使用地喹氯铵短杆菌素含片的注意事项介绍
一、地喹氯铵短杆菌素含片的注意事项： 1、对本品过敏者禁用。 2、本品应逐渐含化，勿嚼碎口服。 3、儿童用药请咨询医师或药师。 4、当本品性状发生改变时禁用。 5、如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6、儿童必须在成人监护下使用。 7、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 二、药物相互作用：如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 三、药理作用：本品为抗菌药。其中地喹氯铵为阳离子表面活性剂，具有广谱抗菌作用，对口腔和咽喉部的常见致病细菌和真菌感染有效。短杆菌素属多肽类抗生素，抗菌谱较广。两药并用具有协同作用。......阅读全文
西吡氯铵的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml与溴酚蓝指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氢钠溶液(取碳酸氢钠0.42g,加水至100ml)5ml,摇匀,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,近终点时,强力振摇,至三氯甲烷层蓝色消失。每lml四苯硼钠滴定液(
氯铂酸铵的性质与用途
性质氯铂酸铵为黄色等轴晶体，受热分解，几乎不溶于水、乙醇。用于制铂催化剂(铂黑、铂石棉)。用途氯铂酸在工业上主要用于制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉，还可用于沉淀生物碱，以及在分析化学中用于检验钾、Chemicalbook铵等离子。但氯铂酸在空气中容易风化，熔点低，晶型状态不稳定，它的上述特性
苯扎氯铵溶液的检查方法
铵盐取本品1ml,置试管中,加水4ml,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106)及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
苯扎氯铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉o.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,置冰水中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显猩红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照
苯扎氯铵的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,置烧杯中,用水nl分次洗入250ml分液漏斗中,加0.1molL氢氧化钠溶10ml与三氯甲烷25ml,精密加新制的5%碘化钾溶液0ml,振摇,静置使分层,水层用三氯甲烷提取3次,每次0ml,弃去三氯甲烷层,水层移入250ml具塞锥形瓶中,用水15ml分3次淋洗分液漏斗,合
西吡氯铵的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254nm与265nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出则加热使
氯铂酸铵的制法与用途
用途氯铂酸在工业上主要用于制备贵金属催化剂、贵金属电镀层和铂石棉，还可用于沉淀生物碱，以及在分析化学中用于检验钾、铵等离子。但氯铂酸在空气中容易风化，熔点低，晶型状态不稳定，它的上述特性决定了氯铂酸并不利于储运，实际上氯铂酸在使用中主要利用的是其氯铂酸根离子，所以通常需要将氯铂酸转变为稳定的氯铂酸铵
氯铂酸铵的制备及应用
制备目前的技术中都是使用王水将铂溶解，再加入氯化铵发生反应制备氯铂酸铵。现有技术中，中国专利文献[1]就公开了一种氯铂酸铵的制备方法，其将金属铂溶于王水，经赶硝、过滤后得到氯铂酸，向氯铂酸中加入饱和氯化铵生成氯铂酸铵沉淀，进行抽干，再将得到的氯铂酸铵通过阳离子交换树脂后，缓慢加入饱和氯化铵溶液，得到
盐酸阿莫地喹片的类别及贮藏方法
类别抗疟药规格0.15g(按C20H2CN2O计)贮藏密封保存。
盐酸阿莫地喹片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度检查项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与342nm的波长处有最大吸收(3)取本品细粉适量(约相当于阿莫地喹50mg
氯碘羟喹乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色乳膏。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯碘羟喹0.1g),加无水碳酸钠,缓缓炽灼至炭化,放冷,加水适量搅拌,滤过(滤液如颜色深可加适量活性炭脱色),滤液加硝酸使成酸性后,加硝酸银试液,即发生浅黄色沉淀,分离,沉淀加氨试液使呈碱性,加热至微沸,放冷,滤过,滤液加稀硝酸酸化,即发生白色沉淀。
氯碘羟喹乳膏的类别及贮藏方法
类别同氯碘羟喹。规格10g:0.3g贮藏密封,在凉处保存
醋酸氯地孕酮的检查方法
检查6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼
醋酸氯地孕酮的检查方法
6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣
苯扎氯铵溶液的鉴别方法
取本品,在水浴上蒸干后,残渣照苯扎氯铵项下鉴别试验,显相同的反应。