欣洛达醒脑再造胶囊的成分介绍

白附子,白术,冰片,沉香,赤芍,川芎,大黄,胆南星,当归,地龙,粉防己,葛根,枸杞子,红参,红花,槐花,黄连,黄芪,僵蚕,决明子,连翘,木香,全蝎,三七,石菖蒲,石决明,桃仁,天麻,细辛,仙鹤草,玄参,淫羊藿,泽泻,珍珠,制何首乌,猪牙皂。......阅读全文

欣洛达醒脑再造胶囊的成分介绍

  白附子,白术,冰片,沉香,赤芍,川芎,大黄,胆南星,当归,地龙,粉防己,葛根,枸杞子,红参,红花,槐花,黄连,黄芪,僵蚕,决明子,连翘,木香,全蝎,三七,石菖蒲,石决明,桃仁,天麻,细辛,仙鹤草,玄参,淫羊藿,泽泻,珍珠,制何首乌,猪牙皂。

康达欣卡维地洛片的成分

  活性成份:卡维地洛1片包含10mg卡维地洛。片剂供口服使用。

关于欣百达的成分介绍

  成份:主要组成成分:盐酸度洛西汀  化学名称: (+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺盐酸盐  分子式: C18H19NOS·HCl  分子量: 333.88  性状:本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。  30mg*胶囊:不透明白色囊体和蓝色囊帽,囊体壳上印“30mg”

珍龙醒脑胶囊的成分

  珍珠、紫檀香、西红花、诃子、塞北紫堇、冬葵果、短穗兔耳草、余甘子、诃子、麝香、人工牛黄、木香等29味。[1]

胃欣舒胶囊的成分及性状介绍

  成份  大黄、海螵蛸、浙贝母、颠茄浸膏、甘草浸膏、维生素U。  性状  本品为胶囊剂,内容物为黄棕色至棕褐色的颗粒和粉末;气清香,味微涩、略甜。

珍龙醒脑胶囊的成分及性状

  成份  珍珠、紫檀香、西红花、诃子、塞北紫堇、冬葵果、短穗兔耳草、余甘子、诃子、麝香、人工牛黄、木香等29味。[1]  性状  本品为胶囊剂,内容物为灰褐色的粉末;气清香,味微酸、甘。[1]

洛索洛芬钠胶囊的成分介绍

  本品主要成份为洛索洛芬钠,其化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物。 其结构式为: 分子式:C 15H 17NaO 3·2H 2O 分子量:304.32

康达欣卡维地洛片的禁忌

  达利全 在下列病人中禁用: 纽约心脏病协会分级为Ⅳ级的失代偿性心力衰竭,需使用静脉正性肌力药的病人。哮喘病人; 伴有支气管痉挛的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的病人;有肝功能异常表现的病人; Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞的病人; 严重心动过缓(心率小于50次/分)的病人;心源性休克的病人;病窦综合征(包括

人参再造丸的成分介绍

  人参、蕲蛇肉、全蝎、天竺黄、胆南星、赤芍、大黄、三七、麻黄、细辛、琥珀、朱砂(水飞)等56味。

珍龙醒脑胶囊的成分及功能主治

  成份  珍珠、紫檀香、西红花、诃子、塞北紫堇、冬葵果、短穗兔耳草、余甘子、诃子、麝香、人工牛黄、木香等29味。[1]  功能主治  开窍醒神,清热通络。用于痰瘀阻络所致的中风,语言蹇涩,半身不遂,口眼歪斜。[1]

洛索洛芬钠胶囊的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为洛索洛芬钠,其化学名称为2-[4-(2-氧代环戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸钠二水合物。 其结构式为: 分子式:C 15H 17NaO 3·2H 2O 分子量:304.32  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒。

康达欣卡维地洛片的用法用量

  原发性高血压:推荐一日1次用药。成人:推荐开始2天剂量为每次12.5mg每日1次,以后每次25mg每日1次,如病情需要可在两周后将剂量增加到最大推荐用量每日50mg,每日1次或分2次服用。老年人:用初始剂量每次12.5mg每日1次,即可在某些病人中取得满意疗效。若效果不好,可在间隔至少两周后将剂

人参大再造丸的成分介绍

  人参大再造丸是一种药,由水安息、蕲蛇、人参、琥珀、肉桂、黄耆、熟地、首乌、茯苓、当归、麻黄、大黄、黄连、姜黄、元参、天麻、川贝、川芎、羌活、防风、藿香、白芷、草蔻、慈仁、甘草、山甲、两头尖、犀黄、冰片、犀角、血竭、红花、麝香、松香、地龙、灵仙、葛根、桑寄生、全蝎、附子、母丁香、胆星、申姜、沉香、

