Fluidigm和OlinkBioscience的合作注入新活力
瑞典乌普萨拉和美国加州南旧金山——2013年7月31日——Fluidigm和Olink Bioscience宣布携手实现了一次运行96个样本并同时完成每个样本中92个蛋白质的分析，每个样本仅需1微升，整个运行时间不到一天。 两家公司将它们各自的产品(Fluidigm的BioMarkTM HD系统和Olink Bioscience的Proseek® Multiplex技术)巧妙结合，有效地实现了蛋白质检测的高通量、高重现性和无以伦比的灵敏度。 通常，研究者一次只能研究数十个蛋白质生物标志物。使用BioMark HD系统和Proseek Multiplex Oncology I 96x96试剂盒，一名研究者可以同时分析96个人类样本中每个样本的92个分析对象，如生长因子、感染标志物、可溶性受体、或者癌症抗原;再加上四个对照分析物(两个incubation对照，一个extension对照，及一个detect......阅读全文
生物质谱仪在大分子生物标志物检测的应用
大分子生物标志物检测的应用：大分子生物标志物按结构可分为蛋白质、糖蛋白和低聚核苷酸。蛋白质是疾病的重要生物标志物，当异常基因产生异常蛋白质后，临床实验室可通过测量代谢物浓度、代谢物组变化、检测疾病相关异常功能蛋白、结构蛋白或蛋白指纹图谱 等来提供用于诊断疾病的数据。代谢物组、蛋白质组、基因组分析间的
最新生物标志物biomarker检测技术进展（二）
生物标志物检测的创始：免疫组织化学 人类最早是在组织样本中实现了生物标志物的检测。组织特异性的标志物在现代医疗中被经常用来研究肿瘤等疾病中的病理变化。最经典的被转化医学成功应用于组织中标志物检测的方法是免疫组织化学（Immunohistochemistry），特别是在肺炎中的早期应用。免疫
如何确定生物标志物的截断值范围？
确定生物标志物的截断值范围通常可以通过以下几种方法：统计学方法受试者工作特征（ROC）曲线分析：通过绘制不同截断值下的灵敏度和特异度，计算曲线下面积（AUC）。AUC 越接近 1，表明诊断价值越高。根据 Youden 指数（灵敏度 + 特异度 - 1）最大时对应的生物标志物值作为截断值。百分位数法：
最新生物标志物biomarker检测技术进展（一）
生物标志物的概念早在1983年被首次提出，它是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。由于生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或用于评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性，展示出在药物研发领域的重要作用。 2010年10月，美国F
肺癌转移的新生物标志物——microRNA31
确定病人肺部癌细胞是否已经扩散到附近淋巴结，对于确定最有效的治疗手段是至关重要的，但这通常需要手术来确定转移与否。然而，一项新的研究表明，测量肿瘤组织样本中一个特殊分子的水平可能准确地回答上述问题。 俄亥俄州立大学综合癌症中心研究人员发现microRNA-31 (miR-31)的水平能预测
科学家发现新的癌症生物标志物
生物标志物，可让研究人员根据相对非侵入性的血液检测，对疾病进行诊断和分期，目前已经确定了几种类型癌症生物标志物，但对于大多数癌症来说，仍然是难以捉摸的。 现在，日本理化学研究所（RIKEN）生命科学技术中心（CLST）和澳大利亚HarryPerkins医学研究所的研究人员，发现了很多个基因，它
RNAseq寻找生物标志物将更简单
最近，瑞典卡罗林斯卡学院和爱沙尼亚医疗技术能力中心的科学家合作，开发出了一种新的基因表达分析方法，让通过全血RNA-seq进行生物标志物的发现和分析，将会变得更为简单。他们的研究结果发表在8月12日的《Scientific Reports》杂志。 血液携带的细胞，可提供多种有用的生物标志物。血
饮酒导致胃癌不良预后的生物标志物证据
饮酒被认定是导致癌症的一个潜在风险因子，但证明酒精与癌症相关性的生物标志物却鲜有报道。1月10日《The American Journal of Pathology》一篇最新文章指出，某些特定蛋白质与酒精具相关性，可以证明酒精影响胃癌患者生存和对铂类辅助化疗反应。 文章首次证明转录因子IIB
梳理疾病生物标志物最新进展
