关于枸橼酸舒芬太尼的药典信息介绍
一、枸橼酸舒芬太尼的来源 本品为N-[4-(甲氧基甲基)-1-[2-(2-噻吩基)乙基]-4-哌啶基]丙酰苯胺枸橼酸盐，按干燥品计算，含C22H30N2O2S·C6H8O7不得少于99. 0% 二、枸橼酸舒芬太尼的性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在甲醇中易溶，在乙醇或水中溶解，在丙酮或三氯甲烷中微溶。 三、熔点 本品的熔点为137~143℃（通则0612），熔融同时分解。 四、枸橼酸舒芬太尼的鉴别 1、取本品约5mg，加水适量使溶解，加磷钨酸试液1〜2滴，即析出白色沉淀。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1320图）一致。 3、本品的水溶液显枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。......阅读全文
羚锐制药：重磅新药芬太尼透皮贴剂将于本月上市
羚锐制药重磅新药芬太尼透皮贴剂正在进行上市前最后的物价备案工作。公司董秘吴希振表示，将争取在20号之前完成物价备案，并于本月内安排上市。 羚锐制药主营橡胶膏剂，公司产品线以风湿类、骨科止痛贴剂为主，而芬太尼透皮贴剂是公司首个麻醉镇痛类贴剂产品，被市场普遍视作公司业绩助推器。 公开资料
简述枸橼酸芬太尼注射液的药物相互作用
1．枸橼酸芬太尼注射液与哌替啶因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 2．枸橼酸芬太尼注射液与中枢抑制药，如催眠镇静药（巴比妥类、地西泮等）、抗精神病药（如吩噻嗪类）、其他麻醉性镇痛药以及全麻药等有协同作用，合用时应慎重并适当调整剂量。 3．枸橼酸芬太尼注射液与80%氧化亚氨合用，可诱发心
简述注射用盐酸瑞芬太尼的药代动力学
静脉给药后，瑞芬太尼快速起效，1分钟可达有效浓度，作用持续时间仅5～10 分钟。药物浓度衰减符合三室模型，其分布半衰期(t1/2α)为1分钟；消除半衰期(t1/2β)为6分钟；终末半衰期(t1/2γ)为10-20分钟；有效的生物学半衰期约3-10分钟，与给药剂量和持续给药时间无关。血浆蛋白结合率
5月1日起对芬太尼类物质实施整类列管
北京4月1日电4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》。国务院新闻办举行新闻发布会，国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进和国家卫生健康委员会副主任王贺胜、国家药品监督管理局副局长陈时飞介绍有关
枸橼酸芬太尼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
简述舒芬太尼注射液的药代动力学介绍
通过剂量为250-1500微克剂量静脉给药后观测血液和血清中舒芬太尼注射液的浓度，其分布相的半衰期分别为2.3-4.5分钟和35-73分钟。平均清除半衰期为784分钟，变化范围为656-938分钟。在中央室的分布容积为14.2升，其稳态的分布容积为344升。其清除率为914毫升/分钟。在有限的检
英国警告芬太尼透皮贴剂意外暴露带来的严重风险
近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，警示芬太尼透皮贴剂意外暴露可能带来的严重风险。 芬太尼是一种有效的阿片类镇痛药，使用规格为25µg/小时的芬太尼贴剂相当于每日口服高达90毫克剂量的吗啡。芬太尼贴剂只用于那些先前已经耐受阿片类药物的患者，因为从未接受过阿片类药物的患者使用该药
简述枸橼酸舒芬太尼注射液的药物相互作用
1、同时使用巴比妥类制剂、阿片类制剂、镇静剂、神经安定类制剂、酒精及其他麻醉剂或其它对中枢神经系统有抑制作用的药物，可能导致本品对呼吸和中枢神经系统抑制作用的加强。 2、同时给予高剂量的本品和高浓度的笑气时可导致血压、心率降低以及心输出量的减少。 3、一般建议麻醉或外科手术前两周，不应该使用
商务部：美方取消针对中国商品加征的10％“芬太尼关税”
商务部新闻发言人就中美吉隆坡经贸磋商联合安排答记者问。 问：据了解，中美双方在吉隆坡经贸磋商就解决各自关切的经贸问题达成联合安排。请问商务部能否介绍吉隆坡经贸磋商共识更多情况？ 答：中美两国元首刚刚在韩国釜山举行会晤，深入讨论了中美经贸关系等议题，同意加强经贸等领域合作。中方愿与美方一道，共
