关于地喹氯铵短杆菌素含片的信息介绍

地喹氯铵短杆菌素含片,适应症为用于急、慢性咽喉炎,口腔粘膜溃疡及牙龈炎。 一、成份:本品为复方制剂,每片含地喹氯胺0.25毫克,短杆菌素1毫克。辅料为:蔗糖、枸橼酸、葡萄糖、糖精钠、明胶、薄荷脑、薄荷油、FD&C黄色素6号、硬脂酸镁、滑石粉、玉米淀粉。 二、性状:本品为橙色片,一面印有 “ATC”,另一面有半横纹。 三、作用类别:本品为口腔科、耳鼻咽喉科用药类非处方药药品。 四、适应症:用于急、慢性咽喉炎,口腔粘膜溃疡及牙龈炎。 五、规格:地喹氯铵0.25毫克与短杆菌素1毫克。 六、地喹氯铵短杆菌素含片的不良反应: 1、偶见恶心、胃部不适。 2、罕见皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应。......阅读全文

苯扎氯铵的类别制剂类型

类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存制剂苯扎氯铵溶液

西吡氯铵的含量测定方法

取本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml与溴酚蓝指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氢钠溶液(取碳酸氢钠0.42g,加水至100ml)5ml,摇匀,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,近终点时,强力振摇,至三氯甲烷层蓝色消失。每lml四苯硼钠滴定液(

苯扎氯铵的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氢氧化钠溶10ml与三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液0ml,振摇,静置使分层,水层用三氯甲烷提取3次,每次0ml,弃去三氯甲烷层,水层移入250ml具塞锥形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合

氯铂酸铵的性质与用途

性质氯铂酸铵为黄色等轴晶体,受热分解,几乎不溶于水、乙醇。用于制铂催化剂(铂黑、铂石棉)。用途氯铂酸在工业上主要用于制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉,还可用于沉淀生物碱,以及在分析化学中用于检验钾、Chemicalbook铵等离子。但氯铂酸在空气中容易风化,熔点低,晶型状态不稳定,它的上述特性

苯扎氯铵溶液的检查方法

铵盐取本品1ml,置试管中,加水4ml,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106)及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。

氯铂酸铵的制法与用途

用途氯铂酸在工业上主要用于制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉,还可用于沉淀生物碱,以及在分析化学中用于检验钾、铵等离子。但氯铂酸在空气中容易风化,熔点低,晶型状态不稳定,它的上述特性决定了氯铂酸并不利于储运,实际上氯铂酸在使用中主要利用的是其氯铂酸根离子,所以通常需要将氯铂酸转变为稳定的氯铂酸铵

氯铂酸铵的制备及应用

制备目前的技术中都是使用王水将铂溶解,再加入氯化铵发生反应制备氯铂酸铵。现有技术中,中国专利文献[1]就公开了一种氯铂酸铵的制备方法,其将金属铂溶于王水,经赶硝、过滤后得到氯铂酸,向氯铂酸中加入饱和氯化铵生成氯铂酸铵沉淀,进行抽干,再将得到的氯铂酸铵通过阳离子交换树脂后,缓慢加入饱和氯化铵溶液,得到

西吡氯铵的鉴别方法

(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254nm与265nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出则加热使

盐酸阿莫地喹片的性状鉴别检查方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg

盐酸阿莫地喹片的类别及贮藏方法

类别抗疟药规格0.15g(按C20H2CN2O计)贮藏密封保存。

氯碘羟喹乳膏的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色乳膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯碘羟喹0.1g),加无水碳酸钠,缓缓炽灼至炭化,放冷,加水适量搅拌,滤过(滤液如颜色深可加适量活性炭脱色),滤液加硝酸使成酸性后,加硝酸银试液,即发生浅黄色沉淀,分离,沉淀加氨试液使呈碱性,加热至微沸,放冷,滤过,滤液加稀硝酸酸化,即发生白色沉淀。

氯碘羟喹乳膏的类别及贮藏方法

类别同氯碘羟喹。规格10g:0.3g贮藏密封,在凉处保存

醋酸氯地孕酮的检查方法

检查6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼

醋酸氯地孕酮的检查方法

6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣

苯扎氯铵溶液的鉴别方法

取本品,在水浴上蒸干后,残渣照苯扎氯铵项下鉴别试验,显相同的反应。

西吡氯铵的类别及贮藏方法

类别消毒防腐药。贮藏密封保存。