个体化医疗正越来越受到临床医学界的重视，而生物标志物是实施个体化医疗的基础。生物标志物(Biomarker)是近年来随着免疫学、分子生物学和基因组学技术的发展而提出的一类与细胞生长、增殖、疾病发生等有关的标志物；能反映正常生理过程或病理过程或对治疗干预的药物反应，在早期诊断、疾病预防、药物靶点确
最新生物标志物biomarker检测技术进展（四）
全新的SMC单分子检测技术 虽然现有多项生物标志物检测技术已经丰富了人们对生物标志物的认识，获取了大量数据和经验，解决了很多生物学或医学问题，但如前文所述的诸多瓶颈仍限制了生物标志物的应用。尤其是对于疾病，特别是肿瘤的早期诊断或预防而言，在疾病的潜伏期或是发生早期，就能在血清/血浆这样容易
最新生物标志物biomarker检测技术进展（一）
生物标志物的概念早在1983年被首次提出，它是指可以标记系统、器官、组织、细胞及亚细胞结构或功能的改变的生化指标，具有非常广泛的用途。由于生物标志物可用于疾病诊断、判断疾病分期或用于评价新药或新疗法在目标人群中的安全性及有效性，展示出在药物研发领域的重要作用。 2010年10月，美国F
最新生物标志物biomarker检测技术进展（三）
ELISA酶联免疫分析 ELISA（酶联免疫分析）是很早被应用于体液样本临床蛋白标志物检测的技术，因而也被当成“金标准”来使用，但事实上受制于较简单的实验范式和有限的优化措施，ELISA技术的灵敏度非常有限。而ELISA由于其使用抗体的不同，结果也会体现不同的检测效力。粗制多克隆抗体，亲和
最新生物标志物biomarker检测技术进展（三）
ELISA酶联免疫分析 ELISA（酶联免疫分析）是很早被应用于体液样本临床蛋白标志物检测的技术，因而也被当成“金标准”来使用，但事实上受制于较简单的实验范式和有限的优化措施，ELISA技术的灵敏度非常有限。而ELISA由于其使用抗体的不同，结果也会体现不同的检测效力。粗制多克隆抗体，亲和
最新生物标志物biomarker检测技术进展（二）
生物标志物检测的创始：免疫组织化学 人类最早是在组织样本中实现了生物标志物的检测。组织特异性的标志物在现代医疗中被经常用来研究肿瘤等疾病中的病理变化。最经典的被转化医学成功应用于组织中标志物检测的方法是免疫组织化学（Immunohistochemistry），特别是在肺炎中的早期应用。免疫
面对生物标志物，检验医生你要小心！
脑钠肽（BNP）/氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、C反应蛋白（CRP）、肌钙蛋白（cTn）并非冠心病的特异性标志物，在许多其他非冠心病的心血管（CV）病或非CV疾病的患者中也可检测到升高，如：CRP为非特异性炎症标志物，任何炎症性疾病均可使其升高；NT-proBNP的正常值范围较宽
最新生物标志物biomarker检测技术进展（五）
总结 抗体依赖的检测方法毫无疑问是目前最为有效的蛋白生物标志物检测技术。通过数十年的努力，研发人员在灵敏度，多重检测能力和检测特异性方面取得了重要突破，使这类技术产生了长足的进步。以单分子检测技术为代表的超高检测灵敏度，以液相悬浮芯片为代表的多重指标检测技术分别为生物标志物的应用在深度和
生物标志物监测方法有哪些局限性？
生物标志物监测方法存在以下一些局限性：特异性问题：某些生物标志物可能并非对特定的污染物或环境压力具有绝对特异性，可能会受到多种因素的影响而发生变化，导致结果的解释具有不确定性。个体差异：不同个体之间的生理状态、遗传背景等存在差异，可能导致对相同环境压力的生物标志物响应不一致。时间和空间变异性：生物标
急性心肌损伤生物化学标志物
1979年WHO提出急性急性心肌梗死诊断标准：①典型的持续的胸痛史，②典型的心电图改变，包括ST段抬高和Q波出现，③心肌酶学的改变。并认为以上三项中的二项以上阳性可诊断为急性心肌梗死。 一个理想的心肌损伤标志物除了高敏感性和高特异性外，还应该具有以下特性：①主要或仅存在于心肌组织，在心肌中有较高的含
科学家发现冠心病新型生物标志物
冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）是全球范围内导致死亡和残疾的首要心血管疾病，早期识别高风险人群对疾病防控具有重要意义。现有血脂检测指标低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）无法全面反映低密度脂蛋白（LDL）颗粒的致动脉粥样硬化作用，亟需开发新型标志物。近日，中国科学院昆明动物研究所等研究团队发现LL‑3
