Actavis获得抗真菌药albaconazole全球性权利
美国仿制药商阿特维斯(Actavis)8月6日宣布，已获得了西班牙Palau制药开发的药物阿巴康唑(Albaconazole)的全球性权利。该笔交易的财务条款尚未披露。 Albaconazole是一种口服三唑(triazole)抗真菌制剂，具有广谱抗真菌活性，开发用于治疗外阴-阴道念珠菌病、甲癣、及其他真菌感染。该药具有良好的安全性，已被证明能够有效治疗外阴阴道炎(vulvo-vaginitis)和灰指甲(onychomycosis)。目前该药处于II期临床开发，预计将于2017年在美国和欧盟上市。 该笔交易，将有助于扩大Actavis皮肤科产品组合，帮助奠定Actavis在女性健康领域的领导地位。 ......阅读全文
阿特维斯推出Fioricet新剂型
阿特维斯(Actavis)昨日宣布，推出新剂型的Fioricet(布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，USP)及新剂型的含可待因 Fioricet(布他比妥，对乙酰氨基酚，咖啡因，磷酸可待因，USP)，这些新剂型含有低剂量的对乙酰氨基酚(acetaminophen)，旨在为遭受张力性(
－有钱任性：阿特维斯三年并购支出1115亿美元
2014年对于生物制药领域的交易来说，实现了一个惊人的业绩，这已经超过了一个简单的设想。飙升的股票市场和为了资产而展开的激烈的竞争，促进和造成了生物制药领域交易值的急剧攀升。 通过下表的平均交易值分析就可以看出这一趋势，下表中对200亿美元以下的交易的分析显示2014年生物制药领域的交易的平均
全球第三大仿制药商阿特维斯退出中国市场
全球第三大仿制药商阿特维斯(Actavis)首席执行官保罗·比萨罗(PaulBisaro)周四宣布，公司将彻底退出中国市场。 据彭博社报道，比萨罗在参加摩根大通一次健康保健类会议时表示，此次退出中国不需要引起太多关注，投资者也不必紧张。 阿特维斯目前在中国区业务还比较小，有几百名雇员
－Actavis获得抗真菌药albaconazole全球性权利
美国仿制药商阿特维斯(Actavis)8月6日宣布，已获得了西班牙Palau制药开发的药物阿巴康唑(Albaconazole)的全球性权利。该笔交易的财务条款尚未披露。 Albaconazole是一种口服三唑(triazole)抗真菌制剂，具有广谱抗真菌活性，开发用于治疗外阴-阴道念珠菌病
阿斯利康新型抗生素Avycaz（CAZAVI）欧盟监管收获喜讯
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）抗生素管线近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准新型抗生素产品Avycaz（ceftazidime-avibactam，CAZ-AVI，头孢他啶-阿维巴坦，2g/0.5g，粉剂），静脉注射治疗复杂性
概述伊曲康唑口服液的药物相互作用
1. 影响伊曲康唑代谢的药物 – 伊曲康唑主要通过CYP3A4代谢。在与CYP3A4强诱导剂利福平、利福布丁和苯妥英进行的相互作用试验表明，伊曲康唑和羟基伊曲康唑的生物利用度会降低，其程度足以使疗效明显降低。因此，不建议本品与这些强诱导剂合用。尚无对其它诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥和异烟肼)的
“阿特兰蒂斯”号航天飞机启程回家
经过7天多的对接后，美国“阿特兰蒂斯”号航天飞机5月23日脱离国际空间站，启程返回地球。 对接期间，“阿特兰蒂斯”号宇航员进行了三次太空行走，为空间站太阳能电池板安装了6块新电池。新电池每块重达170公斤，造价高达360万美元。换下的旧电池被运回地球。 空间站太阳能电池板上的电池服
美“阿特兰蒂斯”号航天飞机顺利升空
在经历两个月内数次推迟发射之后，美国“阿特兰蒂斯”号航天飞机2月7日顺利升空。这是美国航天飞机今年的首次飞行。 “阿特兰蒂斯”号此行主要任务是将欧洲建造的“哥伦布”实验舱送上国际空间站。 据美国宇航局的电视直播报道，美国东部时间2月7日14时45分（北京时间8日3时45分），“阿特兰蒂斯”号从佛罗里
2020年版《中国药典》目录第二部
2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文 第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
酮康唑片的相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利
概述里素劳的药物相互作用
1、影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2、影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
阿维A的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,精密称定,加四氢呋喃约5ml溶解后,用甲醇定量稀释制成每1ml中含阿维A0.25mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含阿维A0.25g的溶液对照品溶液取杂质I、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ对照品各适量,
