关于枸橼酸舒芬太尼的药典信息介绍
一、枸橼酸舒芬太尼的来源 本品为N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸橼酸盐，按干燥品计算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸橼酸舒芬太尼的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，在丙酮或三氯甲烷中微溶。 三、熔点 本品的熔点为137~143℃（通则0612），熔融同时分解。 四、枸橼酸舒芬太尼的鉴别 1、取本品约5mg，加水适量使溶解，加磷钨酸试液1〜2滴，即析出白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1320图）一致。 3、本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。......阅读全文
关于舒芬太尼注射液的基本信息介绍
舒芬太尼注射液是一种西药，无色澄明液体。 一、舒芬太尼注射液的适应症： 作为气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉的诱导和维持时，复合麻醉的镇痛用药 二、舒芬太尼注射液的规格： 1ml∶75μg(相当于舒芬太尼50μg) 5ml∶375μg(相当于舒芬太尼250μg)
简述枸橼酸舒芬太尼注射液的禁忌
1、对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。 2、分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品，这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。 3、枸橼酸舒芬太尼注射液禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼，则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。 4
简述枸橼酸芬太尼注射液的药理毒理
1、枸橼酸芬太尼注射液药理作用：本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺、对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应。本品对呼吸的抑制作用弱于吗啡，但静脉注射过快则易抑制
简述舒芬太尼注射液的药物相互作用
1、同时使用巴比妥制剂、阿片制剂、镇静剂、神经安定药、酒精、其他麻醉药或对中枢神经系统有抑制作用的药物，可能导致对呼吸和中枢神经系统抑制作用加强。 2、同时给予高剂量舒芬太尼和高浓度的笑气时可导致血压、心率降低以及心输出量的减少。 3、一般建议，麻醉或外科手术前两周，不应该使用单胺氧化酶抑制
简述注射用盐酸瑞芬太尼的药理作用
瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂，在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡，在组织和血液中被迅速水解，故起效快，维持时间短，与其它芬太尼类似物明显不同。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性，与催眠药、吸入性麻醉药和苯二氮䓬类药物合用有协同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。
关于芬太尼透皮贴剂的注意事项介绍
1、运动员慎用。 本品按照麻醉药品管理。 因为血清芬太尼浓度在停止使用本贴剂17(13-22)小时后降低大约50%，所以出现严重不良反应的患者应在停止使用本品后继续观察24小时。 在本品使用前后，应将其置于儿童不易拿到处。 不能将本品贴剂切割或以任何其它方式损坏。 未使用过阿片类药物和
枸橼酸舒芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取枸橼酸舒芬太尼对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含75g的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l供试品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
枸橼酸舒芬太尼的类别制剂类型及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂枸橼酸舒芬太尼注射液
枸橼酸舒芬太尼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于注射用盐酸瑞芬太尼的注意事项介绍
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室贮药处均应双人双锁，处方颜色应与其它处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息，需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下，由具有资格的和有经验的麻醉师给药。
枸橼酸舒芬太尼注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
关于芬太尼透皮贴的药代动力学介绍
芬太尼透皮贴剂在72小时的应用期间可持续地、系统地释放芬太尼。芬太尼的释放速率保持恒定。该速率由异分子聚合物释放膜及芬太尼透皮的速率所决定。在开始使用芬太尼透皮贴剂的时候，血清芬太尼的浓度逐渐增加，在12-24小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至72小时。芬太尼的血清浓度一般在首次使用后的2
使用枸橼酸舒芬太尼注射液过量的介绍
枸橼酸舒芬太尼注射液过量用药可导致药物的药理作用和不良反应同时增大，其临床症状与个体对药物的敏感性有关，主要以呼吸抑制为其特征，个别敏感者可表现为呼吸过缓甚至呼吸暂停。 治疗和处理： 供氧和辅助呼吸或控制呼吸可用于治疗换气不足和呼吸暂停。特异性拮抗剂，如纳络酮，可用于逆转呼吸抑制。然而，这类
枸橼酸芬太尼注射液的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸芬太尼。规格(1)2ml:0.1mg(2)10ml:0.5mg贮藏遮光,密闭保存