科学家发现芬太尼对自闭症样行为的影响机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481004.shtm 近日，同济大学医学院麻醉与脑功能研究所常务副所长申远教授团队和国内外研究团队合作，通过动物实验模拟，发现阿片类镇痛药芬太尼能通过激活mu阿片受体，引起幼年小鼠大脑前扣带皮层（AC
枸橼酸舒芬太尼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
使用枸橼酸舒芬太尼注射液的注意事项介绍
枸橼酸舒芬太尼注射液按麻醉药品管理，只能由受过训练的麻醉医师，在医院和其他具有气管插管和人工呼吸设施的条件下进行。 1、每次给药之后，都应对患者进行足够时间的监测。 2、在颅脑创伤和颅内压增高的患者中需要注意。避免对有脑血流量减少的患者应用快速的静脉推注方法给予阿片类药物，如本品。在这类患者
一例舒芬太尼致产妇“过敏性紫癜”病例分析
舒芬太尼致产妇“过敏性紫癜”一例 徐向钊 徐淑兰 于永生 赵刚 李丽 谢金鹏 产妇, 28岁, 165cm, 72kg,因G1P 0 孕38+5周先兆临产 入院待产,患者平素体健,早期无明显恶心、呕吐等早孕反 应,无发热及过敏症状,定期产检,孕期顺利,孕中晚期无头 晕、眼花、胸闷,偶尔气促,无明显
我国科学家揭示强效镇痛药芬太尼和吗啡作用机理
为何芬太尼的镇痛效果比吗啡高近百倍？如何减少成瘾和呼吸抑制致死等毒副作用？近日，中国科学院上海药物研究所团队通过分子结构解析，揭示了其背后的分子机制，为推动新型高效低毒的阿片类镇痛药物开发指明方向。11月10日，该论文以长文形式在线发表于国际顶级期刊《Cell》。 该研究由徐华强/庄友文团
北京一芬太尼实验室公开采购质谱仪器－都有哪些要求？
分析测试百科网讯 近日，北京市公安局禁毒总队芬太尼实验室公开招标采购一批实验室仪器，包括气质联用仪、液相色谱仪等。 采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍 （1）采购内容： 三重四级杆型气相色谱-质谱联用仪：2台； 单四级杆型气相色谱-质谱联用仪：2台； 超高效液相色谱仪
特殊人群使用枸橼酸舒芬太尼注射液的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药：在孕期和哺乳期间禁用。 2、儿童用药： 舒芬太尼用于两岁以下儿童的有效性和安全性的资料非常有限。 用于2～12岁儿童以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中用药总量建议为10～12μg/kg体重。如果临床表现镇痛效应降低时，可给予额外的剂量1～2μg/kg体重。 3、老
关于枸橼酸舒芬太尼注射液的药理毒理分析介绍
舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药，同时也是一种特异性μ-阿片受体激动剂， 对μ-受体的亲合力比芬太尼（fentanyl）强7～10倍。舒芬太尼的镇痛效果比芬太尼强好几倍，而且有良好的血液动力学稳定性，可同时保证足够的心肌氧供应。 静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效，药理学研究结果中，重要的一
必达泰克升级TacticID手持拉曼－可检测芬太尼和海洛因
分析测试百科网讯 近日，必达泰克发布一款突破性的芬太尼和海洛因街道毒品识别仪器，该仪器是获奖的手持光谱仪TacticID®的升级版本，同时发布的还有TOS 4.02版分析软件以及数据库4.2版。 TacticID系统拥有业界最大的机载毒品、药丸以及成千上万的危险和常见的化学物质、爆炸物等的数据
官方：中国对芬太尼类药品管控严格－不可能流入美国
4月1日电 1日上午，国家禁毒委员会举行新闻发布会。针对美国一直在指责中国是其芬太尼类物质的主要来源国的说法，国家禁毒委员会副主任、公安部反恐专员刘跃进表示，中国对芬太尼类药品的管控是非常严格的，合法厂家生产的芬太尼类药品从来没有发生过流弊，也不可能流入美国。 刘跃进称，中国执法部门曾经侦破过
关于枸橼酸芬太尼注射液的药代动力学介绍
