尼麦角林片的副作用有哪些？
神经系统异常：如低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。 胃肠道不适：如便秘、腹泻、恶心等。 血液和代谢方面的变化：如血液中尿酸浓度升高，但这种变化与给药量和给药时间无相关性。 国外已有纤维化反应的病例报道，如肺间质、心肌、心脏瓣膜和腹膜后纤维化。......阅读全文
尼麦角林胶囊的成分
本品主要成分为尼麦角林。 化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化学结构式： 分子式：C 24H 26BrN 3O 3 分子量：484.39
尼麦角林胶囊的性状
本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。
尼麦角林胶囊的禁忌
本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
如何正确服用尼麦角林？
服用时间：通常建议每日3次，每次1片，饭前或饭后服用均可。 服用方式：口服，应整片吞服，不要压碎或咀嚼。服药前可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立，用约200ml温开水送服。 剂量调整：如果症状改善不明显，可以增加剂量，一次2片，一日三次。但具体剂量调整应在医生的
尼麦角林胶囊的药理毒理
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反
尼麦角林胶囊的用法用量
1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
尼麦角林胶囊的适应症
1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。
尼麦角林胶囊的贮藏及包装
药代动力学 尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲
尼麦角林胶囊的贮藏及包装
贮藏 密闭，在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。 包装 铝塑包装，（1）10粒/盒；（2）20粒/盒。
尼麦角林胶囊的成分及性状
成份 本品主要成分为尼麦角林。 化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 化学结构式： 分子式：C 24H 26BrN 3O 3 分子量：484.39 性状 本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。
尼麦角林胶囊的不良反应
少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
尼麦角林胶囊的药理作用
本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时，出现不良反
尼麦角林的服用方法是什么？
口服：尼麦角林片的用法用量是每次5～10mg，一日3次；或者每日20～60mg，分2～3次服用。尼麦角林胶囊的用法用量是每日15～30mg，使用一日30mg时，早晨1次服用，也可早晚各服用15mg。这两种口服药物至少需连用6个月。 注射：尼麦角林的注射方式包括肌内注射和静脉滴注。肌内注射每次2
尼麦角林胶囊的注意事项
1、应在医生指导下使用。 2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。 3、慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。 4、肾功能不全者应减量。服药期间禁止饮酒。 5、使用本品期间，如出现任何不
尼麦角林胶囊的药理相互作用
尼麦角林可能会增加降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D6代谢，不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
尼麦角林胶囊的规格及用法用量
规格 30mg。 用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
尼麦角林胶囊的规格及用法用量
规格 30mg。 用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
尼麦角林胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。 适应症 1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。
尼麦角林胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。 禁忌 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
尼麦角林胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。 注意事项 1、应在医生指导下使用。 2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用
尼麦角林胶囊的药代动力学
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
尼麦角林胶囊的适应症及规格
适应症 1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。 规格 30mg。
尼麦角林胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。 不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
尼麦角林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸
尼麦角林胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时
麦角胺咖啡因片
处方酒石酸麦角胺无水咖啡因制成片性状本品为糖衣片或双层片,内层含酒石酸麦角胺,可用少量色素着色;外层含咖啡因,呈白色鉴别(1)取本品1片(糖衣片除去包衣),研细,加冰醋酸5ml与乙酸乙酯5ml振摇提取后,滤过,取滤液lml,缓缓加硫酸1ml,生成紫色环,振摇后紫色环消失,溶液呈紫蓝色(2)取本品1片
TSQ－用APCI源对硫丙麦角林快速定量
概述 本报告建立的分析方法适用于口服所有可能剂量（低剂量到高剂量）后血浆中硫丙麦角灵的定量分析；并比较了TSQ Quantum在单位质量分辨率和提高质量分辨率两种模式下的分析结果，以证明三重四级杆质谱通过提高质量分辨率可以提高灵敏度。 结论 （1） TSQ Quantum Discovery用
麦角胺咖啡因片的处方
酒石酸麦角胺无水咖啡因制成片。
舒林酸片
性状本品为橙黄色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于舒林酸15mg),照舒林酸项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm与327nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适
麦角胺咖啡因片的检查方法
含量均匀度酒石酸麦角胺取本品1片(糖衣片除去包衣),置研钵中,加稀乙醇2ml,研磨5分钟,然后用1%酒石酸溶液15m1分次洗入20m量瓶中,振摇约30分钟,用1%酒石酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定酒石酸麦角胺含量,限度为±20%,应符合规定(通则094