关于咪达唑仑的药典信息介绍
一、咪达唑仑的来源 本品为1-甲基-8-氯-6-(2-氟苯基)-4H-咪唑并[1,5-α][1,4]苯并二氮杂䓬，按干燥品计算，含C18H13ClFN3应为98.5%~101.5%。 二、咪达唑仑的性状 本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末，无臭，遇光渐变黄。 本品在冰醋酸或乙醇中易溶，在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。 熔点：本品的熔点（通则0612第一法）为160~164℃。 三、咪达唑仑的鉴别 1、取本品与咪达唑仑对照品，加甲醇分别溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液，照有关物质项下方法，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1084图）一致。 3、本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。 4、取鉴别3项下制备的吸收液2mL，显氯化物鉴别2的反应（通则0301）。......阅读全文
马来酸咪达唑仑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于咪达唑仑10mg),置100m量瓶中,加流动相超声使马来酸咪达唑仑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸咪达唑仑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.
咪达唑仑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于咪达唑仑10mg),置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,避光放置不少于2小时。对照品溶液取咪达唑仑对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,避光放置不少于2小时。系统适用性溶液、
关于咪达唑仑的药物相互作用介绍
咪达唑仑的药物相互作用 1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用，故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。 2、与西咪替丁、雷尼替丁合用，咪哒唑仑的血药浓度升高。 3、合用时可增强降压药的降压作用mg。
简述咪达唑仑马来酸盐的药理作用
咪达唑仑马来酸盐为短效的苯二氮卓类镇静催眠药咪达唑仑马来酸盐的马来酸盐。其作用与劳拉西泮相似，具有与其他苯二氮卓类相似的药理作用（抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌肉松弛和近事遗忘等），催眠作用尤其显著。可能机制为刺激上行网状激活系统的抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的受体，从而增强了皮质和边缘系统觉醒
马来酸咪达唑仑片的不良反应
可能出现头晕、乏力、偶见血压下降或腹胀。国外报道偶见过敏性皮疹，短暂顺行性遗忘或长期服用本品可出现躯体性和精神性依赖；骤然停药可出现反跳性失眠。
马来酸咪达唑仑片的注意事项
1．应在医师指导下用药；剂量应个体化。 2．心肺功能及肝、肾功能异常者慎用。 3．为预防反跳性失眠发生，建议在失眠障碍改善后逐渐减少用量，限定治疗时限。 4．对酒、药物依赖者慎用。 5．服药期间，应避免驾驶或其他机械性操作。 孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠及哺乳期妇女慎用。 儿童用药
咪达唑仑注射液的基本性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
简述咪达唑仑注射液的用法用量
咪达唑仑注射液为强镇静药，注射速度宜缓慢，剂量应根据临床需要、病人生理状态、年龄和配伍用药情况而定。 1、肌内注射用0.9%氯化钠注射液稀释。 静脉给药用0.9%氯化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液、5%果糖注射液、林格氏液稀释。 2、麻醉前给药在麻醉诱导前20-60分钟使用,剂量为0.0
马来酸咪达唑仑片的用法用量介绍
口服：一般推荐每日一次，每次7.5毫克。剂量范围7.5～15毫克。 成人剂量范围：每晚睡前7.5～15毫克。应从低剂量开始，治疗期限以数天至2周为宜。 老年及虚弱病人：推荐剂量为7.5毫克，每日一次。 手术及器械性诊断性检查前用药，应在操作前30～60分钟用药。
关于咪达唑仑注射液的基本介绍
一、咪达唑仑注射液的成份： 主要成份：咪达唑仑盐酸盐。 咪达唑仑盐酸盐其化学名称为：8-氯-6-（2-氟苯基）-1-甲基-4H-咪唑并[1，5-a][1，4]苯并二氮杂卓盐酸盐 分子式：C18H13ClFN3·HCl 分子量：362.2 二、咪达唑仑注射液的性状：本品无色或几乎无色澄明
关于咪达唑仑的使用注意事项介绍
1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛；静脉注射后有静脉触痛。 2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低，静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致，因此静脉注射时速度勿过快，一
马来酸咪达唑仑片的适应症介绍
各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。
关于咪达唑仑马来酸盐的点评分析介绍
