简述枸橼酸芬太尼注射液的药理毒理

1、枸橼酸芬太尼注射液药理作用:本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似,为阿片受体激动剂,作用强度为吗啡的60~80倍。与吗啡和哌替啶相比,本品作用迅速,维持时间短,不释放组胺、对心血管功能影响小,能抑制气管插管时的应激反应。本品对呼吸的抑制作用弱于吗啡,但静脉注射过快则易抑制呼吸。有成瘾性。纳洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和镇痛作用。 2、枸橼酸芬太尼注射液毒理研究:急性毒性LD50小鼠:皮下注射62mg/kg;静脉注射11.2mg/kg。......阅读全文

关于注射用盐酸瑞芬太尼的注意事项介绍

  1、本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室贮药处均应双人双锁,处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽。  2、本品能引起呼吸抑制和窒息,需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下,由具有资格的和有经验的麻醉师给药。

关于瑞芬太尼的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):1.9  氢键供体数量:0  氢键受体数量:6  可旋转化学键数量:9  互变异构体数量:0  拓扑分子极性表面积:76.2  重原子数量:27  表面电荷:0  复杂度:523  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  

5月1日起对芬太尼类物质实施整类列管

  北京4月1日电4月1日,公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》。国务院新闻办举行新闻发布会,国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进和国家卫生健康委员会副主任王贺胜、国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍有关

枸橼酸芬太尼注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)

一例注射用芬太尼致癫痫样发作病例分析

 病例: 患儿,男,9岁,体重30kg,主因“双前臂旋后畸形9年”入院。既往体健,否认药物过敏史,足月顺产,否认神经系统疾患,无家族遗传史,无外伤手术史。 查体:体温(T)36.5℃,脉搏(P)89次/min,呼吸(R)20次/min,血压(BP)90/50mmHg,入院后血尿便生化、腹部超声、胸片

为何整类列管芬太尼类物质?国家禁毒委副主任回应

  1日上午,国家禁毒委员会举行新闻发布会。针对为何要整类列管芬太尼类物质的提问,国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进表示,整类列管芬太尼类物质将彻底堵塞不法分子通过对其中一个或几个原子、官能团或基团做简单修饰即可研制新品种而逃避法律制裁的漏洞。  会上,有记者提问:据我所知,中国已经对芬太尼

国家禁毒委、卫健委、药监局介绍芬太尼类物质管制进展

  公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局近日联合发布《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》,标志着中国政府已正式整类列管芬太尼类物质。围绕芬太尼类物质管制进展及下步工作情况,国家禁毒委副主任、公安部反恐专员刘跃进,国家卫健委副主任王贺胜,国家药监局副

羚锐制药:重磅新药芬太尼透皮贴剂将于本月上市

  羚锐制药重磅新药芬太尼透皮贴剂正在进行上市前最后的物价备案工作。公司董秘吴希振表示,将争取在20号之前完成物价备案,并于本月内安排上市。   羚锐制药主营橡胶膏剂,公司产品线以风湿类、骨科止痛贴剂为主,而芬太尼透皮贴剂是公司首个麻醉镇痛类贴剂产品,被市场普遍视作公司业绩助推器。   公开资料

大剂量吗啡/舒芬太尼PCSA治疗难治性癌痛病例报告

癌痛是晚期恶性肿瘤病人最常见的症状,10%~20%病人的疼痛属于难治性癌痛。目前难治性癌痛仍然是癌痛治疗的难点,严重困扰病人和家属,以及医护人员。最近我国发布了《难治性癌痛诊疗专家共识》,为难治性癌痛的诊疗提供了依据。本文报道1例由头面部恶性肿瘤导致的难治性癌痛病人,应用病人皮下自控镇痛(patie

联合国限制使用卡芬太尼-抑制阿片类药物滥用

联合国毒品和犯罪问题办公室在12至16日举行的会议上把卡芬太尼和另外5种麻醉药物列入国际控制麻醉药物目录,以抑制阿片类药物滥用情况。对药物实施国际控制意味着药物只能用于医疗和研究,各国需要向联合国通报药物的合法产量、库存和消耗量,涉及药物的国际贸易需要获得特别许可。联合国毒品和犯罪问题办公室首席科学

