北航团队研究首次突破飞牛级别的测力精度
光镊技术具有无接触、低损伤的特点在生命科学、物理学领域有广泛的应用基于此，其力学探测精度以及测量的维度等指标在进行更为精密的测量中尤为重要目前，最高测力精度可以达到2.4fN但未能成功实现三维力学测量北京航空航天大学物理学院王帆团队联合生物与医学工程学院常凌乾团队研发出目前世界上最小的力学检测仪这是水溶液中光子力显微镜首次突破飞牛级别的测力精度通过它可以检测细胞内DNA损伤的微小变化用于疾病的早期诊断相关成果发表于《Nature Photonics》和小萱一起学习—— 近日，北京航空航天大学物理学院王帆团队，联合生物与医学工程学院常凌乾团队，通过将离子共振纳米探针、光学三维超分辨定位法与机器学习技术相结合，开发了超分辨光子力显微镜，并实现了水溶液中纳米热力学极限的亚飞牛灵敏度力学操控和传感。 该项多学科交叉的研究成果相关工作以“Sub-femtonewton force sensing in solution......阅读全文
可的松的药代动力学
可的松是肾上腺皮质分泌的糖皮质激素，本身无活性，需在体内代谢成氢化可的松才起作用。亦有一定程度的盐皮质激素样作用。醋酸可的松口服易从胃肠道吸收，约1h血浓达峰值。迅速在肝内代谢成有活性的氢化可的松，其血浆生物学作用的t1/2仅30min。肌注其混悬剂则吸收较口服慢得多。
酶促反应动力学（三）
五、抑制剂对反应速度的影响 凡能使酶的活性下降而不引起酶蛋白变性的物质称做酶的抑制剂(inhibitor)。使酶变性失活(称为酶的钝化)的因素如强酸、强碱等，不属于抑制剂。通常抑制作用分为可逆性抑制和不可逆性抑制两类。 (一)不可逆性抑制作用(irreversible inhibition
中性粒细胞的动力学
外周血中的白细胞是由骨髓多能造血干细胞在多种调控因子的作用下，经过一系列增殖、分化、成熟和释放的动力学过程而来的。目前对粒细胞的生成、分化、成熟和释放的动力学过程了解较明确，从原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状核粒细胞分叶核粒细胞的整个过程，根据其功能和形态学特点，人为地将其划分为5个池：①
什么是药代动力学
更简单的来讲，药代动力学是研究药物进入人或动物体内后，机体对药物的作用的研究。而药效动力学是研究药物进入机体后，药物对机体的作用。药代动力学的目的是：搞清楚药物在体内的过程，重要的是量化地研究药物在体内的浓度水平是可以控制的，是安全的，是可以认为监控、调整的！
Sigma－702ET力学张力仪
Sigma 702ET是可以提供精确表界面张力测量的独立式力学张力仪，同时也可以做手动CMC测量，也可进行密度测量。开放的设计，以及极其方便的控制面板操作，使得Sigma 702ET可以无需连接外部电脑情况下简易操作。测量结果可以显示在集成的数码显示屏上，也可以通过连接外部电脑，来进行进一步的存储和
中国力学大会在哈尔滨举行
“他们在美国刚开始做实验的时候，条件很差，于是到地摊上捡点‘破烂’做材料。有一天出事了，火箭爆炸，碎片几乎打到女同学，所以被其他同学称为不怕死的‘自杀小组’。” 8月22日至8月24日，“中国力学大会—2011暨钱学森诞辰100周年纪念大会”在哈尔滨举行。作为大会特邀报告人，钱学森在美国加州理
力学材料拉压力试验机
力学材料拉压力试验机项目简介：国内微机控制电子式试验机起步于90年代初，我公司是吸取国外领技术、开发研制电子式试验机的企业之一。为提高企业产品的技术水平，公司先后吸取国内外先进技术，使公司的产品技术水平跃上了一个新的台阶。 力学材料拉压力试验机使用领域：该试验机采用步进直流电机作为动力源；采用先进
钴胺素的药动力学信息
口服维生素B12在胃中与胃粘膜壁细胞分泌的内因子形成维生素B12-内因子复合物。当该复合物进入至回肠末端时与回肠粘膜细胞的微绒毛上的受体相结合，通过胞饮作用进入肠粘膜细胞，再吸收入血液。口服后8~12小时血药浓度达峰值；肌注40分钟时，约50%吸收入血液。肌注维生素B12 1mg后，血药浓度在1ng