咪达唑仑马来酸盐具有镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛作用。主要用于催眠及诊断（内镜）检查或非手术前作麻醉诱导用药。应用咪达唑仑马来酸盐能明显缩短入睡时间，延长睡眠深度和时间，故对入睡困难、多醒或早醒的失眠患者效果尤佳。咪达唑仑马来酸盐其优点是起效和代谢快，连续用药不致引起体内蓄积、耐受性好、安全性高
关于马来酸咪达唑仑片的药理毒理介绍
马来酸咪达唑仑为一种作用时间相对较短的苯二氮䓬类中枢神经抑制药。通过苯二氮䓬类受体、GABA受体和离子通道（氯离子）结合及产生膜过度去极化和神经元抑制两方面的作用而产生镇静、催眠，抗惊厥、抗焦虑、肌松作用。
咪达唑仑注射液的类别及贮藏方法
类别同咪达唑仑。规格(1)2ml:2mg(2)5ml:5mg(3)1ml:5mg(4)2ml:10mg贮藏遮光,密闭保存
咪达唑仑注射液的使用注意事项
1．用作全麻诱导术后常有较长时间再睡眠现象，应注意保持病人气道通畅。 2．咪达唑仑注射液不能用6%葡聚糖注射液或碱性注射液稀释或混合。 3．长期静脉注射咪达唑仑，突然撤药可引起戒断综合症，推荐逐渐减少剂量。 4．肌内或静脉注射咪达唑仑后至少3个小时不能离开医院或诊室，之后应有人伴随才能离开
马来酸咪达唑仑片所属类别和贮藏方式
类别同咪达唑仑。规格按C18H13CFN3计(1)7.5mg(2)15mg贮藏遮光,密封保存。
马来酸咪达唑仑片的药物相互作用
0. 1．本品与酒饮料有协同作用。 2．与各种中枢神经系统抑制药有协同作用。 3．与降压药合用时，可增强降压作用，因此应注意控制血压。 4．本品与抑制肝脏酶类（特别是细胞色素P450）的化合物之间具有潜在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、红霉素、地尔硫䓬、酮康唑、维拉帕米和依他康唑等。
概述咪达唑仑马来酸盐的药物相互作用
1、咪达唑仑马来酸盐与其他中枢神经系统抑制剂同时应用时，可增强中枢神经系统的抑制作用，表现为呼吸抑制、血压降低、麻醉复苏延迟等。合用时应当减少剂量。 2、咪达唑仑马来酸盐无镇痛作用，但可增强麻醉药的镇痛作用。 3、咪达唑仑马来酸盐与西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁或尼扎替丁合用时，由于肝代谢降低
马来酸咪达唑仑片的贮藏及包装介绍
贮藏 本品应遮光、密封保存。 药品应存放于小孩接触不到处。 包装 双铝复合膜包装 8片/盒
关于马来酸咪达唑仑片的用法用量介绍
用法用量： 口服：一般推荐每日一次，每次7.5毫克。剂量范围7.5～15毫克。 成人剂量范围：每晚睡前7.5～15毫克。应从低剂量开始，治疗期限以数天至2周为宜。 老年及虚弱病人：推荐剂量为7.5毫克，每日一次。 手术及器械性诊断性检查前用药，应在操作前30～60分钟用药。 不良反应：
关于马来酸咪达唑仑片的药理毒理介绍
一、药物过量 1．与其他苯二氮䓬类药物相同，本品安全性较高。 2．对过量服用者，应采用洗胃、催吐及活性炭吸附等对症处理以减少药物吸收。 3．对过量中毒严重者，可用特异性拮抗药氟马西尼（Flumazenil）进行拮抗处理。 二、药理毒理 马来酸咪达唑仑为一种作用时间相对较短的苯二氮䓬类中
使用咪达唑仑注射液过量的症状介绍
咪达唑仑注射液药物过量的 症状表现： 1．咪达唑仑注射液过量一般主要表现是药理作用的增强：中枢抑制-从过度镇静到昏迷、精神失常、昏睡、肌肉松弛或异常兴奋。在大多数情况下，只需注意监测生命体征即可。 2．咪达唑仑注射液严重过量可导致昏迷、反射消失、呼吸循环抑制和窒息，需采取相应的措施(人工呼吸
马来酸咪达唑仑片的规格及用法用量
规格 7.5毫克（以咪达唑仑计） 15毫克（以咪达唑仑计） 用法用量 口服：一般推荐每日一次，每次7.5毫克。剂量范围7.5～15毫克。 成人剂量范围：每晚睡前7.5～15毫克。应从低剂量开始，治疗期限以数天至2周为宜。 老年及虚弱病人：推荐剂量为7.5毫克，每日一次。 手术及器械
马来酸咪达唑仑片的性状和鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml中约含咪达唑仑15g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测
咪达唑仑注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显钠盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于马来酸咪达唑仑片的注意事项介绍
一、注意事项： 1．应在医师指导下用药；剂量应个体化。 2．心肺功能及肝、肾功能异常者慎用。 3．为预防反跳性失眠发生，建议在失眠障碍改善后逐渐减少用量，限定治疗时限。 4．对酒、药物依赖者慎用。 5．服药期间，应避免驾驶或其他机械性操作。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠及哺乳期妇女
马来酸咪达唑仑片的适应症及规格
适应症 各种失眠症的短期治疗，特别适用于入睡困难者或手术前及器械性诊断性检查前用药。 规格 7.5毫克（以咪达唑仑计） 15毫克（以咪达唑仑计）
简述马来酸咪达唑仑片的药物相互作用
1．本品与酒饮料有协同作用。 2．与各种中枢神经系统抑制药有协同作用。 3．与降压药合用时，可增强降压作用，因此应注意控制血压。 4．本品与抑制肝脏酶类（特别是细胞色素P450）的化合物之间具有潜在的相互作用。如西米替丁、雷尼替丁、红霉素、地尔硫䓬、酮康唑、维拉帕米和依他康唑等
马来酸咪达唑仑片的药代动力学
本品口服后吸收迅速而完全，首过效应明显，达峰时间0.5～1.5小时，人体绝对生物利用度为40%。分布于全身各组织，易透过血脑屏障，血浆蛋白结合率96～98%。表观分布容积0.7～1.2升/公斤。可透过胎盘屏障进入胎儿血液循环，乳汁中可少量排出。主要在肝脏代谢，主要活性代谢产物为α-羟基咪达唑仑，