口服经胃肠道吸收，但临床一般采用注射给药。静脉注射1分钟即起效，4分钟达高峰，维持30～60分钟。肌内注射时约7～8分钟发生镇痛作用，可维持1～2小时。肌内注射生物利用度67%，蛋白结合率80%，消除T1/2约3.7小时。枸橼酸芬太尼注射液主要在肝脏代谢，代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。
SCIEX－QTRAP®和QTOF系统“一网打尽”芬太尼类似物
概述芬太尼这种药物因其既能“治病”又能“致瘾”，而被称为“魔鬼与天使”。它“天使”的一面在于在临床上应用得当的话，是一种非常有效的麻醉剂。它比吗啡镇痛效果更强、副作用更小；而它“魔鬼”的一面在于它起效迅速但作用时间很短，很容易刺激使用者产生依赖，从而成瘾。 由于芬太尼类物质的前体物质易获得，所需的
国家药监局新闻发言人就《中国的芬太尼类物质管控》白皮书答记者问
问：近日,国务院新闻办公室发布了《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。请问中国芬太尼类药品生产经营出口管理情况如何？是否存在从合法企业流失芬太尼类药品问题？ 答：芬太尼类药品临床主要用于镇痛，非医疗目的使用会引发药物滥用，甚至导致公共卫生问题和社会问题。截至目前，我国共有4种芬太尼类药品作为药品批
关于枸橼酸舒芬太尼注射液的药代动力学介绍
通过剂量为250～1500微克舒芬太尼的静脉给药后观测血液和血清中舒芬太尼的浓度，其分布相的半衰期分别为2.3～4.5分钟和35～73分钟。平均清除半衰期为784分钟，变化范围为656～938分钟。在中央室的分布容积为14.2升，其稳态的分布容积为344升。其清除率为914毫升/分钟。在有限的检
珀金埃尔默Torion－T9在毒品检测中的应用（二）
快速检测结果常见毒品的总离子流色谱图 图1.6种常见毒品的总离子流色谱图 1-冰毒，2-替苯丙胺，3-3,4－亚甲基二氧甲基苯丙胺，4-可卡因，5-氯胺酮，6-海洛因常见芬太尼类物质的总离子流色谱图 图2.常见芬太尼类物质的总离子流色谱图 序号 组分名称 主
国务院新闻办公室发布《中国的芬太尼类物质管控》白皮书
国务院新闻办公室4日发布《中国的芬太尼类物质管控》白皮书。 白皮书除前言和结束语外分为七个部分，分别是科学准确界定芬太尼类物质，保障合理用药与严格管制双管齐下，依法严厉打击芬太尼类物质犯罪，严格芬太尼类物质前体管控，加快推进科技手段研发应用，多措并举提升整体管控效能，推进芬太尼类物质全球共治。
一种人类抗体被证明可有效治疗阿片类药物过量
研究人员开发出了一种针对阿片类药物芬太尼及其衍生物的人类抗体，它能比现有疗法更好地阻断这种药物的作用并逆转用药过量。这种新型抗体疗法正在进行临床试验，它将成为治疗危及生命的阿片类药物过量的更有效方法。 2021 年，美国因阿片类药物过量死亡的总人数超过了 8 万人，其中合成阿片类药物占了大部分
中美跨国制售“芬太尼”案：绝命毒师和裂变的第三代毒品
在百度搜索栏里输入“芬太尼”三个字，第一条不是关于这个名词的解释，也不是资讯或广告，而是一个蓝色的长条框。框里八个字：健康人生，绿色无毒。后面紧跟一条链接，点击，直接跳转中国禁毒网。芬太尼被地下工厂迅速开发出数目繁多的新品种 这是一种强效麻醉性镇痛药，适用于治疗疼痛和手术镇痛，其镇痛效果约
舒芬太尼静脉自控镇痛联合加巴喷丁及度洛西丁治疗顽...
舒芬太尼静脉自控镇痛联合加巴喷丁及度洛西丁治疗顽固性癌痛病例分析60%～80%的晚期癌症患者会出现癌性疼痛，临床上采用世界卫生组织（WHO）三阶梯镇痛方案可使70%～90%的癌痛患者充分镇痛，但由于顽固性癌痛病因形成机制非常复杂，疗效往往难以令人满意。患者自控镇痛（PCA）技术的发展使镇痛治疗更加个
“实验室毒品”监管与研制拼速度
一个专业术语“芬太尼”突然走红网络。11月29日，邢台中院开庭审理了一起中美联合破获的跨国售卖芬太尼案；刚刚结束的中美元首会晤也提及，“双方同意采取积极行动加强执法、禁毒合作，包括对芬太尼类物质的管控。” 芬太尼是什么？ 双重身份、超多衍生物 “芬太尼在临床上与吗啡、杜冷丁有相似作
微萃取便携式气质联用仪在现场快速筛选芬太尼类化合物
介绍近年来，服用阿片类药物致死的人数，与日俱增，阿片类药物是一类人工合成的止痛药，类似于吗啡、鸦片、可待因和海洛因等天然的阿片类药物。阿片类药物正确服用适当的剂量，可作为治疗剧烈疼痛的快速解决方案，并在世界卫生组织的基本药品清单上占有一席之地 1。但是阿片类药物和阿片剂类药物具有强烈的精神依赖和兴奋