简述外周血细胞形态学检查的临床意义

1、外周血细胞形态学检查的临床意义— 红细胞形态学改变主要有大小、形态、染色异常及胞内出现异常结构如点彩红、豪周小体,卡波环、有核红细胞等。可见于贫血、骨髓增生异常综合征、红白血病、骨髓纤维化、肝硬化、多发性骨髓瘤等疾病。 2、外周血细胞形态学检查的临床意义— 白细胞形态学改变主要有数量的改变,中性粒细胞出现核左移、核右移、毒性变化及出现幼稚细胞等。 白细胞形态学检查有助于急慢性白血病诊断、鉴别诊断及治疗后缓解情况的观察,可以了解感染的程度,提示各种血液相关性疾病。 3、外周血细胞形态学检查的临床意义— 血小板形态学改变主要有大小、形态、数量的异常,可见于贫血、特发性血小板减少性紫癜、白血病、骨髓增生异常综合征等。......阅读全文

外周血免疫细胞检测

            实验材料 静脉全血 试剂、试剂盒 肝素 鼠抗人目的单克隆抗体 溶红细胞液 生理盐

外周血免疫细胞检测

            实验材料 静脉全血 试剂、试剂盒 肝素 鼠抗人目的单克隆抗体 溶红细胞液 生理盐

外周血免疫细胞检测

实验材料静脉全血试剂、试剂盒肝素鼠抗人目的单克隆抗体溶红细胞液生理盐水仪器、耗材FCM 测量管实验步骤1. 取 1000 U/ml 肝素 100 ul 抗凝静脉全血,置于 FCM 测量管中。2. 直接标记法:加入带荧光标记的鼠抗人目的单克隆抗体试剂 10 ul,充分混匀,在 4℃ 冰箱中反应 30

外周血T细胞的检测

用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析            

外周血T细胞的检测

用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析            

外周血B细胞的检测

外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测             实验步骤

外周血单个核细胞简介

  外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞和单核细胞。注意这里是 mononuclear cell 单个核细胞,而不是 Monocyte 单核细胞。外周血单个核细胞主要的分离方法是Ficoll-hypa

外周血B细胞的检测

外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测             实验步骤

外周血活性T细胞的检测

实验步骤展开

外周血活性T细胞的检测

实验步骤             展开

外周血活性T细胞的检测

外周血活性T细胞的检测             实验步骤      

外周血干细胞移植的现状

  1979年Goldman等为一组加速期或急变期 慢性粒细胞白血病患者移植初诊时采集冻存的外周血细胞,使患者重新回到慢性期,开始了外周血造血干细胞移植(PBSCT)的临床应用。 80年代中期以后,由于细胞分离机性能提高,1990年以后G—CSF应用于PBSC动员获得成功之后,PBSCT得到迅速发展

外周血单个核细胞的简介

  周血单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞。单个核细胞的体积、形态和比重与外周血其他细胞不同,红细胞和多核白细胞的比重在1.092左右,单个核细胞的比重为1.075-1.090,血小板为1.030-1.035。因此利用一种介于1.075-1.092之间而近于等渗的溶液作密度梯度离心,使一定密度的细胞按

人外周血白细胞DNA制备

实验概要本实验从人外周血中制备了白细胞DNA,介绍了制备基本原理及操作步骤。实验原理从全血制备白细胞DNA,可用非离子去污剂Triton   X-100直接破裂血中红细胞和白细胞的细胞膜,释出血红蛋白及细胞核,在反应体系中含一定浓度蔗糖,维护核膜内外的渗透压,以防止核膜破裂,通过离心等手段即可获得白

如何分离外周血单个核细胞

外周血单个核细胞即外周血中具有单个核的细胞,包括淋巴细胞和单核细胞。体外检测淋巴细胞首先要分离外周血单个核细胞,目前主要的分离方法是Ficoll-hypaque(葡聚糖-泛影葡胺)密度梯度离心法,因为血液中各有形成分的比重存在差异最多12天,但需要刺激。 PBMC(外周血单个核细胞)是原代细胞,单纯

外周血单个核细胞的分类

  一、基本原理  外周血单个核细胞包括淋巴细胞和单核细胞,其比重为1.070左右,而红细胞和多核白细胞的比重超过1.080。这样利用介于两者比重之间的溶液(称为分层液)做密度梯度离心,就可得到单个核细胞。最常用的分层液为聚蔗糖和泛影酸钠混合比重为1.070±0.001的溶液,国内常用泛影葡胺代替泛

外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测

外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测             实验步骤

外周血自然杀伤细胞(NK)细胞的检测

实验步骤             展开

外周血干细胞移植的细胞采集方法

  外周血干细胞(PBSC)的采集方法与成分血的单采术类似,即用血细胞分离机分离采集外周血的单个核细胞组分。目前最常用的细胞分离机机型是FewnalCS—3000(或CS—3000Plus)。多采用分离淋巴细胞的程序分离。一般情况下行大静脉穿刺即可,外周静脉穿刺困难(尤其是小儿)时需中心静脉穿刺。 

关于外周血干细胞移植的细胞动员介绍

  正常情况下,外周血中的干/祖细胞的含量占单个核细胞的 0.01%—0.1%相当于骨髓的1%—10%,动员后外周血MNC中CD34+细胞数及CFU—删数均明显高于骨髓。迄今已发现多聚阴离子化合物(如硫酸葡聚糖)、糖皮质激素、细菌内毒素、抗肿瘤药物、四氢叶酸以及造血生长因子等均能有效地动员骨髓和其它

外周血干细胞移植的移植问题

  1、收集的外周血干细胞可能混杂有肿瘤细胞;  2、移植物中存在大量T细胞,可能诱发严重GVHD ;  3、初步的结果表明,PBSCT急性GVHD的发生率与骨髓移植相似,但慢性GVHD为Allo—BMT的2-3倍;  4、重组细胞因子作为动员剂对供者的安全有待于观察。

外周血干细胞移植的应用趋势

  动员的外周血移植较骨髓移植可获得更快的造血和免疫重建,还可以使大剂量化疗更安全,现已成为自体移植的主要细胞来源。动员的异基因外周血移植在快速重建造血的  同时,伴有较高慢性GVND,因此目前尚不能判断从Allo-PBSCT是否能得到广泛应用。所以今后的发展趋势:  1) 细胞因子和化疗方案进一步

外周血干细胞移植的采集指标

  目前多数医生主张用CD34+细胞数作为采集PBSC时的质量指标。也有作者认为,用处于DNA合成期的MNC数作为 PBSC的质量指标,它比用CD34+细胞更快捷更稳定。