关于枸橼酸舒芬太尼的药典信息介绍
一、枸橼酸舒芬太尼的来源 本品为N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸橼酸盐，按干燥品计算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸橼酸舒芬太尼的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，在丙酮或三氯甲烷中微溶。 三、熔点 本品的熔点为137~143℃（通则0612），熔融同时分解。 四、枸橼酸舒芬太尼的鉴别 1、取本品约5mg，加水适量使溶解，加磷钨酸试液1〜2滴，即析出白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1320图）一致。 3、本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。......阅读全文
使用芬太尼透皮贴的不良反应介绍
1、芬太尼透皮贴与阿片类药物相关的不良反应包括：恶心、呕吐、便秘；低血压、心动过缓；嗜睡；头晕、头痛；精神错乱；幻觉；欣快；瘙痒；出汗及尿潴留。与所有的强效阿片类制剂相同，最严重的不良反应为肺通气不足。 2、偶见皮肤反应的报道，如发红，红斑及刺痒。 3、这些反应通常在去除贴剂后24小时内消失
关于舒芬太尼注射液的药理毒理介绍
舒芬太尼注射液是一种强效的阿片类镇痛药，同时也是一种特异性μ-受体激动剂，对μ-受体的亲合力比芬太尼（fentanyl）血液动力学稳定性，可同时保证足够的心肌氧供应。 静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效。药理学研究结果中，重要的一方面是心血管的稳定性，脑电图反应与芬太尼类同，同时不存在免疫抑
关于注射用盐酸瑞芬太尼的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可通过胎盘屏障，产妇应用时有引起新生儿呼吸抑制的危险。本品能经母乳排泄，因而孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。在必须使用时，医生应权衡利弊。 2、儿童用药 2-12岁儿童用药与成人一致。因尚没有临床资料，2岁以下儿童不推荐使用。 3、老年用药 随着患者年龄
预防瑞芬太尼诱发术后痛觉过敏的处理措施
瑞芬太尼是一种选择性、超短效阿片受体激动剂，因其独特的脂性结构使其通过血液和组织中的非特异性酯酶快速水解，终末清除半衰期小于10 min。由于瑞芬太尼生物转化非常快速、完全，因此，其输注时间长短基本对苏醒时间无影响。不论输注时间长短和剂量多少，其时量相关半衰期大约3 min，且不易蓄积。肝肾功能
舒芬太尼在癌痛治疗中的应用进展
舒芬太尼（sufentanil）是芬太尼（fentanyl）N-4噻吩基衍生物，其化学和药理学作用，于1976年首次报道。舒芬太尼对μ受体的亲和力比芬太尼强7～8倍，其镇痛效应是吗啡的1000倍，是芬太尼的5～10倍，较芬太尼能够提供更为长久（1～2倍）的镇痛作用，而且起效快，注射剂型主要与局麻
关于芬太尼透皮贴的初始剂量选择介绍
芬太尼透皮贴剂的初始剂量应依据患者阿片类药物的应用史，包括对阿片类药物的耐受性，同时应考虑患者的一般状况和医疗状况。未使用过阿片类药物的患者应以芬太尼透皮贴剂的最低剂量25μg/小时为起始剂量。 在首次使用阿片类药物和已对阿片类药物耐受的患者中，对芬太尼透皮贴剂的最大止痛效果，不能在使用后的2
在芬太尼类药物的检测整体解决方案
背景北京时间 12 月 2 日，中美元首会晤取得积极成果，双方决定停止升级关税等贸易限制措施。在这次会晤中，有一样东西引起了大家的关注——芬太尼。国务委员兼外交部长王毅向中外媒体介绍中美元首会晤情况时表示：“双方还同意采取积极行动加强执法、禁毒合作，包括对芬太尼类物质的管控。中方迄今采取的措施得到了
频上热搜的芬太尼是啥？如何检测？
“对贩毒集团来说，如果能在实验室里用易制毒化学品制出芬太尼，那何必还要等着地里的罂粟长出来呢？”美国缉毒署（DEA）人士Tim Reagan说道。很多海洛因吸食者因为不知道毒品中添加了芬太尼或者错误估算了其中芬太尼的剂量而因此丧命。芬太尼曾用来麻醉大象等体型巨大动物，2毫克就能导致一个成年人死
枸橼酸芬太尼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
枸橼酸舒芬太尼注射液的检查方法
pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。空白溶液取枸橼酸与氯化钠适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含25g和9mg的溶液。系统适用性溶液、系统适用性要
枸橼酸芬太尼注射液的鉴别方法
(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
关于舒芬太尼注射液的基本信息介绍
舒芬太尼注射液是一种西药，无色澄明液体。 一、舒芬太尼注射液的适应症： 作为气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉的诱导和维持时，复合麻醉的镇痛用药 二、舒芬太尼注射液的规格： 1ml∶75μg(相当于舒芬太尼50μg) 5ml∶375μg(相当于舒芬太尼250μg)
枸橼酸舒芬太尼注射液的所属类别
同枸橼酸舒芬太尼。
简述注射用盐酸瑞芬太尼的药理作用
瑞芬太尼为芬太尼类μ型阿片受体激动剂，在人体内1分钟左右迅速达到血-脑平衡，在组织和血液中被迅速水解，故起效快，维持时间短，与其它芬太尼类似物明显不同。瑞芬太尼的镇痛作用及其副作用呈剂量依赖性，与催眠药、吸入性麻醉药和苯二氮䓬类药物合用有协同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受体激动作用可被纳洛酮所拮抗。
芬太尼全凭静脉麻醉致延迟性呼吸抑制病例分析
1.病例分析 患者，女，48岁，70kg。因“慢性胆囊炎、胆囊结石”入院，ASAⅡ级。2017年3月16日在全凭静脉麻醉下行“开腹胆囊切除术”。入室开放静脉静滴盐酸戊乙奎醚1mg。11：40诱导静脉顺序注入：咪唑安定3mg、丙泊酚150mg、芬太尼0.2mg、顺阿曲库铵20mg。纯氧通气2min，
