使用吡拉西坦氯化钠注射液的注意事项介绍

一、不良反应:可有口干,食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等。偶见轻度氨基转移酶升高 二、吡拉西坦氯化钠注射液的禁忌: 1、孕妇及哺乳期妇女禁用。 2、早产儿和新生儿禁用。 3、锥体外系疾病,Huntington舞蹈病者禁用。 4、对吡拉西坦氯化钠注射液成分过敏者禁用 三、注意事项:肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。 四、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女禁用。 五、儿童用药:吡拉西坦氯化钠注射液为无色的澄明液体,儿童用量减半或遵医嘱。......阅读全文

吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症

  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒;如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等;  2.缺血性脑血管疾病;如脑栓塞、脑血栓,一过性脑缺血等;  3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷;  4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]

简述吡拉西坦氯化钠注射液的药理毒理

  1、吡拉西坦氯化钠注射液的药理  本品为脑代谢改善药,属于r-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP的生成,可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。

关于吡拉西坦注射液的药物相互作用介绍

  1、药代动力学相互作用  导致吡拉西坦药代动力学变化的药物相互作用潜力预计很低,因为约90%剂量的吡拉西坦在尿中以原型药物形式排泄。在体外,在142、426和1422μg/ml的浓度下,吡拉西坦不会抑制人体肝脏细胞色素P450亚型如CYP1A2,2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1和

使用吡拉西坦注射液的禁忌和注意事项

  一、吡拉西坦注射液的禁忌:  1、对本品任何成份过敏者禁用。  2、脑出血患者禁用。  3、严重肾功能损害患者禁用。  4、重度肝功能障碍患者禁用。  5、锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用,以免加重症状。  6、孕妇禁用。  7、新生儿禁用。  二、吡拉西坦注射液的注意事项:  1

关于吡拉西坦葡萄糖注射液的基本介绍

  一、吡拉西坦葡萄糖注射液的成份:  吡拉西坦  化学名:2-氧-1-吡咯烷基乙酰胺  化学结构式:C6H10N2O2  二、性状:本品为无色的澄明液体  三、吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症:  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒。如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等。  2.缺血性脑血管疾病。如脑

吡拉西坦葡萄糖注射液的禁忌症

  1.对本品有过敏史者禁用;  2.肝肾功能不全者禁用;  3.孕妇及哺乳期妇女应禁用;  4.新生儿禁用。

吡拉西坦葡萄糖注射液的性状及用法用量

  性状  本品为无色的澄明液体  用法用量  静脉滴注。每日一次,每次4~8g。

关于吡拉西坦葡萄糖注射液的使用禁忌介绍

  一、吡拉西坦葡萄糖注射液的规格:250ml:吡拉西坦8g与葡萄糖12.5g。  二、吡拉西坦葡萄糖注射液的用法用量:静脉滴注。每日一次,每次4~8g。  三、吡拉西坦葡萄糖注射液的不良反应:个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等,长期用药未见毒性。  四、吡拉西坦葡萄糖注射液的禁忌: 

关于吡拉西坦注射液的药代动力学介绍

  吡拉西坦注射液进入血液后,透过血脑屏障到达脑和脑脊液,大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。口服后,30~45分钟血药浓度达到峰值,血浆蛋白结合率30%,半衰期(t1/2)为5~6小时,体分布容量为0.6L/kg,吡拉西坦口服后不能由肝脏分解,以原形形式从尿和粪便中排泄。肾脏消除

吡拉西坦氯化钠注射液的类别及贮藏方法

类别同吡拉西坦。规格250ml:吡拉西坦8g与氯化钠2.25g贮藏遮光,密闭保存。

吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学

  给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%,t1/2为4~6小时。本品易通过血-脑脊液屏障;在体内不降解不被转化,直接由肾排出。

吡拉西坦葡萄糖注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体  适应症  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒;如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等;  2.缺血性脑血管疾病;如脑栓塞、脑血栓,一过性脑缺血等;  3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷;  4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]

吡拉西坦葡萄糖注射液的不良反应有哪些

  个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等,长期用药未见毒性。

关于吡拉西坦葡萄糖注射液的药理作用介绍

  吡拉西坦属脑细胞代谢活化物,可直接作用于大脑皮质,具有激活,保护和修复神经细胞的作用,并可透过血脑屏障,选择性地作用于脑细胞,提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑皮层的联系功能和两半球间的信息传递。它能激活体内腺苷环化酶的活性,提高脑内ATP/ADP比值及对葡萄糖的利用率和能量储备,有利于脑对

