关于丹迪沃尔克综合征的基本介绍
丹迪-沃尔克综合征又称Luschka-Magendie氏孔(第四脑室孔)闭锁综合征；非交通性脑积水。为Dandy氏(1914)、Walker氏(1942)先后报道。Taggart、Walker二氏(1942)认为本病的原发疾病为第四脑室出口部的闭塞。Gardner氏(1973)认为本病及类似疾患的发病原因是菱形窝顶之动力学异常引起。发病年龄多为三个月以内的乳儿，幼儿和成人亦有发病者。可合并脑脊膜脱落、中脑水管闭塞、胼胝体缺损等。......阅读全文
关于丹迪沃尔克综合征的基本介绍
丹迪-沃尔克综合征又称Luschka-Magendie氏孔(第四脑室孔)闭锁综合征；非交通性脑积水。为Dandy氏(1914)、Walker氏(1942)先后报道。Taggart、Walker二氏(1942)认为本病的原发疾病为第四脑室出口部的闭塞。Gardner氏(1973)认为本病及类似疾患
简述丹迪沃尔克综合征的临床表现
丹迪-沃尔克综合征临床上主要表现为颅内压增高症状和脑积水症状，亦伴有小脑症状和颅神经麻痹。诊断Dandy-Walker氏综合征的基本条件有： ①充满了颅后窝的第四脑室囊包状扩大； ②小脑蚓部发育不全(后蚓部缺损)，由扩大的第四脑室将前蚓部和小脑半球分别推向前上方和侧方； ③小脑幕和横窦向上
关于迪格奥尔格综合征的检查介绍
1.免疫学检查 本病仅累及T细胞。细胞免疫功能很差，外周血淋巴细胞绝对计数
关于迪皿的基本信息介绍
迪皿（盐酸左西替利嗪片），适应症为荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。 1、成份 本品主要成份为盐酸左西替利嗪， 化学名称为： R-(-) -2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐 分子式：C21H25ClN2O3·2HCl 分子量：461
关于昂丹司琼的基本信息介绍
昂丹司琼，化学名称为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮，化学式为C18H19N3O，为白色或类白色结晶性粉末，无臭、味苦，在甲醇中易溶、在水中略溶、在丙酮中微溶，临床上用于预防或治疗化疗药物（如顺铂、阿霉素等）和放射治疗引起的恶心呕吐
关于盐酸昂丹司琼片的基本介绍
盐酸昂丹司琼片，止吐药。用于： ①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐； ②预防和治疗手术后的恶心呕吐。 成份：本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。 分子式：C18H19N3O·HC
山海丹胶囊的基本介绍
山海丹胶囊是一种中成药，主要用于活血通络。它的成分包括三七、人参、黄芪、红花、山羊血、决明子、葛根、佛手、海藻、何首乌、丹参、川芎等十六味。 山海丹胶囊适用于心脉瘀阻和胸痹的治疗，也具有抗动脉粥样硬化、抗心肌缺血、抗脑缺血、抗血栓、降血压等作用。它能够改善心舒张功能，治疗冠心病心舒张功能障碍，
关于香丹注射液的基本信息介绍
香丹注射液，扩张血管，增进冠状动脉血流量。用于心绞痛，亦可用于心肌梗塞等。 警示语：香丹注射液不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应应立即停药并及时救治。 成份：丹参、降香。辅料为：聚山梨酯80。 性状：香丹注射液为棕色的澄明液体。 功
关于欧贝盐酸昂丹司琼的基本介绍
盐酸昂丹司琼，为高选择性的5-羟色胺3受体拮抗剂，本品能够阻断因5-HT3受体引起迷走传入神经兴奋而导致的呕吐反射。临床用于治疗癌症患者放、化疗引起的呕吐。 【欧贝盐酸昂丹司琼的性状】欧贝（自甲醇中结晶）熔点231～232℃；其盐酸二水合物为白色结晶性固体（自水/异丙醇中结晶），熔点178.5
关于尿阿迪氏计数的基本信息介绍
