简述妥洛特罗贴剂的注意事项
1．慎重用药（以下患者需慎重使用） （1）甲状腺机能亢进的患者（有症状恶化的危险。） （2）高血压患者（有可能使血压升高。） （3）有心脏疾病的患者（有可能出现心悸、心律不齐等。） （4）糖尿病患者（有糖代谢亢进、血糖升高的危险。） （5）特应性皮炎患者（粘贴部位易出现搔痒感、发红等症状。） （6）老年患者（参照「老年用药」项。） 2．重要注意事项 （1）由于本品不是治疗支气管哮喘的基本病理—气道炎症的药物，因此需视患者的症状，适当并用类固醇制剂、茶碱制剂等处置。 （2）按用法和用量正确使用未见效时（标准为1～2周），认为不适用本品，请停止使用。另外，儿童使用时，需在正确的使用方法指导下，密切观察使用经过。 3．使用注意 粘贴部位 （1）清洁粘贴部位皮肤，清洁后方可粘贴本品。 （2）为避免刺激皮肤，最好每次变换粘贴部位。 （3）本品可剥离，儿童使用时请贴在手够不到的部位。 （4）动物实验（大鼠）中，贴于损伤皮肤时，出现血药浓......阅读全文
简述妥洛特罗贴剂的注意事项
1．慎重用药（以下患者需慎重使用） （1）甲状腺机能亢进的患者（有症状恶化的危险。） （2）高血压患者（有可能使血压升高。） （3）有心脏疾病的患者（有可能出现心悸、心律不齐等。） （4）糖尿病患者（有糖代谢亢进、血糖升高的危险。） （5）特应性皮炎患者（粘贴部位易出现搔痒感、发红等症状。） （
妥洛特罗贴剂如何储存？
妥洛特罗贴剂应储存在30℃以下的环境中。请确保将药品放置在干燥、避光的地方，并远离儿童和宠物的触及范围。同时，请按照包装上的说明或医生的建议进行储存，以确保药品的有效性和安全性。
妥洛特罗贴剂是什么？
妥洛特罗贴剂是一种用于治疗呼吸道疾病的药物，属于β2-肾上腺素受体激动剂类。 妥洛特罗贴剂通过激活支气管平滑肌细胞中的β2-肾上腺素受体，促使支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管，缓解呼吸困难。它主要用于治疗由支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等引起的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂的
简述妥洛特罗贴剂的药理毒理介绍
1．作用机理 作用于支气管平滑肌的β-受体，激活与β-受体有紧密关系的腺苷酸环化酶（adenylcyclase）。由此细胞内腺苷三磷酸（ATP）改变为环腺苷酸（cyclicAMP），显示出支气管扩张的作用。 2．肺功能改善作用 （1）支气管哮喘患者（成人）就寝前经皮给本品2mg的4周试验表明，与
妥洛特罗贴剂的基本介绍
妥洛特罗贴剂是一种用于治疗气道阻塞性疾病的药物。 妥洛特罗贴剂的主要成分是妥洛特罗，这是一种化学药物，其化学名称为(RS)-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1-(2-氯苯基)乙醇，分子式为C12H18ClNO，分子量为
简述妥洛特罗贴剂的适应症介绍
用千缓解支气管嶂喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。
简述妥洛特罗贴剂的成分及性状介绍
成份 主要成份：妥洛特罗 化学名称：(RS0-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1（2-氯苯）乙醇。 结构式： 分子式：C 12H 18ClNO 分子量：227.73 辅料：聚异丁烯，聚丁烯，脂环类饱和炔树脂。 性状
妥洛特罗贴剂成分有哪些？
妥洛特罗贴剂的主要成分是妥洛特罗。它的化学名称为(RS)-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1-(2-氯苯基)乙醇，分子式为C12H18ClNO，分子量为227.73。此外，妥洛特罗贴剂还包括一些辅料，如聚异丁烯、聚丁烯和