注射用盐酸瑞芬太尼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振摇使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
枸橼酸舒芬太尼注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对
使用枸橼酸芬太尼注射液的不良反应
一、枸橼酸芬太尼注射液的不良反应： 1．一般不良反应为眩晕、视物模糊、恶心、呕吐、低血压、胆道括约肌痉挛、喉痉挛及出汗等。偶有肌肉抽搐。 2．严重副反应为呼吸抑制、窒息、肌肉僵直及心动过缓，如不及时治疗，可发生呼吸停止、循环抑制及心脏停搏等。 3．本品有成瘾性，但较哌替啶轻。 二、枸橼酸
概述芬太尼透皮贴剂的药代动力学
1、吸收： 在应用本品的72小时内芬太尼被持续通过皮肤吸收。芬太尼的释放速率相对保持恒定。药物释放由膜释放共聚物与皮肤中的药物弥散驱动。开始使用本品后，血清芬太尼的浓度逐渐增加，通常12-24小时内达到稳态，并在此后保持相对稳定直至72小时。芬太尼的血清浓度与本品贴剂的尺寸(剂量)成正比。在第
关于枸橼酸芬太尼注射液的用法用量介绍
1．成人静脉注射枸橼酸芬太尼注射液。全麻时初量 ①小手术按体重0.001-0.002mg/kg（以芬太尼计，下同）； ②大手术按体重0.002-0.004mg/kg； ③体外循环心脏手术时按体重0.02~0.03mg/kg计算全量，维持量可每隔30-60分钟给予初量的一半或连续静滴，一般每
简述注射用盐酸瑞芬太尼的药物相互作用
在动物体内，瑞芬太尼不延长丁二酰胆碱肌肉麻痹持续时间。麻醉过程中本品与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚或羟基安定等联合用药，不改变瑞芬太尼的清除率。体外研究表明，阿曲库铵、米哇库铵、艾司洛尔、二乙氧磷酰硫胆碱、新斯的明、毒扁豆碱和咪达唑仑等药物不抑制瑞芬太尼在人体血液中的水解。 本品与其它麻醉药有协同作
简述芬太尼透皮贴的剂量的调整及维持治疗
每72小时应更换一次芬太尼透皮贴剂贴剂，剂量应依据个体情况逐渐增加直至达到止痛效果。若在开始使用后，止痛效果不满意可在3天后增加剂量。此后，每3天可进行一次剂量调整。剂量增加的幅度通常为25μg/小时。但同时应考虑附加的其它疼痛治疗(口服吗啡90mg/日≈芬太尼透皮贴剂25μg/小时)及患者的疼
国家禁毒委、卫健委、药监局介绍芬太尼类物质管制进展
公安部、国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局近日联合发布《关于将芬太尼类物质列入〈非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录〉的公告》，标志着中国政府已正式整类列管芬太尼类物质。围绕芬太尼类物质管制进展及下步工作情况，国家禁毒委副主任、公安部反恐专员刘跃进，国家卫健委副主任王贺胜，国家药监局副
一例注射用芬太尼致癫痫样发作病例分析
病例： 患儿，男，9岁，体重30kg，主因“双前臂旋后畸形9年”入院。既往体健，否认药物过敏史，足月顺产，否认神经系统疾患，无家族遗传史，无外伤手术史。 查体：体温（T）36.5℃，脉搏（P）89次/min，呼吸（R）20次/min，血压（BP）90/50mmHg，入院后血尿便生化、腹部超声、胸片
联合国限制使用卡芬太尼－抑制阿片类药物滥用
联合国毒品和犯罪问题办公室在12至16日举行的会议上把卡芬太尼和另外5种麻醉药物列入国际控制麻醉药物目录，以抑制阿片类药物滥用情况。对药物实施国际控制意味着药物只能用于医疗和研究，各国需要向联合国通报药物的合法产量、库存和消耗量，涉及药物的国际贸易需要获得特别许可。联合国毒品和犯罪问题办公室首席科学
关于枸橼酸芬太尼注射液的注意事项介绍
1．枸橼酸芬太尼注射液为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均应加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2．枸橼酸芬太尼注射液务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼）停用14天以上方可给药，而且应
为何整类列管芬太尼类物质？国家禁毒委副主任回应
1日上午，国家禁毒委员会举行新闻发布会。针对为何要整类列管芬太尼类物质的提问，国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进表示，整类列管芬太尼类物质将彻底堵塞不法分子通过对其中一个或几个原子、官能团或基团做简单修饰即可研制新品种而逃避法律制裁的漏洞。 会上，有记者提问：据我所知，中国已经对芬太尼
关于枸橼酸舒芬太尼注射液的用法用量介绍
枸橼酸舒芬太尼注射液应该根据个体反应和临床情况的不同来调整使用剂量，须考虑如下因素：患者的年龄、体重、一般情况和同时使用的药物等。剂量也取决于手术难度和持续时间以及所需要的麻醉深度。在计算进一步的使用剂量时应考虑初始用药的作用。 在诱导麻醉期间可以加用氟哌利多以防止恶心和呕吐的发生。 请注意
使用枸橼酸舒芬太尼注射液的不良反应
典型的阿片样症状，如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼肌强直（胸肌强直）、肌阵挛、低血压、心动过缓、恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛。 枸橼酸舒芬太尼注射液其他较少见的不良反应有 1、咽部痉挛 2、过敏反应和心搏停止，因在麻醉时使用其他药物，很难确定这些反应是否与舒芬太尼有关
大剂量吗啡/舒芬太尼PCSA治疗难治性癌痛病例报告
癌痛是晚期恶性肿瘤病人最常见的症状，10%～20%病人的疼痛属于难治性癌痛。目前难治性癌痛仍然是癌痛治疗的难点，严重困扰病人和家属，以及医护人员。最近我国发布了《难治性癌痛诊疗专家共识》，为难治性癌痛的诊疗提供了依据。本文报道1例由头面部恶性肿瘤导致的难治性癌痛病人，应用病人皮下自控镇痛（patie
关于瑞芬太尼的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9 氢键供体数量：0 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：9 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：76.2 重原子数量：27 表面电荷：0 复杂度：523 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0