尿阿迪氏计数又名成艾迪氏计数，适用于慢性肾盂肾炎尿常规无明显异常者，标本和要求是收集12小时尿液。 阿迪氏计数（Ad－discount）有的翻译成艾迪氏计数，即12h尿细胞排泄数是诊断尿路感染传统的、常用的尿细胞学检查方法，临床常用于慢性肾盂肾炎尿常规无明显异常者。该实验是测定夜间12小时浓缩
关于注射用盐酸昂丹司琼的基本介绍
注射用盐酸昂丹司琼，适应症为用于预防放射治疗和细胞毒性药物化疗引起的恶心呕吐 亦用于预防手术后的恶心呕吐。 1、注射用盐酸昂丹司琼的成份：本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名为2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-（1H）-咔唑盐酸盐二水合物。 分子式：C18H
关于Sipple综合征的基本介绍
多发性内分泌腺瘤综合征（multiple endocrine neoplasia syndrome ,MENS）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。
关于Apert综合征的基本介绍
Apert综合征又称为尖头并指综合征(acrocephalosyndactyly)，为散发的常染色体显性遗传性疾病，是以尖头、短头、面中份发育不良及并指(趾)为特征的一组症候群。颅面部的症状与Crouzon综合征相似，表现为颅缝早闭所致的头颅畸形、突眼和面中部严重发育不良。在Apert综合征中，
关于Turner综合征的基本介绍
先天性卵巢发育不全是由Turner在1938年首先描述，也称特纳（Turner）综合征。是一种由于全部或部分体细胞中一条X染色体完全或部分缺失或结构发生改变所致。发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万，占胚胎死亡的6.5%。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发
关于hunt综合征的基本介绍
Hunt综合征即耳带状疱疹，是由水痘-带状疱疹病毒感染所致的疾病。因面神经膝状神经节疱疹病毒感染所引起的一组特殊症状，主要表现为一侧耳部剧痛，耳部疱疹，可出现同侧周围性面瘫，伴有听力和平衡障碍，故又称为膝状神经节综合征。又因在1907年由RamseyHunt首先描述，故又称为RamseyHunt
关于Bartter综合征的基本介绍
巴特综合征即Bartter综合征以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，多见于5岁以下小儿，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。
关于Maffucci综合征的基本介绍
Maffucci综合征即软骨营养障碍-血管瘤综合征，又称伴多发性血管瘤的软骨发育不良、内生软骨瘤综合征、多发性内生软骨瘤病、Ollier综合征、进行性软骨发育障碍和多发性血管瘤、Kast综合征软骨发育不全、软骨发育不良并发血管瘤、软骨营养不良并发血管错构瘤等。发病多在1～5岁，主要为手足小骨的软
关于舍格伦综合征的基本介绍
干燥综合征(SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和
关于HELLP综合征的基本介绍
HELLP综合征以溶血、肝酶升高和血小板减少为特点，是妊娠期高血压疾病的严重并发症。多数发生在产前。可分为完全性和部分性。其临床表现多样，典型的临床表现为乏力、右上腹疼痛及恶心呕吐，体重骤增，脉压增宽，但少数患者高血压、蛋白尿临床表现不典型。 HELLP综合征的确切病因和发病机制仍不清楚。研究
关于GORDON综合征的基本介绍
