关于吉兰巴雷综合征的临床表现介绍

病因尚未充分阐明。约70%的GBS患者发病前8周内有前驱感染史,通常见于病前1~2周,少数患者有手术史或疫苗接种史。空肠弯曲菌(CJ)感染最常见,约占30%,腹泻为前驱症状的GBS患者CJ感染率高达85%,常与急性运动轴索型神经病(AMAN)有关。多数患者起病前1~4周可有胃肠道或呼吸道感染症状或疫苗接种史。急性或亚急性起病;首发症状为肌无力,多于数日至2周发展至高峰,常见类型为上升性麻痹,首先出现对称性两腿无力,典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。下肢较上肢更易受累,肢体呈弛缓性瘫痪,腱反射降低或消失,通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失,部分患者轻度肌萎缩,长期卧床可出现废用性肌萎缩。除极少数复发病例,所有类型AIDP患者均呈单相病程,多在发病4周时肌无力开始恢复。感觉障碍一般比运动障碍为轻,表现为肢体远端感觉异常如烧灼、麻木、刺痛和不适感等,以及手套袜子样感觉减退,可先于瘫痪或与之同时......阅读全文

遗传性神经性肌萎缩的鉴别诊断

  遗传性神经性肌萎缩主要应与慢性炎症脱髓鞘多神经病(CIDP),远端型脊肌萎缩症和远端型进行性肌营养不良相鉴别。  1.慢性进行性远端型脊肌萎缩症(chronic progressive distal spinal muscular atrophy) 该病的肌萎缩和肌无力以及病程经过类似CMT病,

简述抗磷脂抗体检测的临床意义

  待测血清的A值与阴性对照的A值比值(P/N)≥2.1为阳性,阳性标本可继续连续双倍稀释测效价;正常人抗心磷脂抗体阴性。抗磷脂抗体阳性的疾病主要有全身性红斑狼疮以及神经梅毒、多发性硬化、吉兰-巴雷综合征、抗心磷脂综合征等;抗心磷脂抗体可作为提示感染并监测治疗效果的参考指标,该抗体在肺炎、肺脓肿、肝

关于盐酸司来吉兰的鉴别测定介绍

  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。  2、取盐酸司来吉兰,加水溶解并定蓝稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),于200~300nm的波长范围内测定吸光度,在252nm、257nm与263nm的波长处

关于盐酸司来吉兰的药典信息介绍

  一、盐酸司来吉兰的来源  本品为(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C13H17N•HCI应为98.0%~102.0%。  二、盐酸司来吉兰的性状  本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末。  本品在水、甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。  三、盐酸司来吉兰的熔点 

关于盐酸司来吉兰的含量测定介绍

  1、盐酸司来吉兰的含量测定  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。  对照品溶液  取盐酸司来吉兰对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。  系统适用性溶液

关于司来吉兰的基本信息介绍

  司来吉兰,西药名。常用剂型有片剂、胶囊剂等。为抗帕金森氏病药。用于单用治疗早期帕金森病,也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。  一、司来吉兰的成分:本品主要成分为盐酸司来吉兰。  二、司来吉兰的

关于司来吉兰的基本信息介绍

  司来吉兰(Selegiline)是一种选择性B型单胺氧化酶(MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用的时间。与左旋多巴合用,可增强左旋多巴的作用,并可减轻左旋多巴引起的运动障碍(“开关”效应)。

关于司来吉兰的药理作用介绍

  1、盐酸司来吉兰是苯乙胺的左旋炔类衍生物。为B型单胺氧化酶(MAO-B)不可逆性抑制剂,在临床推荐剂量时(如10mg/天)可选择性地抑制MAO-B。司来吉兰经MAO转化后,其活性部分与MAO的活性中心和/或其辅酶异咯嗪黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)不可逆性结合,“自杀性”抑制MAO活性。MAO可分

美国加紧研究流感疫苗副作用

  随着秋季流感季到来,预计甲型H1N1流感疫苗10月开始在美国大规模接种。美国媒体9月27日报道,为进一步了解疫苗可能产生的毒副作用,美国政府打算启动跟踪疫苗接种人群项目。     监测立项   美联社报道,卫生部门希望能在几个月内完成为全国一半以上人口接种疫苗的目标。由于这次疫苗接种覆盖面

