关于注射用尼麦角林的使用情况介绍
一、注射用尼麦角林的用法用量： 肌注：每次2～4mg，每日2次。 静脉滴注：每次4～8mg，溶于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1～2次。 动脉注射：每次4mg溶于10ml生理盐水中缓慢注射（2分钟）。 二、注射用尼麦角林的不良反应： 未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中，可观察到血液中尿酸浓度升高，但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。......阅读全文
关于多发性脑梗死的急性期治疗介绍
治疗包括治疗原发性脑血管疾病和脑功能恢复两方面 1、治疗高血压使血压维持适当水平，可阻止和延缓痴呆的发生有学者发现VD伴高血压患者，收缩压控制在135～150mmHg可改善认知功能低于此水平症状恶化。 2、改善脑循环增加脑血流量提高氧利用度 (1)二氢麦角碱类：消除血管痉挛和增加血流量，改
新帕金森药物对心脏安全
在2014 EuroEcho-Imaging会议上公布的初步研究证实，用于治疗帕金森氏症的非麦角衍生多巴胺受体激动剂，对心脏是安全的。 研究负责人Erken Pamukcu博士说：帕金森病是神经系统疾病，世界人口中近1％（超过60岁的），年龄在80岁以上的人群中4％患有此疾病。 麦角衍生多巴
概述注射用阿奇霉素磷酸二氢钠的药物相互作用
1、含铝、镁的抗酸制剂，可降低口服阿奇霉素的血浆峰浓度，但不影响总生物利用度。 2、口服阿奇霉素2小时之前，给予800mg西咪替丁，阿奇霉素吸收未见影响。 3、虽然口服阿奇霉素对茶碱单剂量静脉给药的血浆水平和药代动力学无影响，但是，大环内脂类抗生素与茶碱同用，会导致茶碱血浓度升高。因此，当茶
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤，以及不能手术的晚期肾细胞癌。此外，舒尼替尼还可用于治疗胰腺神经内分泌瘤（不可切除的或转移性高分化进展期的）。 舒尼替尼是一种小分子靶向治疗药物，通过阻断肿瘤新生的血管和杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和增殖。它的使用范围较广，但使用时需要注意可能出现
盐酸罗匹尼罗片的注意事项
日常活动中易产生困倦：有报道罗匹尼罗治疗的患者在日常活动中（如驾驶车辆时）会出现困倦，而这经常会导致事故的发生。虽然许多患者称服用罗匹尼罗后有嗜睡表现，但并没有过度昏睡的先兆。据报道这些表现也可以到治疗1年后才出现。如果患者在白天日常活动中出现明显的困倦和嗜睡（如谈话、吃饭等），应该停用罗匹尼罗
关于氢麦角碱的成分介绍
麦角生物碱中，麦角毒碱（Ergotoxine）和麦角胺（Ergotamine）均有抗肾上腺素的作用，而麦角新碱（Ergonovine）则无此种作用。麦角毒碱及麦角胺虽能减弱肾上腺素对血压的作用，但因本身能直接作用于血管壁而表现较犟的血管收缩作用，故不能产生血压降低的效应。当把麦角毒碱（包含Erg
关于麦角新碱中毒的简介
麦角新碱常用其马来酸盐，直接作用于子宫平滑肌，作用强而持久，其作用的强弱与子宫的生理状态和用药剂量有关。主要用于治疗产后出血、子宫复旧不良、月经过多等。静注、肌注或口服常用量为0.2～0.5mg/次，极量0.5mg/次，1mg/d。不宜以静注作为常规使用，一次剂量不宜超过0.5mg。
关于氢麦角碱的基本介绍
氢麦角碱为乙烷（或甲烷）磺酸双氢麦角毒（包括Ergocristine等三种生物碱）的双氢衍生物的混合物，属于a阻滞剂，能扩张周围血管、降低血压、减慢心率，并有中枢镇静作用，主要与异丙秦、哌替啶等配成冬眠合剂应用。也可用於动脉内膜炎、肢端动脉痉挛症、血管痉挛性偏头痛等。
