南开大学PNAS文章揭示血管发生调控新机制
来自南开大学的研究人员证实，肿瘤坏死因子超家族15(TNFSF15) 通过调控膜结合型VEGFR1和可溶型VEGFR1的相对水平，抑制了血管发生。这一研究发现发表在8月5日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 南开大学药学院的李鲁远(Lu-Yuan Li)教授和张智松(Zhi-Song Zhang)博士是这篇论文的共同通讯作者。李鲁远是南开大学的特聘教授，国家重点基础研究发展计划(973计划)首席科学家。其主要科学贡献是发现了内皮细胞生长抑制因子TNFSF15及相关功能研究。在生物化学、肿瘤生物学、血管生物学、免疫学等领域主要科学杂志上发表论文30余篇，ZL多项。张智松博士主要从事肿瘤及血管生物学相关研究，已发表SCI收录论文4篇。 血管内皮祖细胞(endothelial progenitor cells，EPCs)是近年来研究较多的一类细胞，作为能分化为成熟血管内皮细胞的前体细胞，它不仅参与了胚胎血......阅读全文
肿瘤坏死因子测定的临床意义
测定血清或其他体液中TNF浓度，对原发性或继发性肾小球疾病、器官移植性排异、肿瘤、重症感染等疾病有诊断意义。 1.肿瘤：许多肿瘤细胞可产生TNF，因此在多种肿瘤时机体内TNF表达明显升高。TNF又可通过细胞毒作用，杀死肿瘤细胞或抑制某些肿瘤细胞增殖。 2.风湿性关节炎患者的滑膜中有大量TNF
肿瘤坏死因子α生物学活性检测
实验方法原理TNF-α受体广泛地分布于多种肿瘤细胞和血细胞，根据TNF-α与相应靶细胞结合后引起不同的生物学效应，建立了多种检测TNF-α生物学活性方法。某些肿瘤细胞膜表面的TNF-α受体与TNF-α结合后，可导致这些肿瘤细胞的死亡，可通过检测对肿瘤细胞的杀伤能力，来反映TNF-α的生物学活性。若这
肿瘤坏死因子的生物学活性
TNF-α和TNF-β的生物学作用极为相似，这可能与分子结构的相似性和受体的同一性有关。但在某些生物学作用方面也有不同之处。1.1 杀伤或抑制肿瘤细胞TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异，TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素
肿瘤坏死因子的受体分型介绍
1、TNF-R的分型 TNFR可分为两型 Ⅰ型TNF-R（又称TNFR1、CD120a、p55），439氨基酸残基，55kDa，其对应的mRNA有4.5Kbp，可表达于所有类型的细胞上，在溶细胞活性上起主要作用。 Ⅱ型TNFR（又称TNFR2、CD120b、p75）426氨基酸残基，75k
肿瘤坏死因子α检测的临床意义
TNF-α的生物学活性特别复杂，涉及免疫调控，感染与炎症反应，肿瘤细胞生长的抑制，对造血、心、肝、肾、肌肉等系统功能的影响，以及器官移植的排斥反应等，与败血症、恶病质、心力衰竭等都有密切关系。由于缺乏疾病特异性，不能用于疾病的诊断和鉴别，但可作为病情、治疗效果以及预后的评估指标。
肿瘤坏死因子的生物学活性介绍
1、提高中性粒细胞的吞噬能力，增加过氧化物阴离子产生，增强ADCC功能，刺激细胞脱颗粒和分泌髓过氧化物酶。TNF预先与内皮细胞培养可使其增加MHCⅠ类抗原、ICAM-1的表达，IL-1、GM-CSF和IL-8的分泌，并促进中性粒细胞粘附到内皮细胞上，从而刺激机体局部炎症反应，TNF-α的这种诱导
肿瘤坏死因子α检测的原理及标本采集
原理 TNF-α在体内、外均可对一些肿瘤细胞或细胞系起杀伤作用，而体外培养的多种正常细胞则无细胞毒效应。根据这一特点，可利用TNF-α敏感靶细胞测定TNF-α活性。 标本采集 1.患者准备检查前一天晚上8点后避免进食和剧烈运动。患者采血前最好休息15分钟以上。2.标本类型常规采集患者空腹静
关于肿瘤坏死因子受体的分型介绍
Ⅰ型TNF-R（又称TNFR1、CD120a、p55），439氨基酸残基，55kDa，其对应的mRNA有4.5Kbp，可表达于所有类型的细胞上，在溶细胞活性上起主要作用。 Ⅱ型TNFR（又称TNFR2、CD120b、p75）426氨基酸残基，75kDa，其对应的mRNA有3Kbp，仅表达于免疫
大鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA检测法
大鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
可溶性肿瘤坏死因子受体的介绍
TNF结合蛋白（TNF-BP）是TNFR的可溶性形式，有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)两种。一般认为sTNFR具有局限TNF活性，或稳定TNF的作用，在细胞因子网络中有重要的调节作用。Seckiner1988年发现发热患者尿中有TNF抑制物，分子量为33 kDa。
关于肿瘤坏死因子受体结构功能特点介绍
两型TNFR都为糖蛋白，均包括胞膜外区、跨膜区和胞内区三个部分，胞外区有28%的同源，但在胞浆区无同源性，可能与介导不同的信号转导途径有关。多项研究证实，肿瘤坏死因子主要通过与TNF-R1作用而发挥生物活性。TNF蛋白与TNF-R1胞外区相结合诱导TNF-R1聚集和释放死亡结构域沉默子（SODD
临床化学检查方法介绍肿瘤坏死因子α介绍
肿瘤坏死因子α介绍： 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNFβ两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF
免疫学实验免肿瘤坏死因子α介绍
肿瘤坏死因子α介绍： 肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor，TNF)可分为TNF α和TNFβ两种，前者来自单核巨噬细胞，后者由活化T细胞产生，是具有重要生物活性的细胞因子。存在于细胞上的TNF 受体主要有两种：TNFRⅠ和TNFRⅡ，血清中存在的是可溶性的TNFR(s TNF
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子（TRANCE）酶联检测分...
