纳美芬的主要用途有哪些?

逆转阿片类药物的副作用:纳美芬可用于快速逆转阿片类药物(如吗啡、海洛因等)引起的呼吸抑制、镇静和低血压等副作用。 治疗阿片类药物过量:在紧急情况下,纳美芬可用于治疗已知或疑似的阿片类药物过量,尤其是当出现过量引起的严重呼吸抑制和/或昏迷时。 阿片类药物成瘾的治疗:纳美芬有时也用于帮助管理阿片类药物依赖的戒断症状,尽管它的使用不如其他药物(如美沙酮)那么广泛。 酒精依赖的治疗:有研究表明,纳美芬可能有助于减少酒精依赖者的饮酒量和促进戒酒,尽管其在这方面的应用仍在研究之中。 手术中的使用:在某些类型的手术中,纳美芬可能用于逆转阿片类药物的作用,尤其是在手术结束后需要快速恢复患者意识的情况下。 诊断工具:在特定的医学检查中,纳美芬有时被用作一种诊断工具,以确定患者的症状是否由阿片类药物引起。 辅助治疗:在一些特殊情况下,纳美芬可能与其他药物联合使用,以提高治疗效果或减少某些药物的副作用。......阅读全文

简述泰芬纳啶的药理作用

  泰芬纳啶是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂,其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织,而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。泰芬纳啶及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障,所以对中枢神经系统无明显影响,对其他一些重要器官均无影响。泰芬纳啶起

关于泰芬纳啶的适应证的介绍

  特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。

关于泰芬纳啶的不良反应介绍

  1.偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。  2.偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等,一般于停药后均可自然缓解。少数患者对泰芬纳啶过敏,主要表现为皮疹及瘙痒,应及

关于泰芬纳啶的基本信息介绍

  泰芬纳啶是一种化学物质,化学式是C32H41NO2 471.68。  1、品名  特非那定  Tefeinading  Terfenadine  2、分子式与分子量  471.68  3、来源、含量  本品为α-(4-叔丁基苯基)-4-(羟基二苯甲基)-1-哌啶丁醇,按干燥品计算,含C32H41

使用泰芬纳啶的不良反应介绍

  一、注意事项  1.肝肾功能不全者慎用。  2.泰芬纳啶不能超量使用,成人每天剂量应控制在120mg之内,如超量应停药,必要时应采取洗胃、催吐等措施,以防止药物过量吸收。  3.汽车驾驶员、危险机器操作者慎用。大剂量使用可引起心律失常。  二、泰芬纳啶的不良反应  1.偶见头痛、头晕、乏力、口干

商务部:因美纳-禁令解除!

  根据商务部最新消息,3月4日发布的美国因美纳公司(Illumina, Inc.)列入不可靠实体清单,禁止其向中国出口基因测序仪的相关措施(不可靠实体清单工作机制公告〔2025〕第6号)自2025年11月10日起停止。11月5日,商务部新闻发言人就调整不可靠实体清单措施答记者问。答复表示,为落实中

因美纳公布中国相关事宜进展

美国加利福尼亚州圣迭戈——近日,因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)(以下简称 “因美纳”或 “公司”)就中国商务部于2025年3月4日发布的禁止公司向中国出口基因测序仪的公告进行了回应。因美纳充分尊重中国商务部的决定,并将继续遵循市场化、法制化原则开展全球运营,严格遵守包括中国在内的各市场所在

因美纳庆祝25年创新之路

——从基因组学开拓者到全球领导者,因美纳引领人人可及的个体化医疗基因组时代  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年4月5日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)自今日起,开启为期一个月的25周年庆祝活动。  自1998年4月在圣迭戈成立以来,因美纳已走过了四分之一世纪的

关于硫酸美芬丁胺的简介

  硫酸美芬丁胺,具有直接及间接兴奋α及β受体作用,以β受体为主。  一、硫酸美芬丁胺的药物名称:  中文名:硫酸美芬丁胺  商品名:甲苯丁胺,恢压敏  拉丁名:Mephetermine Sulfate (Wyamine)  二、硫酸美芬丁胺的作用与用途:  能增强心肌收缩力,提高心率和心输出量,增

简述泰芬纳啶的药代动力学

  泰芬纳啶的药代动力学:  泰芬纳啶口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2为16~23h;不易通过血-脑脊液屏障;经肝脏代谢,代谢物具抗组胺药理活性,由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好,且迅速,健康志愿者口服60mg后30min

因美纳与仁东医学达成合作

因美纳官微消息,1月16日,因美纳与仁东生物医学集团达成一项合作协议,双方将聚焦泌尿系感染病原体检测领域,围绕泌尿道病原体/耐药基因检测(UPIP),共同推动精准诊断解决方案的应用与发展。

