关于硫酸特布他林片的药物相互作用介绍

1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β受体阻断剂(包括滴眼剂),可部分或完全地抑制该药的作用。 4.β 2受体激动剂可能会引起低血钾症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用,......阅读全文

关于硫酸特布他林片的药物相互作用介绍

  1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β受体阻断剂(包括滴眼剂),可部分或完全地抑制该药的作用。 4.β 2受体激动剂可能会引起低血钾症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用,

简述硫酸特布他林片的药物相互作用

  1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。  2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。  3.非选择性β受体阻断剂(包括滴眼剂),可部分或完全地抑制该药的作用。  4.β2受体激动剂可能会引起低血钾症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用,见

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

关于硫酸特布他林片的成分介绍

  本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为: 活性成分:硫酸特布他林 化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量:548.66

关于硫酸特布他林片的基本介绍

  硫酸特布他林片,适应症为平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。  1、成份:  本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为:  活性成分:硫酸特布他林  化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)  分子式:

关于硫酸特布他林雾化液的药物相互作用介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:  怀孕期用药无已知危险,但仍建议怀孕的前三个月慎用。曾有报道指出,孕妇采用β2受体激动剂治疗后的早产新生儿发生一过性的低血糖症。  哺乳期特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。  儿童用药:参见【用法用量】。  老年用药:同成人。  药物相互作用:氟

简述硫酸特布他林的药物相互作用

  【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。  【药物相互作用】  1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。  2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。  3.非选择性β阻滞剂可部分或全部抑制该药的作用。  【贮藏】密闭,在阴凉干燥处保存。  【有效

关于硫酸特布他林片的用法用量介绍

  口服。给药剂量应个体化。 成人:开始1-2周,一次1.25 mg (半片),一日2-3次。以后可加至一次2.5 mg(一片),一日3次。 儿童,按体重一次0.065mg/kg(但一次总量不应超过1.25mg),一日3次。

简述硫酸特布他林气雾剂的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:本品能舒张子宫平滑肌,妊娠及哺乳妇女应慎用,早期妊娠妇女必须应用时,需在产科医生指导下用药。本品尚无在乳汁排出的报道。  二、儿童用药:12岁以下儿童及小儿用量尚未建立,应在医生指导下和成人帮助下使用。  三、老年用药:应慎用,从小剂量开始。  四、药物相互作用:  1

简述硫酸特布他林胶囊的药物相互作用

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  因本品可舒张子宫平滑肌,可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩,应慎用。  二、儿童用药 :  12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。  三、药物相互作用:  1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。  2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也

关于硫酸特布他林的基本介绍

  一种药物名词,又名间羟舒喘灵,叔丁喘宁,主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。  【特布他林(硫酸特布他林) 】  Terbutaline Sulfate  [其他名称] 间羟舒喘灵,叔丁喘宁  化学名 (±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸

硫酸特布他林片的药理毒理介绍

  本品是一种肾上腺素能激动剂,选择性激活β 2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力,也可松弛子宫平滑肌。

使用硫酸特布他林片过量的介绍

  1.可能的症状和体征:头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。  2.化验室检查:有时会产生高血糖和乳酸过多症状。β2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而可能导致低血钾症。  3.药物过量的治疗:通常无需治疗。如果怀疑服用大量的硫酸特布他林,可考虑下列措施:  活

硫酸特布他林

制剂(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人气雾剂杂质质I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml

关于硫酸特布他林片的适应症介绍

  平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

关于硫酸特布他林片的成分及性状介绍

  成份  本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为: 活性成分:硫酸特布他林 化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量:548.66  性状  本品为白色片。

关于硫酸特布他林片的不良反应介绍

  不良反应的程度取决于剂量和给药途径,从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸,这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多数在开始用药1-2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。亦发现过睡眠失调和行为失调,如易激动、多动

关于硫酸特布他林片的注意事项介绍

  1.少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠道障碍。口服5mg时,手指震颤发生率可达20%-33%。 2.甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。 3.大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。 4.长期应用可产生耐受性,疗效降低。 5.β 2-受体激动剂可能会引起低血钾,当与黄嘌呤衍生

硫酸特布他林片的检查方法

检查含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则091)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸特布他林对照品适量,精密称定,

关于硫酸特布他林气雾剂的基本介绍

  硫酸特布他林气雾剂,适应症为支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。  1、成份:  本品活性成份及其化学名称:活性成份硫酸特布他林;  化学名称:(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3, 5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)  分子式:(C12H19NO3)·H2S

关于硫酸特布他林的鉴别测定介绍

  ⑴取该品约1mg,置试管中,加水1ml溶解,加缓冲液(pH9.5)(取二羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5)5ml,加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液(2→25)2滴,混和,置水浴中加热,溶液显紫红

关于硫酸特布他林片的药理药动学介绍

  1、药理毒理:  本品是一种肾上腺素能激动剂,选择性激活β2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力,也可松弛子宫平滑肌。  2、药代动力学:  口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用,有效血药浓度为3μg/m

简述硫酸特布他林注射液的药物相互作用

  1、药物相互作用:  推荐硫酸特布他林不与其他拟交感神经药联用,因为他们在心血管系统中的协同作用可能会对病员产生不利的影响。  β-肾上腺素受体激动剂应用于正在接受单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药治疗的患者时应谨慎,因为联用会使β-肾上腺素受体激动剂对心血管系统的作用加强。  2、药物过量:  

简述特布他林的药物相互作用

  1.本药与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加,但不良反应也可能加重。  2.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强本药的不良反应。  3.本药与琥珀酰胆碱合用,可增强后者的肌松作用。  4.本药能减弱胍乙啶的降血压作用。  5.本药可增强非保钾利尿药的毒不良反应。  

硫酸特布他林片的基本性状

性状本品为白色片。

硫酸特布他林片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长

硫酸特布他林片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml量瓶中,加0.025mol/L硫酸溶液2.5ml与水5ml,振摇使硫酸特布他林溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸特布他林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