人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子（TRANCE）酶联检测分析ELISA使用说明使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本肿瘤坏死因子相关激活诱导因子（TRANCE）含量。试验原理：TRANCE试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TRANCE浓度的标准品、未知浓度的样品加入微
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株，建立小鼠皮下种植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治疗，诱导该肿瘤细胞耐药，一周后建立耐药模型，再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN
狗肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
狗肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗狗 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗狗TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
肿瘤坏死因子的受体超家族的相关介绍
目前，研究人员已经证实肿瘤坏死因子蛋白同系物超家族存在着29个不同的受体（图1）。这些受体可以被分为三个主要群体： 第一类受体是在胞质尾区包含死亡结构域（DD）。通过配体与相应的包含死亡结构域的受体结合可以招募胞内含有死亡结构域的受体，例如Fas相关死亡结构域蛋白（FADD/MORT1）和TN
兔肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
兔肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗兔TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
人肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗人TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
人肿瘤坏死因子β（TNFβ）酶联免疫分析
人肿瘤坏死因子β（TNF-β）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子β（TNF-β）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子β（TNF-β）水平。用纯化的人肿瘤坏死因子β（TN
猪肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
猪肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗猪TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
豚鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
豚鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗豚鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗豚鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧
小鼠肿瘤坏死因子a(TNFa)ELISA试剂盒
小鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-a)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TNF-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNF-a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠TNF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫分析
人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因
大鼠肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析(ELISA)
大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的大鼠肿瘤坏死
猴肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猴血清，细胞上清及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猴肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的猴肿瘤坏死因子α
肿瘤坏死因子α的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：患者应该避免接近各种放射源。 检查时要求：标本均与确诊时取静脉血3ml，及时分离血清，-40℃冻存集中测定。 检查过程 用双抗体夹心酶免疫分析法。将TNF α单克隆抗体包被于PVC板上，样品种的TNF α和单抗体结合后再与辣根过氧化物酶标记免抗TNFα多克隆抗体结合
猪肿瘤坏死因子α（TNFα）酶联免疫分析（ELISA）
猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的猪肿瘤坏死因子α（T