枸橼酸芬太尼注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取杂质Ⅰ对照
枸橼酸舒芬太尼注射液的性状规格
规格按C2H3N2O2S计(1)1ml:50g(2)2ml:0pg(3)5ml:250g性状本品为无色的澄明液体。
枸橼酸舒芬太尼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在甲醇中易溶,在乙醇或水中溶解,在丙酮或三氯甲烷中微溶。熔点本品的熔点为137~143℃(通则0612),熔融同时分解。鉴别(1)取本品约5mg,加水适量使溶解,加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1320图)一
注射用盐酸瑞芬太尼的类别及贮藏方法
类别同盐酸瑞芬太尼。规格按C20H2N2O3计(1)1mg(2)2mg)5mg贮藏遮光,密闭,在2~25℃保存。
使用舒芬太尼注射液的不良反应介绍
典型的阿片样症状，如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼肌强直（胸肌强直）、肌阵挛、低血压、心动过缓、恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴留。在注射部位偶有瘙痒和疼痛。 其他较少见的不良反应有： 1、咽部痉挛 2、过敏反应和心搏停止，因在麻醉时使用其他药物，很难确定这些反应是否与舒芬太尼有关。 3、偶尔可出
关于注射用盐酸瑞芬太尼的毒理研究介绍
遗传毒性：瑞芬太尼的原核细胞基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验(UDS)、基因断裂试验(CHO细胞)和小鼠微核试验的结果均为阴性；但有代谢活化剂存在，体外小鼠淋巴细胞试验出现致突变作用。 生殖毒性： 1.一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg(按体表面积mg/m2计算，相当于临床最
使用枸橼酸芬太尼注射液过量的介绍
大剂量快速静注可引起颈、胸、腹壁肌强直，胸顺应性降低影响通气功能。偶可出现心率减慢、血压下降、瞳孔极度缩小等，最后可致呼吸停止、循环抑制或心停搏。中毒解救：出现肌肉强直者，可用肌松药或吗啡拮抗剂（如纳洛酮、烯丙吗啡等）对抗。呼吸抑制时立即采用吸氧、人工呼吸等急救措施，必要时亦可用吗啡特效拮抗药，
关于枸橼酸舒芬太尼的物质检查介绍
1、酸度：取枸橼酸舒芬太尼0.2g，加水20mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为3.5〜4.5。 2、溶液的澄清度与颜色：取枸橼酸舒芬太尼0.1g，加水10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显浑浊与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0
简述枸橼酸芬太尼注射液的药理毒理
1、枸橼酸芬太尼注射液药理作用：本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺、对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应。本品对呼吸的抑制作用弱于吗啡，但静脉注射过快则易抑制
简述枸橼酸舒芬太尼注射液的禁忌
1、对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用。 2、分娩期间，或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前，静脉内禁用本品，这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制。 3、枸橼酸舒芬太尼注射液禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女。如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼，则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿。 4
简述芬太尼透皮贴剂的药物相互作用
同时应用其它中枢神经系统抑制剂，包括阿片类药物，镇静剂，催眠药，全身麻醉剂、酚噻嗪类药物，安定类药物，肌肉松弛药，镇静性抗组胺药及酒精饮料，可产生附加的抑制作用。可能发生肺通气不足，低血压及深度镇静或昏迷。因此，在合并使用上述药物时，应对患者进行特别护理和观察。 芬太尼是一种高清除率的药物，主
注射用盐酸瑞芬太尼的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色疏松块状物。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振摇使溶解,滴加磷钨酸试液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含瑞芬太尼0.5m
关于枸橼酸舒芬太尼的基本信息介绍
枸橼酸舒芬太尼，是一种有机化合物，化学式为C28H38N2O9S，用作麻醉辅助用药或全静脉麻醉主药，其对心血管的作用和芬太尼相似。 一、枸橼酸舒芬太尼的基本信息 化学式：C28H38N2O9S 分子量：578.674 CAS号：60561-17-3 EINECS号：262-295-4
简述舒芬太尼注射液的药物相互作用
1、同时使用巴比妥制剂、阿片制剂、镇静剂、神经安定药、酒精、其他麻醉药或对中枢神经系统有抑制作用的药物，可能导致对呼吸和中枢神经系统抑制作用加强。 2、同时给予高剂量舒芬太尼和高浓度的笑气时可导致血压、心率降低以及心输出量的减少。 3、一般建议，麻醉或外科手术前两周，不应该使用单胺氧化酶抑制
使用注射用盐酸瑞芬太尼的不良反应
本品具有μ阿片受体类药物的典型不良反应，典型的不良反应有恶心、呕吐、呼吸抑制、心动过缓、低血压和肌肉强直，上述不良反应在停药或降低输注速度后几分钟内即可消失。 在国内外的临床研究中还发现有寒战、发热、眩晕、视觉障碍、头痛呼吸暂停、瘙痒、心动过速、高血压、激动、低血氧症、癫痫、潮红和过敏。 另