关于妥洛特罗贴剂的性状介绍
本品为白色方形带圆角的粘性贴片，粘性层上覆有白色衬垫。
关于妥洛特罗贴剂的成分介绍
主要成份：妥洛特罗 化学名称：(RS0-2-tert-Butylamino-1-(2-chlorophenyl)ethanol(RS)-2-叔丁胺-1（2-氯苯）乙醇。 结构式： 分子式：C 12H 18ClNO 分子量：227.73 辅料：聚异丁烯，聚丁烯，脂环类饱和炔树脂。
妥洛特罗贴剂有副作用吗？
妥洛特罗贴剂可能会产生一些副作用。在成人的安全性评价对象中，有75例（12.5%）出现了不良反应，95件次，其中主要包括震颤、心悸、发红、瘙痒感、接触性皮炎等。在儿童的安全性评价对象中，有41例（10.2%）出现了不良反应，74件次，主要包括发红、瘙痒感、接触性皮炎等。 虽然这些副作用大多数情
妥洛特罗贴剂适应症是？
妥洛特罗贴剂的适应症包括用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。
关于妥洛特罗贴剂的禁忌及注意事项
禁忌 对本品成分有过敏史的患者。 注意事项 1．慎重用药（以下患者需慎重使用） （1）甲状腺机能亢进的患者（有症状恶化的危险。） （2）高血压患者（有可能使血压升高。） （3）有心脏疾病的患者（有可能出现心悸、心律不齐等。） （4）糖尿病患者（有糖代谢亢进、血糖升高的危险。） （5）特应性
关于妥洛特罗贴剂的用法用量介绍
通常，1日1次，以妥洛特罗计算成人为2mg，儿童0.5～3岁以下为0.5mg，3～9岁以下为1mg，9岁以上为2mg，粘贴于胸部、背部及上臂部均可。
简述妥洛特罗贴剂的性状及适应症介绍
性状 本品为白色方形带圆角的粘性贴片，粘性层上覆有白色衬垫。 适应症 用千缓解支气管嶂喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。
妥洛特罗贴剂可以用于儿童吗？
妥洛特罗贴剂可以用于儿童，但需在医生指导下使用。 妥洛特罗贴剂的适应症包括用于缓解支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。对于儿童的使用，妥洛特罗贴剂的用法用量为：1日1次，以妥洛特罗计算成人为2mg，儿童0.5～3岁以下为0.5mg，3～9岁以下为
妥洛特罗贴剂适用于哪些疾病？
妥洛特罗贴剂适用于缓解由支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等引起的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂通过扩张支气管，减轻气道阻塞，从而帮助改善呼吸困难。它主要用于治疗以下疾病： 支气管哮喘 急性支气管炎 慢性支气管炎 肺气肿
关于妥洛特罗贴剂的不良反应介绍
获批准时，1.002例安全性评价对象中，发现不良反应116例（11.58％）、152件次，其主要为震颤23件（2.30％），心悸17件（1.70％），粘贴部位搔痒感34件（3.39％）、发红25件（2.50％）、皮疹25件（2.50％）等。另外，发现临床检查值有异常变动的是CK（CPK）升高28
关于妥洛特罗贴剂的适应症及规格介绍
适应症 用千缓解支气管嶂喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所致的呼吸困难等症状。 规格 0.5mg／贴、lmg／贴、2mg／贴
关于妥洛特罗贴剂的用法用量及不良反应介绍
用法用量 通常，1日1次，以妥洛特罗计算成人为2mg，儿童0.5～3岁以下为0.5mg，3～9岁以下为1mg，9岁以上为2mg，粘贴于胸部、背部及上臂部均可。 不良反应 获批准时，1.002例安全性评价对象中，发现不良反应116例（11.58％）、152件次，其主要为震颤23件（2.30％
透皮吸收型β2受体激动剂在小儿喘息性疾病中的临床应用
