纳美芬的主要用途有哪些？
逆转阿片类药物的副作用：纳美芬可用于快速逆转阿片类药物（如吗啡、海洛因等）引起的呼吸抑制、镇静和低血压等副作用。 治疗阿片类药物过量：在紧急情况下，纳美芬可用于治疗已知或疑似的阿片类药物过量，尤其是当出现过量引起的严重呼吸抑制和/或昏迷时。 阿片类药物成瘾的治疗：纳美芬有时也用于帮助管理阿片类药物依赖的戒断症状，尽管它的使用不如其他药物（如美沙酮）那么广泛。 酒精依赖的治疗：有研究表明，纳美芬可能有助于减少酒精依赖者的饮酒量和促进戒酒，尽管其在这方面的应用仍在研究之中。 手术中的使用：在某些类型的手术中，纳美芬可能用于逆转阿片类药物的作用，尤其是在手术结束后需要快速恢复患者意识的情况下。 诊断工具：在特定的医学检查中，纳美芬有时被用作一种诊断工具，以确定患者的症状是否由阿片类药物引起。 辅助治疗：在一些特殊情况下，纳美芬可能与其他药物联合使用，以提高治疗效果或减少某些药物的副作用。......阅读全文
氢溴酸右美沙芬胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾人50m量瓶中,囊壳用少量流动相分次洗净,洗液并人量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
氢溴酸右美沙芬颗粒的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用
关于右美沙芬的基本信息介绍
右美沙芬为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。 本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强，无镇痛作用。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15～30分钟起效，作用可维持3～6小时，血浆中原型药物浓度很低。 其主要活性
关于氢溴酸右美沙芬片的简介
用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 1、成 份： 本品每片含主要成分为氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为乳糖、淀粉等。 化学名：3-甲氧基-17-甲基-（9α,13α,14α）-吗啡喃氢溴酸-水合物 分子式：C18H25NO·HBr·H2O 分子量：370.
氢溴酸右美沙芬胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
氢溴酸右美沙芬胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
关于氢溴酸右美沙芬的基本介绍
氢溴酸右美沙芬，是一种有机化合物，化学式为C18H26BrNO，常用作中枢神经镇咳药。 化学式：C18H26BrNO 分子量：352.309 CAS号：125-69-9 EINECS号：204-750-1
氢溴酸右美沙芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色
因美纳携手Myriad－Genetics－将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关
因美纳宣布全新公司战略，加速价值创造
-- 在核心基因组学产品组合的支持下，公司预期在未来三年内驱动营收增长加速，实现高个位数增长-- 基于多组学的技术创新以推动突破性应用的开发--致力于为客户提供更高质量的数据洞察，助力客户改善整体的端到端工作流程体验并促进成本降低-- 2025年至2027年非GAAP摊薄后每股收益实现百分之十几的两
因美纳发布－2023－年度企业社会责任报告
美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年5月28日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布第五份年度企业社会责任（CSR）报告，该报告重点介绍了公司在2023年为患者、社群、员工和地球做出的持续承诺以及在促进人类健康事业方面取得的进展。 “在因美纳，我们致力于以基因
FDA警告因美纳仪器网络存在严重漏洞
美国食品和药物管理局发布了一封信件，警告临床实验室和医疗保健提供者有关某些因美纳测序仪器的网络安全漏洞。 “目前，FDA 和因美纳尚未收到任何表明该漏洞已被利用的报告，”FDA 在信中表示。 该漏洞影响 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe
关于美司纳注射液的用法用量介绍
【不良反应】少见静脉刺激及过敏反应（如皮肤黏膜反应）美司纳注射液单一剂量按体重超过60mg/kg时可出现恶心呕吐痉挛性腹痛及腹泻等 【用法用量】美司纳注射液常用量为环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺剂量的20%静脉注射或静脉滴注给药时间为0小时段（用细胞抑制剂的同一时间）4小时后及8小时后的时段共3次
重磅！因美纳将收购SomaLogic，3.5亿美元现金！
将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础自2021年末以来，因美纳与SomaLogic即在蛋白质组学联合开发方面开展合作 2025年6月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，已与Standard
关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告
国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告（2024年第79号） 日前，国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布公告，将右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林等列入第二类精神药品目录。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国海关法》等法律法规规定，现公布右美沙芬等管制商品的参考海关商
氢溴酸右美沙芬胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
氢溴酸右美沙芬的制剂及杂质类型
制剂(1)氢溴酸右美沙芬口服溶液(2)氢溴酸右美沙芬片(3)氢溴酸右美沙芬胶囊(4)氢溴酸右美沙芬缓释片(5)氢溴酸右美沙芬颗粒(6)注射用氢溴酸右美沙芬杂质质IHICO7H23NO257.37 -甲氧基吗啡喃对映异构体杂质Ⅱ C17H23NO257.37 17-甲基吗啡喃-3醇对映异构体质ⅢCHO
氢溴酸右美沙芬颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10袋,分别将内容物倾入50ml(15mg规格)或25ml(7.5mg规格)量瓶中,包装袋内壁用少量流动相分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸右美沙
氢溴酸右美沙芬的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏遮光,密封保存。
氢溴酸右美沙芬胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾人50m量瓶中,囊壳用少量流动相分次洗净,洗液并人量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
氢溴酸右美沙芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
关于氢溴酸右美沙芬糖浆的基本介绍
氢溴酸右美沙芬糖浆，适应症为用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 一、作用类别：本品为镇咳类非处方药药品。 二、适应症：用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 三、规格：0.2％ 四、用法用量：口服。12岁以上儿童及成人：一次15
右美沙芬注射液的功能主治
治疗菌上呼吸道感染（感冒、咽喉炎、鼻窦炎等）、急性或慢性支气管炎、肤炎、胸膜炎、肺结核、支气管哮喘等咳嗽（尤以干咳、痰少者为主）症状的控制：胸腔穿刺、支气管造影、支气管镜检时预防咳嗽。
右美沙芬口服液的注意事项
1.1岁以下儿童使用本品时请咨询医师。 2.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 3.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。 4.孕妇慎用。 5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变
氢溴酸右美沙芬胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
氢溴酸右美沙芬胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
右美沙芬口服液的不良反应
可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。
氢溴酸右美沙芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置20ml量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬按C18H25NO·HBr:
氢溴酸右美沙芬胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于右美沙芬片的基本信息介绍
右美沙芬片，性状特征是糖浆为澄清的粘稠液体。 1、药物信息： 药物名称：氢溴酸右美沙芬 药物别名：氢溴酸右甲吗喃，美沙芬Romilar,Tussade 英文名称：DextromethorphanHydrobromide 药物说明：片剂：10mg、15mg。 2、功能主治：本品为中枢性