关于四咪唑的用法用量介绍

1.驱蛔虫:成人每日100~200mg,饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2~3mg。 2.驱勾虫:每日100~200mg,饭后1小时顿服,连服2~3日。 3.治丝虫病:每日200~300mg,分2~3次饭后服,连服2~3日。 4.癌瘤的辅助治疗:1日量150~250mg,连服3日,休息11日,然后再进行下1疗程。 5.治疗类风湿性关节炎等:每次50mg,每日服2~3次,可连续服用。 6.治支气管哮喘:每服50mg,1日3次,连服3日,停药7日,6个月为1疗程。......阅读全文

酰氨咪唑的适应证

  1.癫痫复杂部分性发作(精神运动性发作或颞叶癫痫)、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。  2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。  3.预防或治疗躁狂抑郁症;治疗情感性精神分裂症、顽

咪唑立宾的作用特点

咪唑立宾(Mizoribine)为咪唑核苷类抗代谢药,可抑制嘌呤合成途径中的次黄苷酸脱氢酶(IMPDH)和单磷酸鸟嘌呤核苷合成酶(cMP),使鸟苷酸合成减少,细胞内RNA和DNA合成减少,阻止增殖的淋巴细胞由G0期进展为S期,抑制抗体的产生及记忆性B淋巴细胞和记忆辅助性T淋巴细胞的产生,延长移植物的

酰氨咪唑的用法用量

  1.抗惊厥:开始时每次100mg,每天2~3次;第二天后每天增加100mg,直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量,分次服用。要注意剂量个体化,最高量每天不超过1200mg。  2.镇痛:开始时每次100mg,每天2次;第二天后隔日增加100~200mg,直至疼痛缓解,维持量为每天

左旋咪唑的基本信息

中文名称:左旋咪唑英文名称:levamisoleCAS号:14769-73-4结构式:分子式:C11H12N2S分子量:204.291精确质量:204.07200PSA:40.90000LogP:1.85

左旋咪唑的药理作用

能抑制虫体肌肉琥珀酸脱氢酶的活动,使肌肉发生持续性收缩而麻痹。

甲苯咪唑片的基本性状

本品为白色或类白色片或着色片。

阿司咪唑的用法用量介绍

  1.成人常用量口服。一次 10mg,一日 1次。  2.小儿常用量口服。6岁以下小儿按体重 0.2mg/kg;6~12岁每日 5mg;12岁以上剂量同成人。

左旋咪唑的主要用途

左旋咪唑(levamisole),分子式为C11H12N2S,是一种合成噻唑类化合物的衍生物,是一种广谱驱肠虫药,主要用于驱蛔虫及钩虫。

简述左旋咪唑的物化性质

  一、物化性质  密度:1.32g/cm3  熔点:230-233ºC  沸点:344.4ºC  闪点:162.1ºC  储存条件:0-6ºC  外观:白色至灰白色结晶粉末  二、安全信息  海关编码:2934999090  危险品运输编码:UN 2811

简述左旋咪唑的适应症

  左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药,主要用于驱蛔虫及勾虫。 可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力。目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外,尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证

阿司咪唑的不良反应

  (1)无其他 H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。  (2)长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。  (3)过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。  剂量过大时可有心律失常,寻麻疹.  偶见不良反应,长期使用后可促使食欲和体重增加。

Graves病孕妇远离甲巯咪唑

  越来越多的证据表明,在妊娠早期使用甲巯咪唑(methimazole)治疗Graves病的甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢),会显著升高甲巯咪唑胚胎病(embryopathy)的风险,提示这种抗甲状腺药物在怀孕期间应予以劝阻。  日本国家中心儿童健康和发展研究员Naoko

甲苯咪唑片的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于甲苯咪唑20mg),加甲酸2ml,振摇使甲苯咪唑溶解,加丙酮18ml,摇匀,滤过,取滤液对照品溶液取甲苯咪唑对照品20mg,加甲酸2ml使溶解,加丙酮18ml,摇匀色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以三氯甲烷甲醇甲酸(90:

左旋咪唑的副作用有哪些?

