左旋西替利嗪的副作用是什么？
左西替利嗪的副作用通常较轻，并且适用于妊娠期妇女及儿童包括婴儿。 不过，像所有药物一样，左西替利嗪也可能有一些副作用，主要包括： 胃肠道反应：如恶心、呕吐等； 中枢神经系统反应：如头痛、嗜睡等； 其他反应：如口干、视力模糊等。......阅读全文
盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
概述盐酸左西替利嗪片的药理毒理
1、药理作用 本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小。 2、毒理研究 遗传毒性：本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。 3、生殖毒性： 小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂
盐酸西替利嗪片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
西替利嗪与哪些药物有相互作用？
酒精：饮酒或服用西替利嗪时应避免饮用酒精。因为酒精可以增加中枢神经系统的抑制作用，而西替利嗪本身也具有一定的镇静作用，两者合用可能导致嗜睡、头晕等不良反应。 抗抑郁药：如三环类抗抑郁药(如阿米替林)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(如氟西汀)等。这些药物可能增加西替利嗪的血药浓度，从而增加中枢神
西替利嗪与其他抗组胺药比较如何？
中枢神经系统穿透性低:西替利嗪的分子结构使其在中枢神经系统中的穿透性较低，因此通常不会引起显著的镇静作用。这使得它在治疗过敏症状时更加适合那些需要保持清醒的患者。 副作用较少:与第一代抗组胺药相比，西替利嗪的副作用较少。常见的副作用包括头痛、嗜睡和口干等，且这些副作用通常较轻。 长效性:西替
盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最
盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
盐酸西替利嗪片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置100ml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
盐酸西替利嗪口服溶液的类别及贮藏方法
类别同盐酸西替利嗪。规格10ml:10mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
使用盐酸左西替利嗪片的注意事项
1.不建议6岁以下儿童使用本品，由于目前可使用的该产品的薄膜衣片仍无法允许调整剂量。 2.虽然目前暂无研究资料，但当某些敏感的病人同时服用盐酸左旋西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3．对驾驶和操作机械能力的影响：对照临床试验证实，左西替利嗪在推荐剂量下不会
关于盐酸左西替利嗪片的用药禁忌介绍
左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应，尚无其应用于孕妇的临床资料，不推荐孕妇使用本品。 左西替利嗪会从乳汁中分泌，不建议哺乳妇女使用本品。 1、儿童用药：见【用法用量】项。 2、老年用药 ：尚不明确。 3、药物相互作用 ：尚无盐酸左旋西替利嗪与其他药物相互作用的相关研究资料。 4
关于西替利嗪的药代动力学介绍
健康成年人口服西替利嗪10～20mg后1h内达血药峰浓度（257和580μg/L）。食物延缓吸收速率，但不影响吸收程度。作用可维持24h。西替利嗪在体内基本不被代谢，大部分以原形由尿、大便、汗液、乳液等排出。经尿排出率占70%，大便占10%。2天内全部排出体外。成人t1/2为7.4～11h，儿童
盐酸西替利嗪胶囊的性状及鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸西替利嗪40mg),置10oml量瓶中,加水使盐酸西替利嗪溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取滤液2ml,置50m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在23nm的波
盐酸西替利嗪滴剂的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量,用水稀释制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在231nm的波长处有最大吸收,在218nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本
关于西替利嗪的用法用量和其他药物作用
1、西替利嗪的用法用量 1）每次10mg，每天1次。 2）6～12岁儿童每次5mg，每天1次。 3）6岁以下儿童，每天0.2mg/kg。 2、西替利嗪与其它药物的相互作用 1）不能与咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素（如红霉素、竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素）同时使用。 2）在同时使用西
盐酸西替利嗪口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
关于西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的简介
