溴化普泮西林的药理作用及适应症
药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。......阅读全文
溴化普泮西林的药理作用及适应症
药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症
溴化普泮西林的药理作用
溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。
溴化普泮西林的适应证
用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
溴化普泮西林的用法用量
1.通常餐前口服15mg，每天3次以及睡前再服30mg。有些患者每天需用120mg。老年人和轻症患者给予7.5mg，每天3次。 2.遗尿或尿失禁，可给予15～30mg，每天2～3次。
溴化普泮西林的药理作用及药代动力学
药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小肠中广泛代谢。主要随尿排泄代
关于溴化普泮西林的性状介绍
溴化普泮西林是一种药物，化学方程式是C23H30BrNO3 448.40。 1、品名：溴丙胺太林 Xiubing'antailin Propantheline Bromide 分子式与分子量：C23H30BrNO3 448.40 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为溴化N-
关于溴化普泮西林的含量测定
取本品约0.3g，精密称定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于44.84mg的C23H30BrNO3。
溴化普泮西林的注意事项
1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼，前列腺肥大及手术前忌用。 3.不能与促动力药（甲氧氯普胺等）同用。同用降低红霉素效果；加强中枢神经抑制药的镇静作用。
溴化普泮西林的不良反应
1.可见口干、视物模糊、心悸、排尿困难、便秘、头痛等。过量引起中毒，类似阿托品。 2.溴化普泮西林的中毒剂量可产生非除极肌松药作用，导致随意肌麻痹。 3.局部应用可引起接触性皮炎。
关于溴化普泮西林的药代动力学及适应症
药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小肠中广泛代谢。主要随尿排泄代谢物，原药仅占10%。作用持续时间约6h。 适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。
溴化普泮西林的适应证及禁忌症
适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。 禁忌证 对溴化普泮西林过敏者、哺乳者和溃疡性结肠炎患者禁用。
溴化普泮西林的适应证及注意事项
适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。 注意事项 1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼，前列腺肥大及手术前忌
溴化普泮西林的不良反应及用法用量
不良反应 1.可见口干、视物模糊、心悸、排尿困难、便秘、头痛等。过量引起中毒，类似阿托品。 2.溴化普泮西林的中毒剂量可产生非除极肌松药作用，导致随意肌麻痹。 3.局部应用可引起接触性皮炎。 用法用量 1.通常餐前口服15mg，每天3次以及睡前再服30mg。有些患者每天需用120mg。
关于溴化普泮西林的鉴别介绍
（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2分钟，放冷，加稀盐酸5ml，即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶，取结晶约10mg，加硫酸5ml，即显亮黄色或橙黄色，并显微绿色荧光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法
使用溴化普泮西林的注意事项
一、注意事项 1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼，前列腺肥大及手术前忌用。 3.不能与促动力药（甲氧氯普胺等）同用。同用降低红霉素效果；加强中枢神经抑制药的镇静作用。 二、溴化普泮西林的不良反
关于溴化普泮西林的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.2g，加水5ml溶解后，加氢氧化钠试液10ml，煮沸2分钟，放冷，加稀盐酸5ml，即析出沉淀，滤过；沉淀用水洗涤，再用稀乙醇重结晶，取结晶约10mg，加硫酸5ml，即显亮黄色或橙黄色，并显微绿色荧光。 （2）取本品，加乙醇制成每1ml中含50μg的溶液，照紫外－可见分光光度法
