP）相关的消化性溃疡。 2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 3.渥咪哌唑静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗，如急性胃黏膜病变出血。 注意事项 1.严重肝功能不全者
渥咪哌唑的禁忌证及注意事项
禁忌证 1.对渥咪哌唑过敏者。 2.严重肾功能不全者。 3.婴幼儿。 4.孕妇、哺乳妇女禁用。 注意事项 1.严重肝功能不全者慎用。 2.治疗胃溃疡时应先排除恶变可能。 3.不要长期大剂量使用渥咪哌唑。
渥咪哌唑的用法用量的相互作用介绍
用法用量 1.（1）胃、十二指肠溃疡：每次20mg，清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡的疗程为4～8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾综合征：初始剂量为每次60mg，每天1次，以
关于渥咪哌唑的适应证及禁忌症介绍
适应证 1.用于胃溃疡、十二指肠溃疡。渥咪哌唑与抗生素联合使用的二联和三联用药方案，可用于治疗幽门螺旋杆菌（HP）相关的消化性溃疡。 2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征）。 3.渥咪哌唑静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗，如急性胃黏膜病变出血。 禁忌证 1.对渥咪哌唑过敏
关于渥咪哌唑的不良反应的用法用量介绍
不良反应 1.可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治疗。另有国外资料报道，在使用渥咪哌唑长期治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。 2.神经精神系统：可
渥咪哌唑的药理作用及适应症介绍
药理作用 渥咪哌唑为质子泵抑制药，是一种脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合
渥咪哌唑的药理作用及药代动力学
药理作用 渥咪哌唑为质子泵抑制药，是一种脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上，即胃壁细胞质子泵（H ，K -ATP酶）所在部位，并转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合
关于渥咪哌唑的注意事项及不良反应介绍
注意事项 1.严重肝功能不全者慎用。 2.治疗胃溃疡时应先排除恶变可能。 3.不要长期大剂量使用渥咪哌唑。 不良反应 1.可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等；丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和胆红素升高也有发生，一般是轻微和短暂的，大多不影响治
渥咪哌唑的药代动力学及禁忌症
药代动力学 渥咪哌唑口服经小肠迅速吸收，1h内起效，食物可延迟其吸收，但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。渥咪哌唑单次给药时生物利用度约为35%，反复给药的生物利用度可达60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1
渥咪哌唑的药代动力学及适应症介绍
药代动力学 渥咪哌唑口服经小肠迅速吸收，1h内起效，食物可延迟其吸收，但不影响吸收总量。不同的给药方法、剂型及用药次数均可影响体内药物的血药浓度及生物利用度。渥咪哌唑单次给药时生物利用度约为35%，反复给药的生物利用度可达60%。渥咪哌唑口服后0.5～7h血药浓度达峰值，达峰浓度为0.22～1
简述奥美拉唑化合物的基本信息
一、奥美拉唑的基本信息： 中文名称：奥美拉唑 中文别名：埃索美拉唑镁杂质F；奥克；奥咪拉唑；奥西康；福尔丁奥美拉唑；洛赛克；欧麦亚砜；沃必唑；渥咪哌唑；涯米哌唑；亚砜咪唑；安胃哌唑；甲氧磺唑 英文名称：(R)-omeprazole 英文别名：LOSEC；MEPRAL；GASTROGARD
关于奥咪拉唑的基本信息介绍
奥咪拉唑是一种西药制剂，主要用于胃溃疡和反流性食管炎等病症。 【别名】 安胃哌唑；奥美拉唑；奥咪拉唑；甲氧磺唑；沃必唑；渥米哌唑；亚枫咪唑 ,洛赛克 【外文名】Omeprazole 【性状】 为白色至类白色结晶性粉末，熔点156℃。 【药理作用】 是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体
硝酸咪康唑
鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一
硝酸咪康唑胶囊
鉴别(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,应显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含硝酸咪康
硝酸咪康唑栓
性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶
盐酸哌唑嗪
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中微溶,在水中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.1g,加碳酸钠等量,混匀,置干燥试管中。管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液湿润的试纸,在试管底部灼烧后,试纸应显紫堇色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5g的溶液,照紫外可见分光光度法
硝酸咪康唑搽剂
性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用
硝酸咪康唑乳膏
性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三
硝酸咪康唑阴道片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯
硝酸咪康唑阴道泡腾片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液ml的小烧杯。测
咪康唑软膏的介绍
硝酸咪康唑软膏，别名也称为达克宁乳膏、硝酸咪康唑乳膏，其英文名为MiconazoleNitrateOintment。本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O.HNO3)应为标示量的90.0%～110.0%，为乳剂型基质的白色或类白色软膏。其抗菌谱同硝酸咪康唑类似，本品系广谱抗真菌药，其作用机制