如何正确储存依托考昔？
依托考昔的正确储存方法包括：密封、遮光、在阴凉干燥处保存，并确保儿童无法接触。 依托考昔是一种用于治疗骨关节炎和类风湿性关节炎的药物。以下是一些具体的存储建议： 密封保存:确保药瓶或包装袋紧密封闭，防止空气、湿气或其它杂质进入。 遮光:将依托考昔存放在避光的地方，避免直接阳光照射，因为光照可能会降解药物成分。 阴凉干燥处:通常药物应存放在室温下，避免高温或潮湿的环境，这可能会影响药物的稳定性和有效性。 儿童安全:将药物放在儿童无法触及的地方，防止意外摄入。......阅读全文
幻肢痛患者疼痛治疗的药学监护
幻肢痛是主观感觉已切除的肢体仍然存在，并伴有不同程度、不同性质疼痛的幻觉现象，常伴有幻肢觉和残肢痛。幻肢痛是截肢后常见并发症之一，发生率为50%～80%。幻肢痛曾被认为是一种精神及心理疾病，而现在一系列实验研究表明幻肢痛的本质为神经病变，且外周和中枢神经机制均可导致幻肢痛。本文报道临床药师参与1例恶
时隔11年，中南大学再次登上国际顶级医学期刊JAMA
新英格兰医学杂志（NEJM, IF=72），柳叶刀（Lancet，IF=53），美国医学会杂志（JAMA, IF=48）号称国际最顶级的3大医学杂志，能在上面发表原创性的研究论文，难度非常的大，据iNature团队了解，在刚过去的2018年，中国学者在NEJM发表了2篇，3篇Lancet（四川大
概述盐酸缬更昔洛韦片的药物相互作用
1、与盐酸缬更昔洛韦片的药物相互作用 在原位大鼠小肠的渗透性模型研究表明，缬更昔洛韦与伐昔洛韦，去羟肌苷，奈非那韦，环孢菌素，奥美拉唑和吗替麦考酚酯没有相互作用。 盐酸缬更昔洛韦片被代谢成为更昔洛韦，因此服用盐酸缬更昔洛韦片时也会出现与更昔洛韦相关的药物相互作用。 2、与更昔洛韦相关的药物
普罗布考的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用硅胶为填充剂;以无水乙醇正己烷(1:4000为流动相;检测波长为242nm;进样体积20pl系统适
合肥水“卫士”迎来“国考”
据安徽商报消息 “一旦通过了国家认证，合肥的水质检测就能扩项，能做致病菌检测，能增加农药检测等有机类项目。”8月14日，在合肥供水集团新建的4200平方米的现代化水质检测实验室，工作人员正在利用新购的设备进行水质检测，据介绍，新实验室投用后，合肥的水质检测能力大大提升。 据介绍，合肥供水集团
氯诺昔康
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中微溶,在无水乙醇或丙酮中极微溶解在甲醇或水中几乎不溶;在0.1mo/L氢氧化钠溶液中微溶,鉴别(1)取本品约5mg,加三氯甲烷3ml,振摇使溶解后,加三氯化铁试液1滴,微热并振摇,溶液应显红棕色(2)取本品有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺
依托度酸的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为144~150℃
依托红霉素的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于红霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,60℃水浴中放置4小时,使水解完全;另取红霉素标准品约25mg,精密称定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至刻度,摇匀,照抗生
依托度酸的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)30ml,溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于28.74mg的C1?H21NO3。
依托红霉素的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。熔点取本品,置五氧化二磷干燥器中干燥后,依法测定(通则0612),熔点为132~138℃,熔融同时分解
依托红霉素胶囊的检查方法
水分取本品内容物约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.0%溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%的十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质(50mg规格溶出介质为600ml)转速为
依托红霉素片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以含0.2%的十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶出介质(50mg,62.5mg规格,溶出介质为600m1),转速为每分钟75转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质
依托红霉素颗粒的贮藏方法
遮光,密封保存。
依托咪酯的杂质制剂类型
制剂依托咪酯注射液杂质质I(2-巯基依托咪酯)H3CHcO-SHC14H16N2SO2276 (+)-1[(1R)-(α甲苄基)]-2-巯基-1H-咪唑-5-羧酸乙酯
依托泊苷的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,有引湿性。本品在丙酮中略溶,在甲醇或三氯甲烷中微溶,在乙醇中极微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并定量稀释制成每1m中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-110°至-118°。
依托咪酯的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中不溶;在稀盐酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为66~70℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为67°至+72°。
依托红霉素的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸2ml,即显橙黄色,渐变为紫红色,再加三氯甲烷2ml振摇,三氯甲烷层显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集36图)一致。
依托度酸胶囊对肾脏作用
象其他NSAIDs一样，给小鼠长期喂食依托度酸可导致其肾髓质变性和肾乳头坏死。雄鼠服用依托度酸两年，其肾盂移行上皮细胞增生的发生率增加。现已收到一些报告，依托度酸可以导致人肾脏发生不良反应：如血尿、急性间质性肾炎、肾功能不全等等。因此有肾功能损害的病人服用依托度酸时应小心。 前列腺素对于维持正
依托咪酯的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的 C14H16N2O2 药。
依托泊苷的鉴别方法
(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致
依托泊苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致检查溶液的澄清度与颜色
依托度酸胶囊的用法用量
遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推荐剂量为200~400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg／公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。
依托红霉素颗粒的检查方法
酸碱度取本品3.30g,加水10ml使成均匀的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0水分取本品约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
关于依托度酸片的简介
一、依托度酸片的成份： 依托度酸片的主要成份为依托度酸，化学名为：（±）-1,8-二乙基-1,3,4,9-四氢吡喃[3,4-b]吲哚-1-乙酸。 分子式：C17H21NO3 分子量：287.37 二、性状：本品为橙色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 三、 适应症：用以缓解下列
依托度酸有哪些副作用？
依托度酸可能引发多种不良反应。 使用依托度酸时，患者可能会经历的不良反应包括： 消化道问题，如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘； 头部不适，如头痛、头晕、倦睡、失眠、抑郁； 皮肤反应，如皮肤过敏； 其他症状，如水肿、耳鸣、疲劳、尿频等。
依托度酸的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加丙酮溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液。对照品溶液取依托度酸对照品适量,加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GFzA薄层板上,以甲苯无水乙醇冰醋酸(70:30:0.5)为展开剂测定法吸取供试品溶液与对照品
依托度酸片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中含依托度酸0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用乙腈定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见依托度酸有关物质项下。限度供
依托泊苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取依托泊苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液色谱条件用苯基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-醋酸盐缓冲液(pH4.0)(3
依托咪酯的鉴别方法
(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集253图)一致。
依托咪酯的鉴别方法
(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在241nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集253图)一致