急性炎性脱髓鞘多神经病的定义

中文名称急性炎性脱髓鞘多神经病英文名称acute inflammatory demyelinating polyneuropathy;AIDP定  义吉兰-巴雷综合征中最常见的一种,自身免疫机制参与此病发生,周围神经髓鞘的P2碱性蛋白可能是致病抗原。应用学科免疫学(一级学科),免疫病理、临床免疫(二

关于小儿血清病的并发症和预后介绍

  1、并发症  合并心脏炎、肾小球肾炎者很少见,血清病最严重的合并症是吉兰-巴雷综合征,末梢神经炎为水肿或多发性动脉炎涉及神经组织所造成,偶尔并发哮喘,对血清病症状出现较早的患儿,并发哮喘可能性较大。  2、预后  患儿得到及时处理多数预后良好,严重者可出现喉头水肿致急性喉阻塞,并危及生命。

诊断小儿周期性低血钾性麻痹的简介

  对首次发作者,应与急性多发性神经根炎,多发性肌炎,以及其他原因所致继发性低血钾性麻痹相鉴别。  本病与吉兰-巴雷综合征的鉴别,后者急性起病多见双下肢受累后波及双上肢,对称性弛缓性麻痹,进行性加重5~7天时,病情多达高峰。可伴有感觉障碍,脑脊液有蛋白细胞分离现象。肌电图检查提示神经源性受损。

关于Apert氏综合征的临床表现介绍

  (一)尖头畸形 头形尖而短,前额高耸,冠状缝早期愈合,颅骨纵轴增大,大囟门部向前上隆起。眼窝较浅,眼球突出,两眼距离增大,斜视。鼻小而扁,呈钩鼻状。上颌发育不良,较前突,口盖高,有时口盖分裂,呈特殊之容貌。  (二)肢端畸形 并指(趾)多为左右对称,程度不等。皮肤融合或完全性骨性融合;部分融合或

关于婴儿肝炎综合征的临床表现介绍

  由于病因不同,又有下列不同的临床特点。  1.发病年龄 婴肝征多见于6个月以内,尤其3个月内最为多见。巨细胞病毒、风疹病毒和弓形虫等感染出生后不久即可发生;甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒等感染可出现晚些;细菌感染在新生儿或幼小婴儿时出现;半乳糖血症、酪氨酸血症进食母乳后即可逐渐出现;果糖不耐症则在进

关于布加综合征的临床表现介绍

  单纯肝静脉血栓形成急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大,肝区有触痛,少尿。数日或数周内可以因循环衰竭、肝衰竭或消化道出血死亡。单纯肝静脉血栓形成非急性期的表现是门静脉高压,肝脾大,顽固性腹腔积液,食管静脉曲张破裂出血。单纯下腔静脉阻塞,则有胸腹壁及背部浅表静脉曲张(静脉血

关于瑞氏综合征的临床表现介绍

  瑞氏综合征(RS)是儿童在病毒感染(如流感、感冒或水痘)康复过程中得的一种罕见的病,以服用水杨酸类药物(如阿司匹林)为重要病因。广泛的线粒体受损为其病理基础。瑞氏综合征会影响身体的所有器官,但对肝脏和大脑带来的危害最大。如果不及时治疗,会很快导致肝肾衰竭、脑损伤,甚至死亡。  瑞氏综合征(RS)

关于脾曲综合征的临床表现介绍

  一、脾曲综合征的临床表现:  1.左季肋部疼痛:多在进食时或饭后发生,排便或排气后症状明显缓解或消失。疼痛强弱不等,呈阵发性。  2.左上腹部膨胀感或压痛。  3.常因情绪波动、消化不良、便秘而诱发。 [1]  二、脾曲综合征的辅助检查:X线钡剂灌肠检查可发现横结肠过长、下垂及脾曲部积气。 [1

腾喜龙试验的临床意义

  异常结果:  静脉注射滕喜龙后力量增加是突触后膜神经肌肉传递障碍,特别是诊断重症肌无力的有力标准,但在其他许多疾病也有阳性报告:  (1) 重症肌无力(Myasthenia gravis)  测定敏感性在MG眼肌型估计为86%,在全身型为95%。特异性很难于评估,但在全身型可能较高。  (2)