Gordon综合征的主要表现是高血钾、高血氯、酸中毒、低肾素高血压，也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。据Achard报道，至2001年全球至少报道了Gordon综合征90例。其中20岁以Gordon综合征患者，80%左右都发生高血压，多有家族史。由于先天性肾小管功能缺陷所致，肾钠重
关于Horton综合征的基本介绍
Horton综合征（cluster headache，CH）以往又称组织胺性头痛、睫状神经痛、蝶腭神经痛、偏头痛性神经痛、丛集性头痛。是一种多见于中年男性的、周期性丛集性发作的、部位固定于一侧眼眶及其周围的头痛。男女之比为6.2∶1，男性明显高于女性，发病年龄高峰男性为25～44 岁，女性40～
关于CREST综合征的基本介绍
它的名字来源于疾病的典型表现：钙质沉着（Calcinosis, C）、雷诺现象（Raynaud's syndrome, R）、食道运动功能障碍（Esophageal dysmotility, E）、肢端硬化（Sclerodactyly, S）、毛细血管扩张（Telangiectasis,
关于Liddle综合征的基本介绍
Liddle综合征又称假性醛固酮增多症，是1963年Liddle等首先报告，故称为Liddle综合征。本病的特征是：严重的高血压、低钾血症、代谢性碱中毒、低肾素血症。临床症状与醛固酮增多症相似，但是醛固酮分泌率很低，对螺内酯治疗无反应，对氨苯蝶啶或限盐治疗有效。本病呈常染色体显性遗传，本病的病变
关于Meigs综合征的基本介绍
Meigs综合征（Meigs' syndrome）是一种少见的妇科合并症，1937年由Meigs首次进行了正式的描述，表现为卵巢良性实体肿瘤合并腹水或胸腔积液。当肿瘤被切除后，胸腹水迅速消失。肿瘤类型包括纤维瘤、纤维上皮瘤、泡膜细胞瘤、颗粒细胞瘤、硬化性间质瘤。
关于Fournier综合征的基本介绍
Fournier综合征(Fournier’syndrome)又称Fournier坏疽，是一种以会阴部为主的严重的急性感染性疾病。其特点是发病急骤，恶寒高热，发展迅速，病情凶险，局部组织可广泛坏死等。 本征为Fournier于1883年首先报道5例，1952年Wilson建议将本征称为急性坏死性
关于goodpasture综合征的基本介绍
Goodpasture综合征为病因不明的过敏性疾病，血内有循环抗肾小球基底膜抗体及免疫球蛋白和补体呈线样沉积于肾小球基膜，造成肺出血伴严重进展性发展的肾小球肾炎为特点。
关于Nothnagel综合征的基本介绍
Nothnagel氏综合征，又称眼肌麻痹—小脑共济失调综合征，多见于肿瘤，特别是松果体瘤，也见于血管障碍，损害四叠体、中脑导水管周围和水脑蚓部等引起。 单侧眼病变，受损同侧眼运动麻痹，常有注视麻痹，尤其是向上注视麻痹。共济失调步态，上肢运动不协调，也可有对侧小脑共济失调。可合并嗜睡。
关于Fanconi综合征的基本介绍
Fanconi综合征是近端肾小管功能异常导致的疾病，主要特点是近端肾小管复合性功能缺陷。Fanconi综合征的病因众多，一般将其分为原发性和继发性两类。 原发性Fanconi综合征包括3种类型。①婴儿型Fanconi综合征：多于6~12个月龄发病，表现为多尿、便秘、烦渴、乏力、拒食、发热，发育
关于MELAS综合征的基本介绍
即线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作等一组临床症状,多为母系遗传。10岁前发育正常。10～40岁发病,首发症状为运动不耐受、卒中样发作、偏轻瘫、失语、皮层盲或聋。并有肢体无力、抽搐或阵发性头痛、智能低下、痴呆及乳酸血症,肌活检见RRF、异常线粒体和晶格样包涵体。CT可见30%～70%苍白球钙化,
关于MERRF综合征的基本介绍
即肌阵挛癫痫发作、小脑共济失调、乳酸血症和RRF，少数有智能低下、痴呆，亦有神经聋、矮小、弓形足等畸形。脑电图显示为棘慢波综合，肌活检见RRF、异常线粒体和包涵体。CT和MRI可见小脑萎缩和大脑白质病变。基因检测可见8344或8356核苷酸点突变。