最新生物标志物biomarker检测技术进展（四）
全新的SMC单分子检测技术 虽然现有多项生物标志物检测技术已经丰富了人们对生物标志物的认识，获取了大量数据和经验，解决了很多生物学或医学问题，但如前文所述的诸多瓶颈仍限制了生物标志物的应用。尤其是对于疾病，特别是肿瘤的早期诊断或预防而言，在疾病的潜伏期或是发生早期，就能在血清/血浆这样容易
蛋白质生物合成的调控
生物体内蛋白质合成的速度，主要在转录水平上，其次在翻译过程中进行调节控制。它受性别、激素、细胞周期、生长发育、健康状况和生存环境等多种因素及参与蛋白质合成的众多的生化物质变化的影响。由于原核生物的翻译与转录通常是偶联在一起的，且其mRNA的寿命短，因而蛋白质合成的速度主要由转录的速度决定。弱化作用是
蛋白质生物合成的调控
生物体内蛋白质合成的速度,主要在转录水平上,其次在翻译过程中进行调节控制。它受性别、激素、细胞周期、生长发育、健康状况和生存环境等多种因素及参与蛋白质合成的众多的生化物质变化的影响。由于原核生物的翻译与转录通常是偶联在一起的,且其mRNA的寿命短,因而蛋白质合成的速度主要由转录的速度决定。弱化作用是
生物样本蛋白质的提取
由于大部分蛋白质都能溶于水、稀盐、稀酸或稀碱溶液,所以蛋白质的提取一般是以水溶液为主,其中盐溶液和缓冲溶液对蛋白质的稳定性好、溶解度大,是提取蛋白质最常用的溶剂。当细胞粉碎后,用盐溶液或缓冲溶液提取蛋白质时,应注意以下一些条件。(1)盐浓度常用等渗盐溶液,尤其以0.02～0.05mol/L磷酸缓冲溶
蛋白质生物合成翻译模板
不同mRNA序列的分子大小和碱基排列顺序各不相同,但都具有5ˊ-端非翻译区、开放阅读框架区、和3ˊ-端非翻译区;真核生物的mRNA的5ˊ-端还有帽子结构、3ˊ-端有长度不一的多聚腺苷酸(polyA)尾。帽子结构能与帽子结合,在翻译时参与mRNA在核糖体上的定位结合,启动蛋白质生物的合成;帽子结构和p
重磅综述：RNA生物标志物——癌症精准医疗的前沿
作为生物学中心法则的必要一环，RNA运载着基因和调控信息并反映细胞状态。基于高通量测序技术，累计数据显示多种RNA分子能够作为多种疾病的诊断和预后生物标志物，比如说癌症。特别是在多种生物流体（如血清、唾液和尿液）中可检出的外泌体RNA（exRNAs），能够作为早期癌症诊断、肿瘤发展监控、预测治疗
学者建立首个早古新世生物标志物剖面
中国科学院广州地球化学研究所博士后姜连与合作导师、该所研究员王云鹏及国际合作者，利用碳同位素和生物脂类化合物解密古新世南太平洋海洋环境，建立了首个早古新世生物标志物剖面。相关成果近日发表于《古地理、古气候、古生态》（Palaeogeography，Palaeoclimatology，Palaeoec
生物标志物监测方法的特异性如何提高？
提高生物标志物监测方法特异性的方法：深入研究生物标志物的机制：了解生物标志物与特定环境因素或疾病之间的内在分子机制和生化途径，有助于明确其特异性的来源和限制。筛选和验证特异性标志物：通过大规模的研究，如基因组学、蛋白质组学和代谢组学研究，筛选出对特定刺激具有高度特异性反应的生物标志物，并进行严格的验
生物标志物特异性的影响因素有哪些？
生物标志物特异性的影响因素主要包括以下几个方面：生物学变异：个体之间的遗传背景、年龄、性别、生理状态（如怀孕、疾病状态）等差异可能导致生物标志物的表达水平存在自然变异，从而影响其特异性。疾病的异质性：同一种疾病在不同个体中的表现和发病机制可能不同，导致生物标志物的表达模式不一致，降低了其对特定疾病的
开发生物标志物，治疗神经退行性疾病
随着大多数国家的人口预期寿命的增长，神经退行性疾病的发病率也越来越高。有研究表明，目前全球有超过5000万人受到痴呆症（dementia）的影响，而这一数值在2050年可能上升到1.3亿！ 不管是阿尔茨海默病（AD），还是帕金森病或者路易体痴呆（DLB），一个共同的现象是在患者出现痴呆症状几年
肠道中居然存在帕金森症的生物标志物？
生物谷BIOON/ --帕金森氏病（PD）是一种使人衰弱的神经退行性疾病，损害了全球数百万老年人的运动功能。通常情况下，PD患者会在运动症状发作前数年出现胃肠功能紊乱的症状，例如便秘等。 对帕金森氏病患者的大脑进行检查后的结果显示，控制运动的大脑细胞中存在着α-突触核蛋白（α-Syn）团块。在