腾喜龙试验的临床意义

  异常结果:  静脉注射滕喜龙后力量增加是突触后膜神经肌肉传递障碍,特别是诊断重症肌无力的有力标准,但在其他许多疾病也有阳性报告:  (1) 重症肌无力(Myasthenia gravis)  测定敏感性在MG眼肌型估计为86%,在全身型为95%。特异性很难于评估,但在全身型可能较高。  (2)

登革热的并发症

  1、急性血管内溶血较为常见,多见于6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的病人,可出现黄疸和血红旦白尿,发生率1%。  2、精神异常个别病人病程中出现烦躁不安、妄想等精神症状,病情恢复后,多恢复正常。  3、急性肝炎部分患者出现肝脏肿大,血清肝酶升高,胆红素多正常,病情恢复后,肝功可正常。  4、其他并发症其

关于雷帕霉素的介绍

  雷帕霉素(RAPA)其化学名称为: (3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34

关于司来吉兰的毒理学研究介绍

  1、司来吉兰的遗传毒性:鼠伤寒沙门菌基因突变试验和体内染色体畸变试验,未见基因突变或染色体损伤。但尚不能确定司来吉兰无致突变或致染色体裂变的作用,未进行确证性的体外染色体畸变试验或哺乳动物细胞基因突变试验。  2、司来吉兰的生殖毒性:致畸敏感期试验中,SD大鼠经口给予司来吉兰4、12和36mg/

关于司来吉兰的使用情况介绍

  一、司来吉兰的适应症:  1、单用治疗早期帕金森病。也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。  2、司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。  二、司来吉兰的规格:  (1)盐酸司来吉兰片:5mg。  (2)盐酸司来吉兰胶囊:5mg。

关于盐酸司来吉兰片的药理毒理介绍

  1、盐酸司来吉兰片的药理作用:  司来吉兰是一种选择性单胺氧化酶-B抑制剂,抑制多巴胺的重摄取及突触前受体。 这些作用促进脑内多巴胺的功能。在早期柏金森病治疗,双盲临床验证显示单 司来吉兰不加左旋多巴病人,比安慰剂组病人显著维持较长时间,而且单用组病人能维持高水平的工作能力。当加入左旋多巴后,司

关于盐酸司来吉兰片的使用禁忌介绍

  一、盐酸司来吉兰片的用法用量:  单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。两者开始剂量为早晨5mg。司来吉兰剂量可增至每天10mg (早晨一次服用或分开2次)·若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的副反应,左旋多巴剂量应减低。  二、盐酸司来吉兰片的

关于盐酸司来吉兰片的用法用量介绍

  一、司来吉兰的适应症:  单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用。  司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。  二、司来吉兰的规格:5 mg  三、司来吉兰的用法用量:单独服用适用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋

关于盐酸司来吉兰的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.20g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~ 4.5。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含盐酸司来吉兰1mg的溶液。  对照品溶液:取盐酸甲基安非他

流行性感冒的并发症有哪些?

  1、肺炎  流感病毒如侵及下呼吸道,可引发原发性病毒性肺炎。  部分重症患者还可能合并有细菌、真菌等病原体的感染,严重者可出现急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。  2、神经系统损伤  包括脑膜炎、脑炎、脊髓炎、吉兰-巴雷综合征等。  3、心脏损伤  包括心肌炎、心包炎等,严重者可出现心力衰竭。  

腾喜龙试验的正常值

  正常值  注射腾喜龙后症状没有缓解。  临床意义  异常结果:  静脉注射滕喜龙后力量增加是突触后膜神经肌肉传递障碍,特别是诊断重症肌无力的有力标准,但在其他许多疾病也有阳性报告:  (1) 重症肌无力(Myasthenia gravis)  测定敏感性在MG眼肌型估计为86%,在全身型为95%

腾喜龙试验的正常值及临床意义

  正常值  注射腾喜龙后症状没有缓解。  临床意义  异常结果:  静脉注射滕喜龙后力量增加是突触后膜神经肌肉传递障碍,特别是诊断重症肌无力的有力标准,但在其他许多疾病也有阳性报告:  (1) 重症肌无力(Myasthenia gravis)  测定敏感性在MG眼肌型估计为86%,在全身型为95%