透皮吸收型制剂是一种新型肠道外给药剂型，具有使用方便，安全和依从性良好等优点。妥洛特罗贴剂是世界上首个透皮吸收型的β2 受体激动剂，具有显著的支气管扩张效应，使用方便，耐受性良好，尤其适用于儿童喘息性疾病的治疗。 一，妥洛特罗贴剂的剂型特点及释放机制 自20世纪50年**始，全球
简述舒洛地特软胶囊的注意事项
本药十分安全，并无特殊注意事项。但在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。 不相容性：由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有 ：维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质酸酶 、葡萄糖酸钙、季铵盐、氯霉素、四环素和链霉素等。
简述恩克罗特的药理作用
1、恩克罗特的药理作用：恩克罗特是从马来西亚蝮蛇蛇毒中分离出来的蛋白水解酶，能切断纤维蛋白原的α键，形成可溶性易被纤溶酶溶解或被吞噬的纤维蛋白微粒而起抗凝作用，恩克罗特对凝血因子和血小板功能无明显影响。停药后12h，纤维蛋白原可恢复到能止血的水平，10～20天恢复正常。 2、恩克罗特的适应证：
简述芬太尼透皮贴剂的药理作用
药物分类：阿片类：苯基哌啶衍生物。ATC-编号：N02A B03。 1、镇痛 芬太尼是一种阿片类或中枢镇痛药，主要与μ-阿片受体的相互作用有关。主要治疗活性为止痛和镇静。对于首次使用阿片制剂的患者，芬太尼的最小镇痛血清浓度范围为0.3-1.5ng/ml：在血清浓度高于2ng/ml时副作用的发
简述盐酸环仑特罗片的药理毒理
本品为强效选择性β2受体激动剂，其松弛支气管平滑肌作用强而持久，但对心血管系统影响较小。其支气管扩张作用约为沙丁胺醇的100倍，故用药量极小，哮喘患者每次口服本晶30μg，可明显增加第一秒肺活量和最大呼气流速。降低气道阻力，其平喘疗效与间羟叔丁肾上腺素(每次5mg，一日3次)相近，即较后者强16
简述氨溴特罗的药物相互作用
(1) 氨溴特罗与肾上腺素、异丙肾上腺素等儿茶酚胺类药物合用，可致心律失常，故不宜合用。 (2) 正在服用单胺氧化酶(MAO)抑制药或三环类抗抑郁药的患者，服用氨溴特罗后，可增强本品对血管系统的作用，应特别注意。 (3) 不宜与普萘洛尔等非选择性β受体阻滞药合用。 (4) 正在服用大量的其
简述芬太尼透皮贴剂的药物相互作用
同时应用其它中枢神经系统抑制剂，包括阿片类药物，镇静剂，催眠药，全身麻醉剂、酚噻嗪类药物，安定类药物，肌肉松弛药，镇静性抗组胺药及酒精饮料，可产生附加的抑制作用。可能发生肺通气不足，低血压及深度镇静或昏迷。因此，在合并使用上述药物时，应对患者进行特别护理和观察。 芬太尼是一种高清除率的药物，主
简述丁丙诺啡透皮贴剂的规格
（1）5mg（6.5cm²）。 额定释放速率：每小时5微克丁丙诺啡（时间总共为7天）。 （2）10mg（12.5cm²）。 额定释放速率；每小时10微克丁丙诺啡（时间总共为7天）。 （3）20mg（25cm²） 额定释放速率：每小时20微克丁丙诺啡（时间总共为7天）。
简述舒洛地特软胶囊的毒理作用
-急性毒性 ：小鼠和大鼠接受高达240 毫克/公斤体重的口服给药剂量，无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000 毫克/公斤体重（口服），1980毫克/公斤体重（腹腔注射） ；大鼠的半致死剂量(LD50 ) 超过9000毫克/公斤体重（口服），2385毫克/公斤体重（腹腔注射）
使用恩克罗特的注意事项介绍
一、恩克罗特的注意事项： 恩克罗特具抗原性，能使机体产生抗体，若使用超过4～6周，常产生耐药性，也可能出现过敏反应。静脉滴注恩克罗特，需用生理盐水稀释，缓慢滴入，在4～8h内滴完，滴注过快，有时反而有发生血栓栓塞的危险。再次使用前应测抗体，待抗体从血中消失后方可再次使用。 二、恩克罗特的不良