胺碘酮片副作用?

心血管系统反应:可能引起窦性心动过缓、窦房传导阻滞,以及房室传导阻滞。尽管胺碘酮对心血管的不良反应较其他抗心律失常药较小,但仍需注意。 甲状腺功能异常:胺碘酮可引起甲状腺机能亢进,出现除突眼症以外典型的甲亢征象。老年人多见甲状腺机能低下,出现典型的甲状腺机能低下征象。停药数周后可消失。 胃肠道副作用:常见的胃肠道副作用包括恶心、呕吐、食欲下降等。......阅读全文

盐酸胺碘酮片

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供

胺碘酮片副作用?

  心血管系统反应:可能引起窦性心动过缓、窦房传导阻滞,以及房室传导阻滞。尽管胺碘酮对心血管的不良反应较其他抗心律失常药较小,但仍需注意。  甲状腺功能异常:胺碘酮可引起甲状腺机能亢进,出现除突眼症以外典型的甲亢征象。老年人多见甲状腺机能低下,出现典型的甲状腺机能低下征象。停药数周后可消失。  胃肠

盐酸胺碘酮片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、色谱条件、系统适用性

盐酸胺碘酮片的成分介绍

  本品主要成份为:盐酸胺碘酮 化学名称:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78

使用胺碘酮片过量的介绍

  【药物过量】有报道服用3~8克胺碘酮致过量中毒的,但没有死亡和后遗症报道。动物实验证实胺碘酮的LD50较高(3000mg/kg)。发生药物过量中毒时,需立即监测心电和血压,严重心动过缓者可用β-受体激动剂或临时起搏器。低血压状态引起机体灌注不良者应用正性肌力药和/或升压药。

盐酸胺碘酮片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸胺碘酮20mg),置200ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸胺碘酮溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸胺碘酮对照品约10mg,精密称定,置100nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度

盐酸胺碘酮片的使用禁忌

  ·无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞;  ·无起搏治疗的窦房结疾病(具有窦性停搏的危险性);  ·无起搏治疗的高度房室传导阻滞;  ·甲状腺机能亢进,由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化;  ·已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏:  ·妊娠的中三个月和后三个月:  ·哺乳期妇女:  ·联

胺碘酮解读

 90年代初美国发表心律失常抑制试验 (CAST)结果后 ,人们对胺碘酮进行了再认识和再评价。目前 ,胺碘酮已成为临床上治疗心律失常的主要药物之一。  沧海横流,方显英雄本色  胺碘酮做为抗心律失常药物的30年应用中,久盛不衰,而且显赫地位持续上升。在欧美国家,胺碘酮占抗心律失常药物处方量的1/3,

胺碘酮作用

胺碘酮的药理作用胺碘酮是多通道阻滞剂,可表现出I~IV类所有抗心律失常药物的药理作用。包括:⑴轻度阻滞钠信道,作用于信道失活态,特点是心率快时阻滞作用强,但没有I类抗心律失常药物所特有的促心律失常作用。⑵阻滞钾通道,胺碘酮可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(Iks、Ikr),特别是开放状态的Iks

关于胺碘酮片的用法用量介绍

  【用法和用量】口服成人常用量:治疗室上性心律失常,每日0.4~0.6g,分2~3次服,1~2周后根据需要改为每日0.2~0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常,每日0.6~1.2g,分3次服,1~2周后根据需要逐渐改为每日0.2~0.4g维持。  【禁

关于盐酸胺碘酮片的禁忌介绍

  •无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞; •无起搏治疗的窦房结疾病(具有窦性停搏的危险性); •无起搏治疗的高度房室传导阻滞; •甲状腺机能亢进,由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化; •已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏: •妊娠的中三个月和后三个月: •哺乳期妇女: •联合应用以下药物

关于盐酸胺碘酮片的成分介绍

  本品主要成份为:盐酸胺碘酮 化学名称:(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 25H 29I 2NO 3·HCl 分子量:681.78

盐酸胺碘酮片的基本性状

本品为类白色片。

盐酸胺碘酮片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

使用盐酸胺碘酮片过量的介绍

  大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常(特别是尖端扭转性室性心律失常)和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对疗。考虑到该药物的代谢动力学特性,在个别情况下推荐心脏监护时间长一点。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。

简述胺碘酮片的适应症

  口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防,也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外,一般不宜用于治疗房性、室性早搏。

胺碘酮服用方法?

  初始治疗:对于某些心律失常,如心房扑动或心房纤颤,可能需要较高剂量的胺碘酮。初始剂量通常为每次0.2g,一日3次,餐后服用。三天后,可以调整为维持剂量,每次0.2g,一日1~2次。  儿童用法:儿童的用量会有所不同,通常根据体重计算。开始时每日10~20mg/kg,分两次服用;7~10天后减至每

胺碘呋酮简介

为广谱抗心律失常药。可延长心房肌、心室肌及传导系统的动作电位时程和有效不应期,降低窦房结自律性,有利于消除折返激动。抑制心房及心室传导纤维的快速钠离子内流,减慢传导速度,并可抑制房室旁路传导。提高心室致颤阈值,减少心室颤动发作。另外还有扩张冠状动脉、降低心肌作功减少心肌耗氧量的作用。

盐酸胺碘酮胶囊

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同结果2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项

胺碘酮主要作用

胺碘酮是一种苯呋喃衍生物,属于以延长动作电位为主的Ⅲ类广谱抗心律失常药,其抗心律失常的主要作用机制是通过阻滞钾离子外流而延长心房、房室结及心室的动作电位时程和有效不应期,从而使心肌细胞间的不应期差异缩小,动作电位趋于一致,防止微折返的建立,从而有利于消除折返激动并起到抑制房室颤动及减慢窦房结的自律性

简述盐酸胺碘酮片的适应症

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。  2.结性心律失常。  3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。  4.伴W-P-W综合征的心律失常。  依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患

关于盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。  2.结性心律失常。  3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。  4.伴W-P-W综合征的心律失常。  依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患

简述盐酸胺碘酮片的用法用量介绍

   -负荷量:通常一日600mg(3片),可以连续应用8-10日。  -维持量:宜应用最小有效剂量。根据个体反应,可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用,可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。

简述盐酸胺碘酮片的适应症

  1.房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防)。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。 依据其药理学特点,胺碘酮适用于上述心律失常,尤其合并器质性心脏病的患者(冠状

关于盐酸胺碘酮片的药理毒理介绍

  本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α-及β-肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后

盐酸胺碘酮片的类别及贮藏方法

类别同盐酸胺碘酮规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存

关于胺碘酮片的基本信息介绍

  胺碘酮片是一种药品,主要适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防等。  【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期,有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位

盐酸胺碘酮片的性状鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于盐酸胺碘酮0.1g),加乙醇适量溶解,滤过,滤液照盐酸胺碘酮项下鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。性状本品为类白色片。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供

关于胺碘酮片的注意事项介绍

  (1)过敏反应,对碘过敏者对本品可能过敏。  (2)对诊断的干扰:  ①心电图变化:例如P-R及Q-T间期延长,服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向,出现u波,此并非停药指征;  ②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高;  ③甲状腺功能变化,本品抑制周围T4转化为T3,导致T4及rT3增高和血

使用胺碘酮片的不良反应介绍

  (1)心血管:较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。  ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞,阿托品不能对抗此反应;  ②房室传导阻滞;  ③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时;  ④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时,以上情况均应停药,