NANO－testing－原位纳米力学测试系统
美国NANOVEA公司是一家全球公认的原位纳米力学测试系统的领航者，生产的微纳米力学测试系统是目前国际上用在科学研究和工业领域zui先进的设备。涵盖了纳米压痕仪、纳米划痕仪、纳米摩擦磨损测试仪和SPM功能可以对样品表面微区进行纳米压痕（施加正向垂直载荷力）、划痕（施加侧向载荷力）、原位成像压痕或划痕
量子力学中，怎么算测量
量子力学中的测量必须是相互作用；量子力学假定体系是n个粒子，测量仪器是m个粒子，然后n个粒子和m个粒子相互耦合，经理论推导发现，在测量条件下的m+n个粒子的体系的演化趋势是其中n个粒子组成的子体系发生波函数塌缩。值得注意的是，整个宇宙作为一个整体，无法与其他东西耦合，所以不会发生退相干（波函数塌缩）
酶动力学的基本介绍
研究酶催化剂参与的生物反应过程中，酶反应速率及影响酶反应速率的各种因素。它能提出底物到产物之间可能历程与机理，获取反应速率和影响此速率的诸因素，例如温度、pH、反应物系的浓度以及有关抑制剂等的关系，以满足酶反应过程开发和生物反应器设计的需要。底物浓度的影响 长期以来，人们已经知道许多化学反应的速率
拉西地平的药物动力学
口服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随尿排出。
什么叫材料的力学性能
材料在一定温度条件和外力作用下，抵抗变形和断裂的能力称为材料的力学性能。锅炉、压力容器用材料的常规力学性能指标主要包括：强度、硬度、塑性和韧性等。 （1）强度 强度是指金属材料在外力作用下对变形或断裂的抗力。强度指标是设计中决定许用应力的重要依据，常用的强度指标有屈服强度σS或σ0.2和抗拉强度σb
酶促反应动力学（一）
酶促反应动力学(kinetics of enzyme-catalyzed reactions)是研究酶促反应速度及其影响因素的科学。这些因素主要包括酶的浓度、底物的浓度、pH、温度、抑制剂和激活剂等。在研究某一因素对酶促反应速度的影响时，应该维持反应中其它因素不变，而只改变要研究的因素。
某些药物代谢动力学数据
某些药物代谢动力学数据药 物生物利用度（%）尿排泄（%）血浆蛋白结合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容积（L/kg）半衰期（h）醋丁洛尔acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韦aciclovir15～3075153.370.692.4别嘌醇allopurinol80
大扶康胶囊的药物动力学
静脉注射或口服的药代动力学性质相似。口服吸收良好，在禁食条件下，口服后0.5－1.5小时血浆浓度达峰值，血浆药物浓度可达同剂量药物静注后浓度的90%以上，剂量与血药浓度成正比。血浆消除半衰期接近30小时。口服吸收率不受进食影响。每日一次，多剂量给药后，血浆浓度约在4－5天达稳态浓度的90%。第一
什么是非线性动力学？
非线性动力学，是物理学的思维进入传统方法所不能解决的问题的一座丰碑。也是非常有前途的工具学科，它为大数据时代提供潜在的分析引擎。为什么说非线性，因为物理之外的系统大多数不能用线性系统表述（详情请见《动力学是如何做预测的》）。动力学的核心使命是预测系统的变化，非线性动力学在这点上也是一样的。一个经典的
紫霉素的动力学介绍
口服后吸收迅速而完全，约可吸收给药量的80%～90%，给药后1～3小时血药浓度达峰值。成人一次口服12.5mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为11.2～18.4mg/L，儿童一次口服25mg/kg后，血药峰浓度(Cmax)为19～28mg/L。应用紫霉素的常用剂量(一日1～2g)，可使血药浓度
关于卡那霉素的药力学介绍
肌注后卡那霉素迅速被吸收，局部冲洗或局部应用后亦有一定量的药物可从身体表面吸收。主要分布于细胞外液，正常婴儿脑脊液中浓度可达同时期血药浓度的10～20%，当脑膜有炎症时，可达同期血药浓度的50%。5～15%的药量经过重新分布到各种组织，可在肾脏皮质细胞中积蓄，穿过胎盘。滑膜液为血药浓度的50%以
