人尿促性激素的鉴别介绍

照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。......阅读全文

人尿促性激素的鉴别介绍

  照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。

关于人尿促性激素的检查介绍

  残留溶剂  取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;另取无水乙醇适量,精密称定,用水稀释制成每1ml中含0.25mg溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法)测定,以聚乙二醇为固定

关于人尿促性激素的用法用量介绍

  1.用于无排卵不孕症,初始(或周期5天起)每次75U,每天1次。7天后视病人雌激素水平和卵泡发育情况调节剂量。若卵巢无反应,则自第2周起每隔7天增加75U,但一次剂量最多不超过225U,直至卵泡成熟雌激素浓度达到排卵前水平后改用绒促性素(HCG)每次1000U,每天1次,连续5天诱导排卵。对注射

关于人尿促性激素的适应证的介绍

  与绒促性素合用,用于促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经,无排卵性稀发月经及所致的不孕症,多囊卵巢,肾上腺功能亢进,男性促性腺素不足,精子缺乏等不育症。

关于人尿促性激素的不良反应介绍

  1.由于卵巢受到过度刺激,可见卵巢由轻度肿大、腹部不适以至发生卵巢囊肿破裂出血,导致腹腔受到严重刺激。  2.可出现恶心、呕吐、腹泻、腹水、胸腔积液、少尿、低血压、动脉或静脉血栓栓塞。甚或发生致死的情况。  3.多胎妊娠的发生率上升。  4.偶然发生过敏。曾有人尿促性激素导致死亡的报道。

关于人尿促性激素的注意事项介绍

  1.患有颅内病变、哮喘、心脏病、癫痫、肾功能不全、垂体肿瘤或肥大、甲状腺或肾上腺皮质功能减退者慎用。  2.应在有经验的妇科内分泌医师指导下用药。  3.用药期间应定期进行全面的盆腔检查(包括B型超声波检查)、宫颈黏液检查、雌激素水平测定和每天基础体温测量。  4.如出现严重卵巢过度刺激综合征,

关于人尿促性激素的药理作用介绍

  人尿促性激素是从绝经期妇女尿中提取的一种糖蛋白激素。其中含有黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),两者之比为1:1。主要具有促卵泡成熟素(FSH)和促黄体生成素(LH)的双重作用。对女性能促进卵泡的发育和成熟,促使卵泡分泌雌激素,使子宫内膜增生。其后加用绒促性素,能增强促排卵作用。对男性则能

关于人尿促性激素的药物相互作用介绍

  1.由于人尿促性激素有刺激卵巢的作用,所以不宜与醋酸戈那瑞戈那瑞林合用。  2.与氯米芬联合使用,可减少人尿促性激素用量约50%,同时可降低卵巢过度刺激的发生率。  3.人尿促性激素与绒促性素合用,可促使排卵功能恢复与妊娠,但对原发的卵巢衰竭无效。

关于人尿促性激素的禁忌证

  1.对人尿促性激素过敏者、哺乳者禁用。  2.生殖道异常出血、颅内病变、肾上腺疾病、甲状腺疾病和多囊性卵巢综合征引起的卵巢囊肿或肿大的患者禁用。  3.卵巢早衰、早熟、绝经、卵巢功能不全、原因不明的阴道出血、子宫肌瘤、多囊泡性卵巢,怀孕或卵巢增大者禁用。

关于人尿促性激素的药代动力学介绍

  口服吸收很少,仅在肌内注射能吸收,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,给药后血清雌二醇在18h达峰,浓度升高88%。静脉注射150U后,促卵泡成熟素(Pergonal)的血浆峰浓度为0.024U/ml,苏催产素(Metrodin)的为0.26U/ml,分别在15~16.9min达峰,血浆分布半衰期分

关于人尿促性激素的适应证及禁忌症介绍

  适应证  与绒促性素合用,用于促性腺激素分泌不足所致的原发性或继发性闭经,无排卵性稀发月经及所致的不孕症,多囊卵巢,肾上腺功能亢进,男性促性腺素不足,精子缺乏等不育症。  禁忌证  1.对人尿促性激素过敏者、哺乳者禁用。  2.生殖道异常出血、颅内病变、肾上腺疾病、甲状腺疾病和多囊性卵巢综合征引

关于人尿促性激素的不良反应及用法用量介绍

  不良反应  1.由于卵巢受到过度刺激,可见卵巢由轻度肿大、腹部不适以至发生卵巢囊肿破裂出血,导致腹腔受到严重刺激。  2.可出现恶心、呕吐、腹泻、腹水、胸腔积液、少尿、低血压、动脉或静脉血栓栓塞。甚或发生致死的情况。  3.多胎妊娠的发生率上升。  4.偶然发生过敏。曾有人尿促性激素导致死亡的报