美“阿特兰蒂斯”号航天飞机踏上“绝唱”之旅
美国“阿特兰蒂斯”号航天飞机5月14日从佛罗里达州肯尼迪航天中心发射升空，前往国际空间站。服役25年的“阿特兰蒂斯”号由此也奏响了生命的“绝唱”。 美国航天局电视台的直播画面显示，美国东部时间14日14时20分（北京时间15日2时20分），“阿特兰蒂斯”号拔地而起。升空近9分钟后，“阿
阿蒂斯反应的定义
阿塞斯（M．Arthus，1903）所发现的变态反应。如果给家兔皮下反复注射马血清，他发现注射局部会出现坏死性变化，因而考虑这可能是局部的过敏症。现已知此现象是多种反应的复合反应。即在阿塞斯所进行的实验中出现过敏症，也出现迁延型反应。过敏症中以Ⅲ型反应最强。因此，通常所说的局部过敏坏死型反应或阿塞斯
中石油收购加拿大阿萨巴斯卡公司油砂项目获批
国家发改委批准了中国石油天然气集团公司收购加拿大阿萨巴斯卡油砂公司多佛油砂区块40%权益项目，据悉，此前中石油已握有该项目60%的股份，本次交易完成后，中石油将全资控股此油砂项目。 据中新网能源频道了解，多佛油砂区块位于加拿大西部油气资源丰富的艾伯塔省
什么是阿苯达唑
阿苯达唑是一种咪唑衍生物类广谱驱肠虫药物。由葛兰素史克公司的动物健康实验室在1972年发现。阿苯达唑已被列入世界卫生组织基本药物标准清单，是最重要的基本健康药物之一[1]。 阿苯达唑为一高效低毒的广谱驱虫药。临床可用于驱蛔虫、蛲虫、绦虫、鞭虫、钩虫、粪圆线虫等。在体内代谢为亚砜类或砜类后，抑制
阿那曲唑的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含4g的溶液系统适用性溶液取阿那曲唑、杂质Ⅰ对照品和杂质Ⅳ对照品各适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含阿那曲唑
阿维A胶囊的贮藏方法
遮光,密封,阴凉处保存。
阿维A的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭;遇光不稳定本品在N,N二甲基甲酰胺中溶解,在二甲基亚砜中略溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶。
阿维A的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加N,N-二甲基甲酰胺5m使溶解,加0.5mol/L盐酸1ml溶液,加高锰酸钾试液2滴,紫红色即褪去。(2)取本品约5mg,加三氯甲烷约5ml,振摇,使溶解,加三氯化锑的三氯甲烷溶液(1→10)4m1,即显绿色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对
阿维A的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1m中约含阿维A50μg的溶液。对照品溶液取阿维A对照品约25mg,精密称定,加四氢呋喃约5ml,振摇使溶解,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含阿维A50Hg的溶液
阿维A胶囊的检查方法
含量均匀度避光操作。取本品1粒,将内容物倾入100ml(10mg规格)或250ml(25mg规格)量瓶中,囊壳用N,N-二甲基甲酰胺分次洗净,洗液并人量瓶中,振摇使阿维A溶解,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用N,N-二甲基甲酰胺稀释至刻度,摇匀
怎样预防阿斯综合征？
预防晕厥视其发生的机制而定。 1、血管迷走性晕厥 患者应避免情绪激动、疲劳、饥饿、惊恐等诱发因素。 2、血管迷走性晕厥 患者应在排尿、排便、咳嗽、吞咽时注意体位等。 3、体位性低血压 患者应避免从卧位突然站立，在起床前宜先活动腿部，然后慢慢地坐在床沿观察有无头昏、眩晕感觉，而后才可下
阿苯达唑的制剂类型
(1)阿苯达唑片(2)阿苯达唑胶囊(3)阿苯达唑颗粒
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,对照品溶液取阿那曲唑对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(40:60)为流动相
阿那曲唑片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿那曲唑5mg),精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入流动相A5ml,超声使阿那曲唑溶解,摇匀,用0.22m滤膜滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相A定量稀释制成每1ml中含阿那曲唑4g的溶液系统适用性
阿苯达唑的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验溶剂三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含100g的溶液对照溶液(2)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含20gg的
阿普唑仑的制剂类型
阿普唑仑片