关于麦角胺的用法用量介绍
1、麦角胺的用法用量： 皮下注射：每次0.25-0.5mg，一日最大剂量不超过1mg。本品早期给药效果好，头痛发作时用药效果差。口服一次1mg，效果不及皮下注射。 口服：一次1mg，偏头痛发作时用。麦咖片一次1-2片，如无效，隔0.5-1小时后再服1-2片，每次发作一日总量不超过6片。 皮
关于麦角固醇的应用介绍
麦角甾醇是微生物细胞膜的重要组成部份，对确保细胞活力、膜的流动性、膜结合酶的活性、膜的完整性以及细胞物质运输等起着重要作用。 具有良好的流动性的酵母细胞膜，具有较高的耐冻能力。 大多数常用的抗真菌药物都是针对麦角甾醇生物合成中必需的关键酶设计的抑制剂，其通过竞争性地与关键酶结合，抑制麦角甾醇
关于麦角新碱的基本介绍
麦角新碱，是一种有机化合物，化学式为C19H23N3O2，是一种用于引起子宫收缩来治疗阴道产后出血的药物。它最初是从黑麦麦角菌制成，但现在也可以从麦角酸制成。由于能够用来制作麦角酰二乙胺（LSD），麦角新碱被列入第一类易制毒化学品管控 [2]。 一、麦角新碱的基本信息 中文名称：麦角新碱
关于麦角碱的临床应用介绍
1、子宫出血对于产后、刮宫术后、月经过多等引起的子宫出血，常选用麦角新碱肌内注射。 2、产后子宫复原服用麦角流浸膏、麦角新碱等促进子宫收缩，加速产后子宫复原，可减少产后子宫出血和感染。 3、偏头痛偏头痛与脑血管扩张和搏动幅度增大有关。麦角胺能收缩脑血管，减少其搏动幅度，故可用于偏头痛的诊断和
概述麦角碱的危害毒性机理
麦角碱的危害非常广泛，主要为引起作物减产、人和家畜中毒，会造成巨大的经济损失。麦角毒素的毒性效应主要是外周围和中枢神经效应。麦角中毒的症状主要有两类，即坏疽性麦角中毒和痉挛型麦角中毒。坏疽性麦角中毒的症状包括剧烈疼痛，肢端感染和肢体出现灼焦和发黑等坏疽症状，严重时可导致断肢。痉挛性麦角中毒的症状
简述麦角碱的药理作用
1、兴奋子宫麦角新碱能选择性兴奋子宫平滑肌，使子宫收缩加强。其特点是： ①作用强大而持久，剂量稍大即引起子宫强直性收缩，此有利于子宫出血时的止血，但不利于催产和引产； ②对宫体和宫颈的作用无差异性，不利于胎儿娩出，故禁用于催产、引产； ③对妊娠子宫比未孕子宫敏感，尤以临产时和新产后子宫最敏
关于麦角中毒的中毒原理介绍
坏疽性麦角中毒的原因是麦角毒素具有强烈收缩动脉血管的作用，从而导致肢体坏死.麦角毒素可无需通过神经递质，直接作用于平滑肌而收缩动脉.麦角毒素的这一作用很早就被人认识和利用，麦角毒素的成分目前经常用于处理怀孕和生产期出现的各种突发性事件.低剂量的麦角毒素常用于中止产后出血；麦角毒素还可促进子宫收缩
关于麦角碱的化学结构介绍
麦角碱的活性成分主要是以麦角酸为基本结构的一系列生物碱衍生物。目前已经从麦角中提取了40多种生物碱。天然的生物碱结构都是相似的，都有四核环一麦角灵（ergoline），在N6位甲基化，C8位被不同的取代基取代，这也是生物碱的不同之处。碱的不同之处。大部分麦角生物碱在C8、C9（A8，9一ergo
伏立康唑对其他药物的影响
伏立康唑抑制细胞色素P450同工酶的活性，包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。因此本品可能会使那些通过CYP45O同工酶代谢的药物血浓度增高。 特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁（CYP3A4底物）：尽管未经研究，伏立康唑禁止与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特或奎
治疗麦角新碱中毒的基本介绍