  神经系统反应:如头晕、恶心、呕吐、腹痛、疲乏、神志不清等,这些症状多数在数小时后自行恢复。  皮肤反应:可能出现皮疹、光敏性皮炎、脉管炎等,个别患者可能会出现剥脱性皮炎或肝功能损伤。  流感样症状:如头痛、肌肉酸痛、血压降低等,可能与过敏反应有关。  全身不适:如发热、皮疹等,这些症状一般比较轻

甲巯咪唑的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致

酰氨咪唑的禁忌证

  1.心脏房室传导阻滞者。  2.血小板、血常规及血清铁严重异常者。  3.有骨髓抑制病史者。  4.心、肝、肾功能不全者。  5.孕妇和哺乳期妇女。  6.对酰氨咪唑及三环类抗抑郁药过敏者。

复方甲苯咪唑片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg和盐酸左旋咪唑12.5mg),置00ml量瓶中,加1%盐酸甲醇溶液20ml,超声使甲苯咪唑与盐酸左旋咪唑溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶

甲硫咪唑片的用法用量

  甲状腺素片初始剂量(间隔2~4周增加25~50 μg),25~50μg, qd. 维持剂量 125~250 μg, qd.  甲流咪唑片成人:开始剂量一般为一日30mg(6片),可按病情轻重调节为15~40mg(3~8片),一日最大量60mg(12片),分次口服;病情控制后,逐渐减量,每日维持量

哪些人群不适用左旋咪唑?

  过敏体质者:如果您有过敏史或家族过敏史,使用左旋咪唑可能会引起过敏反应。  孕妇和哺乳期妇女:左旋咪唑对胎儿和婴儿的安全性尚未明确,因此孕妇和哺乳期妇女应避免使用。  2岁以下儿童:由于缺乏关于左旋咪唑在儿童中使用的安全性数据,不建议给2岁以下的儿童使用。  肝肾功能不全者:肝脏和肾脏是药物代谢

使用左旋咪唑的注意事项

  偶有头晕、恶心、呕吐、腹痛、食欲不振、发热、嗜睡、乏力、皮疹、发痒等不良反应,停药后能自行缓解。个别病人可有白细胞减少症、剥脱性皮炎及肝功损伤。妊娠早期、肝功能异常及肾功能减退的病人慎用,肝炎活动期忌用。

阿司咪唑的药效学

  本品为强力和长效H1受体拮抗剂。由于它不易通过血脑屏障,因此它不具有中枢的镇静作用,也没有抗胆碱作用。它与组织中释放的组胺胺竞争效应细胞上的H1受体,从而制止过敏作用。

甲苯咪唑片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲苯咪唑50mg),置100ml量瓶中,加甲酸5ml置60℃热水浴中,加热15分钟使甲苯咪唑溶解,放冷,用异丙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用异丙醇稀释至刻度

简述咪唑啉的理化性质

  咪唑啉是强碱性、低熔点固体。可溶于大多数有机溶剂,具有优良的起泡性、净洗性、乳化性、耐硬水性、抗静电性和柔软织物等性能,且具有无毒、高生物降解等特点,还具有杀菌和消毒的能力。更为重要的是它对皮肤和眼睛无刺激性。它在酸性和碱性介质中均稳定,可同阴、阳、非离子表面活性剂相伍。

咪唑立宾的不良反应

1.主要有腹痛、食欲不振、白细胞减少、红细胞或血小板减少、皮疹、药热等不良反应。2.有时出现肺炎、脑膜炎、败血症、带状疱疹等感染。3.肝、肾功能异常,个别严重者可出现急性肾衰竭。

咪唑立宾的基本信息

药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂    型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243

关于甲苯咪唑的用法用量介绍

  成人常用量:治疗蛔虫、蛲虫病,采用200mg顿服;治疗钩虫、鞭虫病,一次200mg,每日2次,连服3日;第一次治疗鞭虫及钩虫病未见效者,可于3周后再给予第二疗程。治疗绦虫病,一次300mg,每日2次,连服3日。治疗粪类圆线虫病,一次100mg,每日2次,连服3日。4岁以上儿童用成人剂量,4岁以下

甲苯咪唑的类别及贮藏方法

类别驱肠虫药。贮藏密封保存。

咪唑立宾的基本信息

药品名称咪唑立宾片外文名MizoribineTablets主要适用症抑制肾移植时的排异反应用法用量初用量为2-3mg/kg体重/日不良反应尚不明确。主要用药禁忌对本剂有严重过敏症既往史患者。剂    型片剂批准文号进口药品注册证号H20140243

复方甲苯咪唑片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液ml,置10ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲苯咪唑对照品

阿司咪唑的药动学

  口服后吸收甚快,给药后1~4小时血药浓度达峰值,但作用慢,3~4日后方显效。蛋白结合率达96%,由于它的作用时间长,停药后可维持作用达数周,给药一次可以抑制过敏反应症状24小时。半衰期平均为1.6±0.7日。本品在肝内代谢,通过胆汁随粪便排出体外。