关于溴化普泮西林的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加醋酐－冰醋酸（7：3）30ml溶解后，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于44.84mg的C23H30BrNO3。 2、
关于溴化普泮西林的注意事项及用法用量
注意事项 1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼，前列腺肥大及手术前忌用。 3.不能与促动力药（甲氧氯普胺等）同用。同用降低红霉素效果；加强中枢神经抑制药的镇静作用。 溴化普泮西林的不良反应 1
溴化普泮西林的禁忌证及注意事项
禁忌证 对溴化普泮西林过敏者、哺乳者和溃疡性结肠炎患者禁用。 注意事项 1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼，前列腺肥大及手术前忌用。 3.不能与促动力药（甲氧氯普胺等）同用。同用降低红霉素效
溴化普泮西林的药代动力学
溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小肠中广泛代谢。主要随尿排泄代谢物，原药仅占10%。作用持续时间约6h。
关于溴化普泮西林的物质检查介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取呫吨酸对照品、呫吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含呫吨酸、呫吨酮、溴丙胺太林各7.5μg与9-羟基溴丙胺太林30μg的溶液，作
关于溴化普泮西林的注意事项及不良反应
注意事项 1.老年人、自主神经功能紊乱、肝肾疾病、甲亢、冠心病、充血性心衰、心动过速、高血压、食管裂孔疝伴反流性食管炎均应慎用。 2.青光眼，前列腺肥大及手术前忌用。 3.不能与促动力药（甲氧氯普胺等）同用。同用降低红霉素效果；加强中枢神经抑制药的镇静作用。 不良反应 1.可见口干、视
关于溴化普泮西林的药理药动学介绍
1、溴化普泮西林的药理作用 溴化普泮西林为季铵抗毒蕈碱药。其周围作用类似阿托品。作用强于溴本辛，有较强的外周抗胆碱、抗毒蕈碱样作用，较弱的交感神经节阻滞作用，选择性解除胃肠胰胆平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。 2、溴化普泮西林的药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收
溴化普泮西林的药代动力学及禁忌症
药代动力学 溴化普泮西林口服后吸收不完全。食物可降低生物利用度。吸收前，在小肠中广泛代谢。主要随尿排泄代谢物，原药仅占10%。作用持续时间约6h。 禁忌证 对溴化普泮西林过敏者、哺乳者和溃疡性结肠炎患者禁用。
关于溴化普泮西林的适应证和禁忌症介绍
一、溴化普泮西林的适应证 用于治疗胃、十二指肠溃疡，胃肠道痉挛，辅助消化性溃疡，胆绞痛和胰腺炎等引起的腹痛，也可用于多汗症、妊娠呕吐及遗尿症。 二、溴化普泮西林的禁忌证 对溴化普泮西林过敏者、哺乳者和溃疡性结肠炎患者禁用。 三、溴化普泮西林的用法用量 1.通常餐前口服15mg，每天3次
关于泮库溴铵的药理作用介绍
1、泮库溴铵的分类名称：一级分类：麻醉药及其辅助药物二级分类：骨骼肌松弛药三级分类： 2、药物剂型：注射液：10mg/10ml；10mg/5ml。 3、泮库溴铵的药理作用： 泮库溴铵为双季铵化合物，作用与氯化筒箭毒碱类似，强度为其3～5倍，等效剂量时本品的作用时间较氯化筒箭毒碱短。与氯化筒
简述溴西泮的物化性质
一、物化性质 密度：1.6g/cm3 熔点：237-238.5ºC（分解） 闪点：11°C 折射率：1.712 蒸汽压：8.94E-10mmHg at 25°C 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：1
关于溴西泮片的禁忌介绍
1、对某一苯二氮卓类药过敏者，对其他同类药也可能过敏。 2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内，氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险，其他苯二氮卓类药也 有此可能，除用作抗癫痫外，在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠，可使新生儿中枢神经
概述溴西泮片的药理毒理
苯二氮卓类为中枢神经抑制药，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或异化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在中枢神经各部位起突触前和突触后的抑制作
使用泮库溴铵注射液过量的介绍
1、药物过量：过量泮库溴铵可延长神经肌肉阻断作用，病人只能在机械作用下呼吸，这时可适当地给予拮抗药，如，新斯的明、腾喜龙等，直到病人自主呼吸恢复为止。 2、泮库溴铵注射液的贮藏：遮光，在2～8℃保存。 3、所属类别：化药及生物制品>>麻醉药及麻醉辅助用药>>麻醉辅助用药>>骨骼肌松弛药 4