1、麦角新碱中毒的治疗—口服中毒者可先饮用20%药用炭混悬液100mL，再行催吐及硫酸镁导泻，后予牛奶保护消化道黏膜。 2、麦角新碱中毒的治疗—适当补液以促毒物排泄，保持水、电解质平衡。 3、麦角新碱中毒的治疗—改善和消除心血管系统症状，可予罂粟碱、妥拉唑林等。 4、麦角新碱中毒的治疗—采
尼洛替尼胶囊的禁忌
对本品活性物质或任何赋形剂成份过敏者 ；伴有低钾血症、低镁血症或长QT综合征的患者禁用。
酮康唑片的相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利
概述里素劳的药物相互作用
1、影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2、影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
简述舒马曲坦的药物相互作用
含麦角胺的药物可能加剧血管痉挛反应。从理论上讲，在24小时内同时使用含麦角胺的药物或麦角胺类药（象双氢麦角胺或二氢麦角新碱）会使这种反应更甚，所以应该避免。对于服用单胺氧化酶抑制剂的患者，同时服用推荐剂量的舒马普坦，其血药浓度可达到单独服用同等剂量舒马普坦的7倍。因此，两者禁止配伍使用。 有报
中科院外籍院士王中林获世界能源领域“诺贝尔奖”埃尼奖
中科院外籍院士、该所所长王中林23日荣获享有世界能源领域“诺贝尔奖”之称的埃尼奖（Eni Award），是迄今为止获此殊荣的第一位华人科学家。该奖与计算机界图灵奖、数学界菲尔兹奖等并称为领域性最高奖项。 王中林是国际公认的纳米科学与技术领域的领军型科学家，位居全球纳米领域H指数及学术影响力第1
使用泊沙康唑口服混悬液的禁忌
1、泊沙康唑口服混悬液的过敏反应 对泊沙康唑、本品的任何成分或其他唑类抗真菌药过敏者禁用本品。 2、泊沙康唑口服混悬液与西罗莫司联用 禁止本品与西罗莫司联合使用。本品与西罗莫司联合用药可导致西罗莫司血液浓度约升高9倍，从而会导致西罗莫司中毒。 3、泊沙康唑口服混悬液与CYP3A4底物联合
乙磺酸尼达尼布如何合成？
乙磺酸尼达尼布的合成过程涉及多个步骤和反应，包括酯化、酰胺化、水解和还原等。 由于这是一个复杂的有机合成过程，通常需要专业的化学知识和实验设备，不建议非专业人士自行尝试合成
尼洛替尼胶囊的用法用量
本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 对伊马替尼耐药的定义是 ：伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解，失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。
如何储存乙磺酸尼达尼布？
乙磺酸尼达尼布的储存条件是密封保存，存放在干燥、避光、通风良好的地方，远离火源和儿童触及的地方。 具体的储存温度应遵循药品说明书或药品包装上的建议，通常为常温（10-30℃）下保存。
简述酒石酸麦角胺的性状
本品为无色结晶，或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇中微溶；在酒石酸溶液中易溶。 比旋度 避光操作，测定在1小时内完成。取本品 0.30g，加碳酸氢钠0.5g与水25ml，用无乙醇的三氯甲烷（取三氯甲烷，经水充分洗涤后使用）振摇提取7次（第一次用10ml，以后均用6ml），合并三氯甲烷提取液，
关于麦角钙化醇的基本介绍
维生素D2，化学名为麦角钙化醇（Ergocalciferol），是甾体在光化学作用下发生化学键断裂所形成的开环甾体，特别是可以通过紫外线和麦角固醇作用下产生。早期制备的麦角钙化醇也被称为Viosterol。根据美国2011年的诊断指南，麦角钙化醇也许可以作为饮食补充剂来补充维生素D，麦角钙化醇和