关于尼麦角林片的适应症的介绍
一、尼麦角林片的成份： 本品主要成份为尼麦角林，其化学名为10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5′-溴烟酸酯。 分子式：C24H26BrN3O3 分子量：484.39 二、性状：本品为粉红色片。 三、尼麦角林片的适应症： 适用于急、慢性血管性或代谢性脑功能不全（脑动脉硬化、脑血栓和栓塞、短暂性脑缺血发作）。 适用于急性、慢性周围血管性功能不全（雷诺氏综合症、肢体血管闭塞性疾病及其它末梢循环不良症状），头痛。 本品可用于动脉高血压、中风后偏瘫患者的辅助治疗。改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。......阅读全文
尼麦角林胶囊的规格及用法用量
规格 30mg。 用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。
使用尼麦角林的不良反应介绍
一、尼麦角林的适应证： 适用于急慢性脑血管、周围循环障碍，脑代谢功能不良和头痛；也用于慢性脑部功能不全综合征，行动不便、语言障碍综合征等的辅助治疗。 二、尼麦角林的临床应用： 口服，勿咀嚼。每日20～60mg，分2～3次服用。 三、尼麦角林的不良反应： 长期服用安全性好，少数患者有轻微
尼麦角林胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。 注意事项 1、应在医生指导下使用。 2、通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用
尼麦角林胶囊的药代动力学
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
特殊人群使用尼麦角林胶囊的简介
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女的安全性尚未建立，故建议怀孕或妊娠期间禁用本品。 儿童用药：尼麦角林胶囊不能用于儿童。 老年用药：药代动力与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差别。 药物相互作用：尼麦角林可能会增加降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTP450 2D
尼麦角林片的不良反应及禁忌
不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般有轻微的胃部不适，潮热潮红，嗜睡或失眠。 禁忌 有出血倾向或对尼麦角林（麦角溴烟酯）过敏者禁用。
尼麦角林胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。 适应症 1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。
使用尼麦角林片的注意事项介绍
一、尼麦角林片的用法用量： 口服，每次1-2片（5-10 mg），每日3次，或遵医嘱。 二、尼麦角林片的不良反应： 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般有轻微的胃部不适，潮热潮红，嗜睡或失眠。 三、禁忌：有出血倾向或对尼麦角林（麦角溴烟酯）过敏者禁用。 四、尼麦角林片的
使用尼麦角林胶囊的注意事项介绍
1、尼麦角林胶囊— 应在医生指导下使用。 2、尼麦角林胶囊— 通常本品在治疗剂量时对血压无影响，但对敏感患者可能会逐渐降低血压。可能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。 3、尼麦角林胶囊— 慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者，慎与可能影响尿酸代谢的药物合用。 4、尼麦角林胶囊—
尼麦角林胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。 禁忌 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林或本品中任何辅料过敏者禁用。 近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向者禁用。
尼麦角林片的禁忌及注意事项
禁忌 有出血倾向或对尼麦角林（麦角溴烟酯）过敏者禁用。 注意事项 1.病人应遵医嘱使用。 2.本品能增加降压药的作用，因此与降压药合用应慎重。 3.肾功能不良者应减量。 4.服药期间应禁止饮酒。 5.孕妇一般不宜应用，必需时，应权衡利弊。 6.应妥善保管勿造成小孩误食。
关于尼麦角林的使用情况介绍
一、尼麦角林的药物相互作用： 本品可加强抗高血压药的作用。本品可增强肾上腺素α受体阻断药或β受体阻断药对心脏的抑制作用，禁止合用。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。 二、尼麦角林的注意事项： 正在使用抗凝药、抗血小板聚集药物者慎用，如果合用应当密切监测凝
关于尼麦角林胶囊的基本信息介绍
一、尼麦角林胶囊的成份： 本品主要成分为尼麦角林。 化学名称：10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴-3-吡啶羧酸酯。 分子式：C24H26BrN3O3 分子量：484.39 二、性状：本品为硬胶囊，内容物为白色至类白色球形小丸。 三、尼麦角林胶囊的适应症： 1
尼麦角林胶囊的适应症及规格
适应症 1、用于慢性下肢闭塞性动脉病引起的间歇性跛行的辅助治疗(二期)(注：此适应症是基于尼麦角林可改善病人的行走距离的研究结果)。 2、用于改善某些老年人病理性智力减退的症状(记忆力和注意力障碍等)。 3、用于有头晕感的老年人。 规格 30mg。
尼麦角林胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 1.动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2.智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3.或遵医嘱。 不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