吡拉西坦葡萄糖注射液的性状及适应症

  性状  本品为无色的澄明液体  适应症  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒;如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等;  2.缺血性脑血管疾病;如脑栓塞、脑血栓,一过性脑缺血等;  3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷;  4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]

吡拉西坦葡萄糖注射液的药代动力学

  给药后可分布到大部分组织器官、蛋白结合率30%,t1/2为4~6小时。本品易通过血-脑脊液屏障;在体内不降解不被转化,直接由肾排出。

吡拉西坦氯化钠注射液的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应与氯化物鉴别(1)的反应(通则03

吡拉西坦氯化钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.1g),置点滴板上,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各1滴,搅匀,放置,溶液由紫红色渐变成蓝色,最后显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应与氯化物

使用吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项介绍

  一、吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项:  1.以下情况禁用:  (1)对本品有过敏史者禁用;  (2)肝、肾功能不全者禁用;  (3)新生儿禁用;  (4)孕妇及哺乳期妇女禁用。  2.使用前请详细检查,如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等,切勿使用。  3.吡拉西坦葡萄

简述吡拉西坦氯化钠注射液的药物相互作用

  1、药物相互作用:  吡拉西坦氯化钠注射液与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。  2、药物过量:尚未收集到吡拉西坦过量的临床报道。  3、药代动力学:  据文献

使用吡拉西坦氯化钠注射液的注意事项介绍

  一、不良反应:可有口干,食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等。偶见轻度氨基转移酶升高  二、吡拉西坦氯化钠注射液的禁忌:  1、孕妇及哺乳期妇女禁用。  2、早产儿和新生儿禁用。  3、锥体外系疾病,Huntington舞蹈病者禁用。  4、对吡拉西坦氯化钠

关于吡咯乙酰胺的含量测定介绍

  一、吡咯乙酰胺的含量测定  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长为210nm。理论板数按吡拉西坦峰计算不低于2000。  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶

吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症及用法用量

  适应症  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒;如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等;  2.缺血性脑血管疾病;如脑栓塞、脑血栓,一过性脑缺血等;  3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷;  4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]  用法用量  静脉滴注。每日一次

吡拉西坦葡萄糖注射液的禁忌症及药理毒理

  禁忌症  1.对本品有过敏史者禁用;  2.肝肾功能不全者禁用;  3.孕妇及哺乳期妇女应禁用;  4.新生儿禁用。  药理毒理  吡拉西坦属脑细胞代谢活化物,可直接作用于大脑皮质,具有激活,保护和修复神经细胞的作用,并可透过血脑屏障,选择性地作用于脑细胞,提高经由骈胝体诱发的电位幅度、增强大脑

吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症及用法用量

  适应症  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒;如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等;  2.缺血性脑血管疾病;如脑栓塞、脑血栓,一过性脑缺血等;  3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷;  4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]  用法用量  静脉滴注。每日一次

吡拉西坦葡萄糖注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  静脉滴注。每日一次,每次4~8g。  不良反应  个别患者有口干、食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等,长期用药未见毒性。

茴拉西坦片的禁忌

  对本品过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者禁用。

茴拉西坦的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约10mg,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中含2Pg的溶液。系统适用性溶液取茴拉西坦50mg,置50ml比色管中加甲醇5ml,置70℃水浴中加热1小时,放冷,用流

吡拉西坦葡萄糖注射液的适应症及不良反应

  适应症  1.神经外科手术后昏迷病人苏醒;如脑肿瘤、血管瘤、颅脑损伤、脑出血昏迷等;  2.缺血性脑血管疾病;如脑栓塞、脑血栓,一过性脑缺血等;  3.急慢性酒精、药物、一氧化碳中毒和脑炎所致昏迷;  4.慢性精神病、颅脑外伤、老年性精神障碍综合症的治疗。[1]  不良反应  个别患者有口干、食

吡拉西坦葡萄糖注射液的注意事项及禁忌症

  注意事项  1.使用前请详细检查,如发现封口松动、药液混浊、瓶身或瓶口有破裂漏气、药液中有异物等,切勿使用;  2.本品一经使用,即有空气进入,剩余药液切勿使用。  禁忌症  1.对本品有过敏史者禁用;  2.肝肾功能不全者禁用;  3.孕妇及哺乳期妇女应禁用;  4.新生儿禁用。