1、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的成份：本品为复方制剂，其组份为：盐酸西替利嗪，盐酸伪麻黄碱。每粒含盐酸西替利嗪5mg，盐酸伪麻黄碱120mg。 2、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的性状：内容物为类白色球形小丸。 3、适应症：本品用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状。 4、注意：需要
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的禁忌
西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊禁用于对本品中所含成份及羟嗪、肾上腺素能类药物或其他化学结构与之相似的药物有过敏或特异质反应的患者。本品禁用于正在接受单胺氧化酶抑制剂治疗或14日内接受过这类治疗或刚停止这类治疗的患者。本品亦禁用于有窄角型青光眼、尿潴留、严重高血压或严重冠状动脉疾病患者。
关于－西替利嗪的适应证和禁忌症介绍
1、 西替利嗪的适应证 用于治疗季节性变应性鼻炎（过敏性鼻炎，花粉症）。对急性和慢性的皮肤、眼部、呼吸道等过敏反应均有较好的疗效，常用于过敏性鼻炎、皮炎、眼结膜炎、哮喘、荨麻疹等。 2、西替利嗪的禁忌证 1）.对西替利嗪过敏严重肝病、严重心脏病、心律失常、心电图异常（明显或可疑QT间期延长
使用西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊过量的介绍
国外曾有报道西替利嗪的服用过量。一名成年患者服用了150mg西替利嗪，导致其昏睡，临床上未见血液学异常。一名18个月大的患儿服用了过量的西替利嗪（约180mg），先表现为困倦，后表现出明显的烦躁和兴奋。一旦过量用药，应采取对症和支持治疗，使用相应的药物，目前无特定的解毒药物，透析的意义不大。
西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药理毒理介绍
一、药理作用：西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊由盐酸西替利嗪和盐酸伪麻黄碱组成的复方制剂。西替利嗪为选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较小；盐酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻鼻塞、流涕症状。 二、西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的毒理研究： 1、遗传毒性：
简述盐酸左西替利嗪片的药代动力学
左西替利嗪的药代动力学特征是血浆浓度水平和给药剂量呈线性关系，个体间差异小。 左西替利嗪在人体内的吸收迅速且完全， 进食可能导致左西替利嗪的吸收速度下降，但是总的吸收度不会降低，左西替利嗪的吸收程度与给药剂量无关。 临床试验结果显示5mg左西替利嗪片剂的相对生物利用度近100%，成人给药后约0
西替利嗪与其他抗过敏药物相比，具有以下特点和区别：－－*选择性作用
选择性作用：西替利嗪是一种选择性H1受体拮抗剂，它主要通过抑制组胺H1受体来发挥抗过敏作用，而不对其他类型的受体产生显著影响。 中枢神经系统穿透性：西替利嗪的中枢神经系统穿透性较低，因此它不会引起显著的镇静作用。相比之下，一些其他抗组胺药物可能会引起嗜睡或影响认知功能。 副作用：西替利嗪的副
关于西替利嗪的计算机化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：5 4.可旋转化学键数量：8 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积：53 7.重原子数量：27 8.表面电荷：0 9.复杂度：443 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心数
关于盐酸左西替利嗪片的不良反应和禁忌介绍
1、用法用量 ： 口服，成人及6岁以上儿童用量为每日一次，每次一片。 2～6岁儿童，每日一次，每次半片。 2、不良反应： 本品可使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。 3、禁忌： 禁用于对本品任何成分过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。 禁用于肌酐清除率
关于西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的注意事项介绍
超敏感患者、糖尿病患者、心脏局部缺血患者、眼压高患者、甲状腺机能亢进者、肾功能不全者、前列腺肥大者应审慎、节制地使用拟交感神经胺类药物。因为这类药物能引起痉挛或循环衰竭。拟交感胺类药物对老年人更易产生副作用。临床试验中，部分服用西替利嗪的患者出现困倦，因此服用本缓释胶囊后，司机、操作有潜在危险的
概述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的临床试验情况
采用多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照的试验方法。试验组每次口服西替伪麻缓释胶囊1粒、复方氯雷他定缓释片的模拟药1片，早晚各1次；对照组每次口服西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊模拟药1粒、复方氯雷他定缓释片（商品名：开瑞能）1片，早晚各1次。疗程2周。评价西替伪麻缓释胶囊治疗季节性或常年性变应性
简述西替利嗪伪麻黄碱缓释胶囊的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿齐霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400mg，连续3天）和西替利嗪（一日一次20mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西替利嗪