简述尼麦角林片的药代动力学
口服后快速从胃肠吸收，1-1.5小时后，可达最高血药浓度，消除半衰期约为2.5小时。约70-80%的尼麦角林或其代谢产物经肾脏排泄。
关于尼麦角林片的适应症的介绍
一、尼麦角林片的成份： 本品主要成份为尼麦角林，其化学名为10α-甲氧基-1，6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5′-溴烟酸酯。 分子式：C24H26BrN3O3 分子量：484.39 二、性状：本品为粉红色片。 三、尼麦角林片的适应症： 适用于急、慢性血管性或代谢性脑功能不全（脑动脉
关于注射用尼麦角林的药理毒理介绍
一、注射用尼麦角林的药理毒理： 本品为半合成麦角碱衍生物，具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，改善脑功能。 毒性试验未能显示尼麦角林有致畸作用。 二、注射用尼麦角林的贮藏：避光，在阴凉
简述尼麦角林片的药理药动学介绍
一、药物过量： 对过量使用本品，尚无经验。如果过量使用，急需清除肠胃中残存药物及相应支持治疗。 二、尼麦角林片的药理毒理： 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α肾上腺素受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增强神经传导，加强脑
关于尼麦角林胶囊的使用情况介绍
一、尼麦角林胶囊的用法用量： 1、动脉疾病：每天一粒（30mg），早晨服用。 2、智力衰退和有头晕感的老年人：每天一粒（30mg），早晨服用。 3、或遵医嘱。 二、尼麦角林胶囊的不良反应：少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般为轻微的胃部不适，潮热潮红，头晕，嗜睡或失眠。
关于注射用尼麦角林的基本信息介绍
一、注射用尼麦角林适应症： 1、改善脑梗塞后遗症引起的意欲低下和情感障碍（感觉迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等）。 2、急性和慢性周围循环障碍（肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状）。 二、注射用尼麦角林的成份： 本品的活性成份：尼麦角林 化学名
使用尼麦角林注射液的不良反应介绍
一、尼麦角林注射液的不良反应： 未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。 二、尼麦角林注射液的禁忌： 本品不适用于下述情况：近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调
关于尼麦角林注射液的基本信息介绍
本品为半合成麦角碱衍生物。具有α-受体阻滞作用和扩血管作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。促进神经递质多巴胺的转换而增加神经的传导，加强脑部蛋白质的合成，善脑功能。 一、尼麦角林注射液的适应症：用于急、慢性脑血管疾病及下肢闭塞性动脉内膜炎，也用于老年性耳聋、视网膜疾病等。
简述尼麦角林片的用法用量及不良反应
用法用量 口服，每次1-2片（5-10 mg），每日3次，或遵医嘱。 不良反应 少数病人有轻微副作用，通常与其扩张血管作用有关，一般有轻微的胃部不适，潮热潮红，嗜睡或失眠。
特殊人群使用注射用尼麦角林的简介
１、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇一般不宜使用，必需使用时应权衡利弊。注射用尼麦角林不适用于哺乳妇女。 ２、儿童用药：儿童禁用。 ３、老年用药：药代动力学与耐受性试验表明，成人与老年病人的剂量与给药方法没有差异。 ４、药物相互作用：尼麦角林可能会增强降血压药的作用，由于尼麦角林是通过CYTP4
尼麦角林胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 文献报道：尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（]90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸
关于尼麦角林胶囊的药代动力学介绍
尼麦角林在口服给药后迅速并且几乎完全吸收。绝对生物利用度小于5%。尼麦角林的主要代谢产物为MMDL(1，6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)和MDL(6-二甲基-8β-羟甲基-10α-甲氧基-尼麦角林)。尼麦角林大部分（>90%）与血浆蛋白结合，对血α-酸糖蛋白的亲和力高于血清蛋
使用注射用尼麦角林的注意事项介绍
一、注射用尼麦角林的禁忌： 本品禁用于下述情况： 对尼麦角林过敏者； 近期心肌梗塞、急性出血、低血压、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向。 二、注射用尼麦角林的注意事项： 偶有暂时性的直立性低血压及眩晕发生，注射后应让病人平卧数分钟。应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对
关于注射用尼麦角林的使用情况介绍
一、注射用尼麦角林的用法用量： 肌注：每次2～4mg，每日2次。 静脉滴注：每次4～8mg，溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1～2次。 动脉注射：每次4mg溶于10ml生理盐水中缓慢注射（2分钟）。 二、注射用尼麦角林的不良反应： 未见严重不良反应的报道。可有低血压
尼麦角林胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为半合成的麦角碱衍生物。有α受体阻滞作用和血管扩张作用。可加强脑细胞能量的新陈代谢，增加氧和葡萄糖的利用。可促进神经递质多巴胺的转换而增加神经传导，加强脑部蛋白质生物合成，改善脑功能。 毒理研究表明，尼麦角林口服有很大的安全范围。在大鼠和狗的长期给药试验中，在临床给药剂量的五倍时