牛黄醒脑片的成分

  牛黄、水牛角、麝香、冰片、郁金、黄连、黄芩、栀子、雄黄、珍珠母、玳瑁、朱砂。

复方蒂达胶囊的成分及性状介绍

  成份  藏茵陈、金钱草、大黄、唐古特青兰。  性状  本品为胶囊剂,内容物为褐色的粉末;气清香,味苦。

康达欣卡维地洛片的注意事项

  1.肝损害卡维地洛治疗罕见轻度肝细胞损害。当出现肝功能障碍的首发症状(如瘙痒、尿色加深、持续食欲缺乏、黄疸、右上腹部压痛、不能解释的“流感样”症状)时,必须进行实验室检查。如果实验室检查证实存在肝损害或黄疸,必须立即停药,不可重复使用。  2.外周血管疾病β受体阻滞剂诱发或加重外周血管疾病患者的

康达欣卡维地洛片的适应症

  原发性高血压:2.心功能不全:轻度或中度心功能不全(NYHA分级II或III级),合并应用洋地黄类药物、利尿剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。也可用于 ACEI不耐受和使用或不使用洋地黄类药物、肼屈嗪或硝酸酯类药物治疗的心功能不全者。

康达欣卡维地洛片的不良反应

  1.高血压:发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困难,泌尿道感染。发生率>0.1%,2%,不考虑因果关系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水肿,发热,

肝络欣丸的成分介绍

  蚂蚁,黄芪,人参,枸杞子,黄精,丹参,白术,地黄,赤芍,当归,蒲公英,虎杖,秦艽,苍术,猪苓,陈皮等。

使用欣百达过量的相关介绍

  1、症状与体征  上市后有急性药物过量致死的报告,主要是混合性药物过量,也有单独服用度洛西汀1000mg的报告。过量的体征和症状(单独服用度洛西汀或与其它药物混合服用)包括思睡、昏迷、五羟色胺综合征、癫痫发作、昏厥、心动过速、低血压、高血压和呕吐。  2、药物过量的处理  度洛西汀无特异解毒剂,

关于欣百达的毒理研究介绍

  1、遗传毒性:  度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。  2、生殖毒性:  雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(MRHD的7倍,根据mg

关于欣百达的用法用量介绍

  本品应整粒吞服。不应咀嚼或碾碎服用;也不应打开胶囊壳,将内容物撒在食物上或与液体混合服用。因为这些操作可能会对肠溶衣产生影响。使用本品时无须考虑饮食情况。如果忘记用药,一旦想起立即服用。如果已经接近下次用药时间,忽略上次的漏服,直接按照以往用药时间服用正常剂量。不可同时服用两倍的剂量。  抑郁症

关于双蚁祛湿通洛胶囊的成分介绍

  黑蚂蚁、黑翅土白蚁、人参、黄芪、白术、当归、丹参、制川乌、鸡血藤、巴戟天、淫羊藿、牛膝、威灵仙、蜈蚣、全蝎、红花、枸杞子、薏苡仁。

关于欣百达的基本信息介绍

  本品用于治疗抑郁症;用于治疗广泛性焦虑障碍;用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛。  对儿童、青少年及年轻成人抑郁症和其他精神疾病中的短期研究提示,抗抑郁药有增加自杀想法和自杀行为(自杀)的风险,如果考虑在儿童、青少年及年轻成人中使用度洛西汀或任何其他抗抑郁药,必须权衡这个风险与临床需要。短期研究显示,与安

使用欣百达的不良反应介绍

  一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥ 5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、肌酸磷酸激酶(CPK)和钾离子从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的患者可有罕见的、暂时的异常值。  血糖调整―在3项治疗糖尿病周围神经痛的临床试验中,

关于欣百达的药理作用介绍

  1、作用机制  度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺与去甲肾上腺素功能有关。  2、药效学  临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元五羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑

达比加群酯胶囊的成分

  达比加群酯  化学名称:β-丙氨酸,N-[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-N-2-嘧啶-,乙酯,甲磺酸盐  分子式:C34H41N7O5CH4O3S  分子量:723.86(甲磺酸盐)627.75(游离物)

盐酸伊达比星胶囊的成分

  化学名称:(7S,9S)-9-乙酰基-7,8,9,10-四氢-6,7,9,11-四羟-7-O-(2,3,6-三脱氧-3-氨基-α-L-来苏-己-吡喃糖)-5,12-骈四苯盐酸盐 化学结构式: 分子式: C 26H 27NO 9 .HCl 分子量:533.97 辅料名称:微晶纤维素、棕榈酸-硬脂酸

关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊的成分介绍

  一、成份   主要组成成分盐酸度洛西汀。  化学名称:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺盐酸盐  分子式:C18H19NOS·HCl  分子量:333.88  二、性状  本品内容物为白色或类白色球状肠溶颗粒。  30mg*胶囊:不透明白色囊体和蓝色囊帽,囊体壳上印“3

关于老年人使用欣百达的介绍

  在参与度洛西汀治疗抑郁症的临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁或以上年龄的患者。在治疗广泛性焦虑障碍的临床研究中,没有包括足够数量的65岁或65岁以上患者,不能确定老年患者的应答是否与年轻患者有所区别。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异,其他临床方面的报告也