因美纳与Pillar-Biosciences达成战略合作

——提高个体化癌症治疗方案的可及性  美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日,全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)与医学决策科学(Decision Medicine™)先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的

最新声明!Illumina因美纳发声回应

  2025年2月4日,中国商务部将因美纳公司(Illumina, Inc.)以及另一家美国公司列入不可靠实体清单。  自进入中国市场以来,因美纳长期服务于本地区市场与客户,并致力于推动基因组学的发展以改善人类健康。  作为全球基因测序领域的创新企业,因美纳始终遵循市场化、法治化原则开展全球运营,严

国家药监局-国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知

国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知国药监药管〔2024〕16号  各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、卫生健康委:  根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》(2024年第54号),自2024年7月1日起,右美沙芬(包括盐、单方制剂,下同

泰芬纳啶的用法用量和药物相互作用

  一、泰芬纳啶的用法用量  1.成人:每次60mg,每天2次。  2.6~12岁儿童:每次30~60mg,每天2次。  3.3~5岁小儿:每次15mg,每天2次,饭后服用。  二、药物相互作用  据报道泰芬纳啶与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用,可能引起Q-T间期延长或多形性室速(

泰芬纳啶的适应证和禁忌症介绍

  一、泰芬纳啶的适应证  特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹,也可用于神经性皮炎,接触性皮炎,遗传过敏性皮炎,光敏性皮炎,过敏性结膜炎,花粉变态反应,昆虫变态反应,食物药物过敏,花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应,如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。  二、泰芬纳啶的禁忌证  1.有心脏病者,心律失常者,或正在

关于右美沙芬的药物剂型介绍

  1.美可,糖浆剂:60ml、120ml,分别含氢溴酸右美沙芬90mg和180mg、伪麻黄碱6mg和12mg、氯苯那敏6mg和12mg、愈创甘油醚30mg和60mg;  2.美酚伪麻片,片剂:含氢溴酸右美沙酚15mg、盐酸伪麻黄碱30mg、愈创甘油醚100mg;  3.白加黑感冒片(美息伪麻片),

右美沙芬口服液的禁忌

  1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。  2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。

右美沙芬注射液的功效

  治疗菌上呼吸道感染(感冒、咽喉炎、鼻窦炎等)、急性或慢性支气管炎、肤炎、胸膜炎、肺结核、支气管哮喘等咳嗽(尤以干咳、痰少者为主)症状的控制:胸腔穿刺、支气管造影、支气管镜检时预防咳嗽。

氢溴酸右美沙芬的检查方法

酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为52~6.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10m溶解后,溶液应澄清无色。N,N-二甲基苯胺取本品0.50g,加水20m1,置水浴中加热溶解后冷却,加1mol/L醋酸溶液2m和1%亚硝酸钠溶液1ml,再加水使

使用右美沙芬药物的相关介绍

  一、适应证:各种原因如急性鼻咽炎(感冒)、上呼吸道感染、急慢性支气管炎、肺炎、肺结核、胸膜炎、心肌炎、肿瘤等引起的干咳或刺激性干咳。  二、禁忌证:有精神病史者禁用。  三、注意事项  1.黏痰多者慎用。  2.孕妇慎用。  四、不良反应  1.偶见轻度口干、头晕、嗳气、恶心、便秘等阿托品样作用

因美纳宣布扩展TruSight-Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年11月19日 全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)今日宣布,将推出其旗舰癌症研究检测产品的新

因美纳建立新合作,聚焦精准药物开发

  因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布,已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作,以加速精准药物的开发。  因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示:“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个,因为该行业利用因

关于泰芬纳啶的药代动力学的介绍

  泰芬纳啶口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2为16~23h;不易通过血-脑脊液屏障;经肝脏代谢,代谢物具抗组胺药理活性,由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好,且迅速,健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中,tmax为2

氢溴酸右美沙芬的鉴别方法

(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml,产生黄色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245m的波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸

关于氢溴酸右美沙芬片的简介

  用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。  1、成 份:  本品每片含主要成分为氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为乳糖、淀粉等。  化学名:3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗啡喃氢溴酸-水合物  分子式:C18H25NO·HBr·H2O  分子量:370.

关于右美沙芬的基本信息介绍

  右美沙芬为中枢性镇咳药,主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。  本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体,通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强,无镇痛作用。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好,15~30分钟起效,作用可维持3~6小时,血浆中原型药物浓度很低。  其主要活性

氢溴酸右美沙芬的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml,产生黄色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245m的波长处有最小吸收(3)本品的红外

氢溴酸右美沙芬的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项

氢溴酸右美沙芬的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+28.0°至+30.0°。