英国警告芬太尼透皮贴剂意外暴露带来的严重风险

  近日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布信息,警示芬太尼透皮贴剂意外暴露可能带来的严重风险。  芬太尼是一种有效的阿片类镇痛药,使用规格为25µg/小时的芬太尼贴剂相当于每日口服高达90毫克剂量的吗啡。芬太尼贴剂只用于那些先前已经耐受阿片类药物的患者,因为从未接受过阿片类药物的患者使用该药

简述注射用盐酸瑞芬太尼的药代动力学

  静脉给药后,瑞芬太尼快速起效,1分钟可达有效浓度,作用持续时间仅5~10 分钟。药物浓度衰减符合三室模型,其分布半衰期(t1/2α)为1分钟;消除半衰期(t1/2β)为6分钟;终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟;有效的生物学半衰期约3-10分钟,与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率

北京一芬太尼实验室公开采购质谱仪器-都有哪些要求?

  分析测试百科网讯 近日,北京市公安局禁毒总队芬太尼实验室公开招标采购一批实验室仪器,包括气质联用仪、液相色谱仪等。  采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍  (1)采购内容:  三重四级杆型气相色谱-质谱联用仪:2台;  单四级杆型气相色谱-质谱联用仪:2台;  超高效液相色谱仪

枸橼酸舒芬太尼注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

一例舒芬太尼致产妇“过敏性紫癜”病例分析

舒芬太尼致产妇“过敏性紫癜”一例 徐向钊 徐淑兰 于永生 赵刚 李丽 谢金鹏  产妇, 28岁, 165cm, 72kg,因G1P 0 孕38+5周先兆临产 入院待产,患者平素体健,早期无明显恶心、呕吐等早孕反 应,无发热及过敏症状,定期产检,孕期顺利,孕中晚期无头 晕、眼花、胸闷,偶尔气促,无明显

我国科学家揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理

为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍?如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用?近日,中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析,揭示了其背后的分子机制,为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日,该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。 该研究由徐华强/庄友文团

必达泰克升级TacticID手持拉曼-可检测芬太尼和海洛因

  分析测试百科网讯 近日,必达泰克发布一款突破性的芬太尼和海洛因街道毒品识别仪器,该仪器是获奖的手持光谱仪TacticID®的升级版本,同时发布的还有TOS 4.02版分析软件以及数据库4.2版。  TacticID系统拥有业界最大的机载毒品、药丸以及成千上万的危险和常见的化学物质、爆炸物等的数据

官方:中国对芬太尼类药品管控严格-不可能流入美国

  4月1日电 1日上午,国家禁毒委员会举行新闻发布会。针对美国一直在指责中国是其芬太尼类物质的主要来源国的说法,国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进表示,中国对芬太尼类药品的管控是非常严格的,合法厂家生产的芬太尼类药品从来没有发生过流弊,也不可能流入美国。  刘跃进称,中国执法部门曾经侦破过

SCIEX-QTRAP®和QTOF系统“一网打尽”芬太尼类似物

 概述芬太尼这种药物因其既能“治病”又能“致瘾”,而被称为“魔鬼与天使”。它“天使”的一面在于在临床上应用得当的话,是一种非常有效的麻醉剂。它比吗啡镇痛效果更强、副作用更小;而它“魔鬼”的一面在于它起效迅速但作用时间很短,很容易刺激使用者产生依赖,从而成瘾。 由于芬太尼类物质的前体物质易获得,所需的

珀金埃尔默Torion-T9在毒品检测中的应用(二)

快速检测结果常见毒品的总离子流色谱图 图1.6种常见毒品的总离子流色谱图 1-冰毒,2-替苯丙胺,3-3,4-亚甲基二氧甲基苯丙胺,4-可卡因,5-氯胺酮,6-海洛因常见芬太尼类物质的总离子流色谱图  图2.常见芬太尼类物质的总离子流色谱图  序号 组分名称 主

中美跨国制售“芬太尼”案:绝命毒师和裂变的第三代毒品

   在百度搜索栏里输入“芬太尼”三个字,第一条不是关于这个名词的解释,也不是资讯或广告,而是一个蓝色的长条框。框里八个字:健康人生,绿色无毒。后面紧跟一条链接,点击,直接跳转中国禁毒网。芬太尼被地下工厂迅速开发出数目繁多的新品种   这是一种强效麻醉性镇痛药,适用于治疗疼痛和手术镇痛,其镇痛效果约

舒芬太尼静脉自控镇痛联合加巴喷丁及度洛西丁治疗顽...