酶促反应动力学（二）
三、pH对反应速度的影响 酶反应介质的pH可影响酶分子，特别是活性中心上必需基团的解离程度和催化基团中质子供体或质子受体所需的离子化状态，也可影响底物和辅酶的解离程度，从而影响酶与底物的结合。只有在特定的pH条件下，酶、底物和辅酶的解离情况，最适宜于它们互相结合，并发生催化作用，使酶促反应速度
揭开DNA杂交动力学之谜
新南威尔士大学医学与健康学院EMBL澳大利亚单分子科学节点的纳米科学家和理论物理学家联合起来，揭开了控制两条匹配的DNA链完全结合(或杂交)形成双链DNA的复杂机制。他们的研究结果发表在《核酸研究》杂志上。大约50年前提出了一个理论，假设DNA链杂交的速度是由最初的接触决定的，这种接触导致DNA链上
胡海岩：注重品位的力学家
对北京理工大学校长胡海岩院士的采访就在他的办公室进行。办公室窗外是校园里的一条林荫道，高大的梧桐树遮住了盛夏的阳光，将怡人的绿意和凉爽送进室内。 胡海岩今年56岁，他给人的印象是开朗、平和，谈话思路敏捷，条理清晰，是一位充满活力的大学校长。 15年前，胡海岩从一位大学教授直接
肝素的药代动力学
肝素口服不吸收，皮下、肌内或静脉注射均吸收良好，吸收后分布于血细胞和血浆中，部分可弥散到血管外组织间隙。其静脉注射后能与血浆低密度脂蛋白高度结合成复合物，也可与球蛋白及纤维蛋白原结合，由单核-吞噬细胞系统摄取到肝内代谢，经肝内肝素酶作用，部分分解为尿肝素。肝素静脉注射后半衰期为1～6h，平均1.
地塞米松的药代动力学
地塞米松易自消化道吸收，也可经皮吸收，肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活
米氏动力学的概述
中文名称米氏动力学英文名称Michaelis-Menten kinetics定 义可以用米氏方程表达的酶促反应动力学。如用反应速度作为底物浓度的函数作图时，得到典型的双曲线图。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
利福平的药代动力学
利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度（Cmax)为11mg/L。该品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治
中性粒细胞的动力学
外周血中的白细胞是由骨髓多能造血干细胞在多种调控因子的作用下，经过一系列增殖、分化、成熟和释放的动力学过程而来的。目前对粒细胞的生成、分化、成熟和释放的动力学过程了解较明确，从原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状核粒细胞分叶核粒细胞的整个过程，根据其功能和形态学特点，人为地将其划分为5个池：
浅谈药代动力学PK
谈及用药说明书，像小编这种外行人都看得出来，其中涉及的学问深不可测。想想一种新药，从前期的非临床摸索实验，最终得到临床验证推向市场，其间经历绝非一日之寒。那么，如此任重道远的研究，主要都在琢磨啥呢 咳咳...这就不是一两句话可以说得清道得明的事儿了.....但是！对于药代动力学（pharmacoki
酶反应动力学的原理
酶反应动力学主要研究酶催化反应的过程与速率，以及各种影响酶催化速率的因素，定量时的观察对象是总单位时间内底物的减少或产物增加的量。影响酶作用的因素包括底物的浓度、酶反应的最适pH、最适温度、酶的抑制作用，另外还包括试剂中表面活性剂的作用等因素。1.底物浓度的影响在检测试剂中底物浓度、辅因子、活化剂、
动力学同位素效应
动力学同位素效应( Kinetic Isotope Effect ,KIE），由于同位素的存在而造成反应速率上的差别，数值上等于较轻同位素参加反应的速率常数与较重同位素参加反应的速率常数的比值，动力学同位素效应和反应物的 ΔG ≠有关。同一元素的同位素具有相同的电子构型,因而具有相似的化学性质 。但