关于人尿促性激素的用法用量及药物相互作用介绍

  用法用量  1.用于无排卵不孕症,初始(或周期5天起)每次75U,每天1次。7天后视病人雌激素水平和卵泡发育情况调节剂量。若卵巢无反应,则自第2周起每隔7天增加75U,但一次剂量最多不超过225U,直至卵泡成熟雌激素浓度达到排卵前水平后改用绒促性素(HCG)每次1000U,每天1次,连续5天诱导

关于人尿促性激素的禁忌证及注意事项介绍

  禁忌证  1.对人尿促性激素过敏者、哺乳者禁用。  2.生殖道异常出血、颅内病变、肾上腺疾病、甲状腺疾病和多囊性卵巢综合征引起的卵巢囊肿或肿大的患者禁用。  3.卵巢早衰、早熟、绝经、卵巢功能不全、原因不明的阴道出血、子宫肌瘤、多囊泡性卵巢,怀孕或卵巢增大者禁用。  注意事项  1.患有颅内病变

关于人尿促性激素的注意事项及不良反应介绍

  注意事项  1.患有颅内病变、哮喘、心脏病、癫痫、肾功能不全、垂体肿瘤或肥大、甲状腺或肾上腺皮质功能减退者慎用。  2.应在有经验的妇科内分泌医师指导下用药。  3.用药期间应定期进行全面的盆腔检查(包括B型超声波检查)、宫颈黏液检查、雌激素水平测定和每天基础体温测量。  4.如出现严重卵巢过度

关于人尿促性激素的药代动力学及适应症介绍

  药代动力学  口服吸收很少,仅在肌内注射能吸收,血浆药物浓度达峰时间为4~6h,给药后血清雌二醇在18h达峰,浓度升高88%。静脉注射150U后,促卵泡成熟素(Pergonal)的血浆峰浓度为0.024U/ml,苏催产素(Metrodin)的为0.26U/ml,分别在15~16.9min达峰,血

关于人尿促性激素的药理作用及药代动力学

  药理作用  人尿促性激素是从绝经期妇女尿中提取的一种糖蛋白激素。其中含有黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH),两者之比为1:1。主要具有促卵泡成熟素(FSH)和促黄体生成素(LH)的双重作用。对女性能促进卵泡的发育和成熟,促使卵泡分泌雌激素,使子宫内膜增生。其后加用绒促性素,能增强促排卵作用

尿促性素的鉴别方法

照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。

尿促性素的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色粉末。本品在水中溶解。鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。

尿促性素的检查及鉴别方法

鉴别照效价测定项下的方法,测定结果应能使未成年雌性大鼠卵巢增大,使未成年雄性大鼠的精囊和前列腺增重。检查残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水2ml使溶解,密封。对照品溶液取无水乙醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中约

注射用尿促性素的鉴别方法

取本品,照尿促性素项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用尿促性素的成分介绍

  本品为绝经妇女尿中提取的促性腺激素,主要含卵泡刺激素和黄体生成素,两者的比值约为1。辅料为:甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。

注射用尿促性素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。鉴别取本品,照尿促性素项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用尿促性素的检查及鉴别方法

鉴别取本品,照尿促性素项下的鉴别试验,显相同的结果检查酸碱度取本品,每支加水3ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~8.0。干燥失重取本品约0.10g,置五氧化二磷干燥器中,室温减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)异常毒性与细菌内毒素照尿促性素项下的方法检查,均应

临床化学检查方法介绍尿促卵泡成熟素介绍

尿促卵泡成熟素介绍:  卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)与LH统称促性腺激素,与TSH同属糖蛋白类,具有促进卵泡发育成熟作用,与LH一起促进雌激素分泌,引起排卵,协同睾酮促进睾丸精曲小管的生成及精子形成,呈脉冲分泌,女性随月经周期而改变。尿促卵泡成熟素正常

尿促卵泡成熟素的简介

  卵泡激素(Follicle Stimulating Hormone,FSH)与LH统称促性腺激素,与TSH同属糖蛋白类,具有促进卵泡发育成熟作用,与LH一起促进雌激素分泌,引起排卵,协同睾酮促进睾丸精曲小管的生成及精子形成,呈脉冲分泌,女性随月经周期而改变。

尿促性素的制剂类型

注射用尿促性素

尿促性素的检查方法

残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入水2ml使溶解,密封。对照品溶液取无水乙醇适量,精密称定,用水定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封。色谱条件以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱起始

用尿促卵泡素的作用

  尿促卵泡素的主要作用是促进卵泡的发育成熟以及最终的排卵,它主要是用来治疗卵泡发育不良,或者是有排卵障碍等情况。  一般来说,对于有排卵的女性,通过使用尿促卵泡素可以促进卵泡的发育,但是这种药物一定要在专业的医生指导下使用,如果使用不当,可能会引起卵巢过度刺激综合症。严重的时候,导致多卵泡同时发育

尿促性素的制法要求

本品应从健康人群的尿中提取,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求。本品在生产过程中需经适宜的工艺方法进行病毒安全性控制,以使任何病毒如肝炎病毒、人免疫缺陷病毒等去除或灭活。