舒芬太尼静脉自控镇痛联合加巴喷丁及度洛西丁治疗顽固性癌痛病例分析60%~80%的晚期癌症患者会出现癌性疼痛,临床上采用世界卫生组织(WHO)三阶梯镇痛方案可使70%~90%的癌痛患者充分镇痛,但由于顽固性癌痛病因形成机制非常复杂,疗效往往难以令人满意。患者自控镇痛(PCA)技术的发展使镇痛治疗更加个

一种人类抗体被证明可有效治疗阿片类药物过量

  研究人员开发出了一种针对阿片类药物芬太尼及其衍生物的人类抗体,它能比现有疗法更好地阻断这种药物的作用并逆转用药过量。这种新型抗体疗法正在进行临床试验,它将成为治疗危及生命的阿片类药物过量的更有效方法。  2021 年,美国因阿片类药物过量死亡的总人数超过了 8 万人,其中合成阿片类药物占了大部分

“实验室毒品”监管与研制拼速度

   一个专业术语“芬太尼”突然走红网络。11月29日,邢台中院开庭审理了一起中美联合破获的跨国售卖芬太尼案;刚刚结束的中美元首会晤也提及,“双方同意采取积极行动加强执法、禁毒合作,包括对芬太尼类物质的管控。”   芬太尼是什么?   双重身份、超多衍生物   “芬太尼在临床上与吗啡、杜冷丁有相似作

微萃取便携式气质联用仪在现场快速筛选芬太尼类化合物

介绍近年来,服用阿片类药物致死的人数,与日俱增,阿片类药物是一类人工合成的止痛药,类似于吗啡、鸦片、可待因和海洛因等天然的阿片类药物。阿片类药物正确服用适当的剂量,可作为治疗剧烈疼痛的快速解决方案,并在世界卫生组织的基本药品清单上占有一席之地 1。但是阿片类药物和阿片剂类药物具有强烈的精神依赖和兴奋

药物成瘾?打针疫苗来治治!

  药物成瘾已经是近年来医药产业界无法回避的问题,而由此而来的药物滥用每年更造成了数以千计患者的死亡。为了根治以阿片类药物为代表的易成瘾药物带来的隐患,从科学家到FDA一直在不懈努力。最近,来自The Scripps Research Institute (TSRI)的研究人员宣布,他们成功开发出了

三部门发布公告5月1日起对芬太尼类物质实施整类列管

  北京4月1日消息,近日,公安部、国家卫生健康委、国家药监局联合发布公告,宣布从5月1日起将芬太尼类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》。  《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》全文如下。  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《非药用类麻

政策放松提供广阔空间-人福麻醉镇痛药潜质大

  人福医药用产品与吗啡竞争,并逐步进行自身产品的升级,用效果更好、成瘾性更低、价格也更高的舒芬和瑞芬抢占吗啡市场甚至替代芬太尼的市场。我们以2010年的市场份额为基准,假设舒芬太尼可以替代吗啡和芬太尼现有市场的一半,那么其上升空间可达当前的5.5倍,即舒芬的市场容量能达

一例纳曲酮长效缓释剂皮埋患者麻醉处理

患者,女,30岁,56 kg,因官腔粘连术后“宫腔粘连”入院,拟行腹腔镜监护下宫腔镜下粘连松解术。患者术前各项化验检查正常,肝肾功能无异常。既往无高血压、心脏病、糖尿病史,无输血史。2010年6月患者在腹壁预防性皮下埋植纳曲酮长效缓释剂。自诉其男友有吸毒史,父母为防止男友在其不知情的情况下偷偷给女儿

神经纤维瘤病2型听觉脑干植入手术中唤醒麻醉处理

例1患者,女,43岁,既往体健。左耳耳鸣3年,3个月前因其母亲确诊为神经纤维瘤病2型(neurofibromatosis type 2,NF2),MRI检查示“双侧桥小脑脚(cerebellopontine angle,CPA)占位,以听神经为中心向CPA内生长,边界清,左侧19mm×22mm×17